Quindi, mi sono seduto, ho pensato e ho deciso. È possibile utilizzare la fenilalanina (c9h11no2) per la sintesi della metanfetamina, ho cercato informazioni su Internet, ma non ho trovato come sostituire il gruppo nitrossile con il ch3, rimuovendo contemporaneamente il gruppo ossidrile e il gruppo idrossile, sostituendoli con un gruppo nitrossile.
Question ho bisogno di aiuto per la sintesi della metanfetamina
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Ho scoperto che nel corpo umano la l-fenilalanina viene metabolizzata in feniletilamina per decarbossilazione, ma come? Non so quale acido / chetone / ammina lo decarbossilizzi.
Cloruro di tionile + d-fenilalaninolo (costa circa 300/500 euro su Alibaba) se reagisce in modo violento aggiungere cloruro di tionile freddo o usare DMF come solvente (anche DSMO dovrebbe funzionare).
Se si usa solo il cloruro di tionile come reagente e solvente allo stesso tempo sarebbe perfetto -> far uscire il gassoso in acqua con bicarbonato di sodio e/o soda.
Non dovrebbero verificarsi reazioni collaterali.
Questo d-fenilalaninolo manterrà la stereoselettività perché il gruppo ossidrile non è al centro chirale.
Il cloruro di d-fenilalaninolo è molto probabilmente liquido a temperatura ambiente, ma se non lo è lo sarà quando si cercherà di far bollire/distillare sotto vuoto il cloruro di tionile.
Se vedete cosa fa la cloroefedrina con la reazione di Emde, e il platino con l'idrogeno (per attivare il catalizzatore) dovrebbe de-idrogenare (l'ironia) il gruppo NH2 in NH. Poiché l'NH è instabile, è necessario che siano presenti metanolo e metilammina come solventi (non usare la metilammina sull'acqua, è più probabile che si idrolizzi).
Si consiglia di riscaldare il tutto a 90 gradi con una pressione di circa 5 bar.
Se si usa solo il cloruro di tionile come reagente e solvente allo stesso tempo sarebbe perfetto -> far uscire il gassoso in acqua con bicarbonato di sodio e/o soda.
Non dovrebbero verificarsi reazioni collaterali.
Questo d-fenilalaninolo manterrà la stereoselettività perché il gruppo ossidrile non è al centro chirale.
Il cloruro di d-fenilalaninolo è molto probabilmente liquido a temperatura ambiente, ma se non lo è lo sarà quando si cercherà di far bollire/distillare sotto vuoto il cloruro di tionile.
Se vedete cosa fa la cloroefedrina con la reazione di Emde, e il platino con l'idrogeno (per attivare il catalizzatore) dovrebbe de-idrogenare (l'ironia) il gruppo NH2 in NH. Poiché l'NH è instabile, è necessario che siano presenti metanolo e metilammina come solventi (non usare la metilammina sull'acqua, è più probabile che si idrolizzi).
Si consiglia di riscaldare il tutto a 90 gradi con una pressione di circa 5 bar.
La produzione di d-Meth dalla fenilalanina sembra così allettante, ma in realtà è un pasticcio a basso rendimento che richiede sostanze chimiche sgradevoli e pericolose. La reazione di Reppe è un cavallo morto e battuto, non sprecateci tempo o denaro.
Ho capito, ma se parlo di d-fenilalaninolo significa che ho una reazione in meno rispetto alla d-fenilalanina.
Anche perché, a quanto pare, è una reazione SN2 non ho bisogno di proteggere il gruppo.
Se il Pd/C a temperature più alte non riesce a deidrogenare devo fare una cottura con formamid, ma a parte questo è una reazione possibile.
Altrimenti potrei provare questo articolo.
Una via efficiente ai cloruri alchilici dagli alcoli usando il complesso TCT/DM
Sebbene si tratti di sostanze chimiche spiacevoli come il cloruro di tionile, se lo eseguissi su vetro non dovrei fondere B, separare e così via. Il cloruro di tionile può essere riciclato
Il cloruro di tionile può essere riciclato con la distillazione sotto vuoto, quindi, mantenendo il tutto il più chiuso possibile con un filtro al plasma, non dovrebbe essere un problema. Suppongo che il cloruro di tionile sia una combinazione di HCL e acido solforico.
Anche perché, a quanto pare, è una reazione SN2 non ho bisogno di proteggere il gruppo.
Se il Pd/C a temperature più alte non riesce a deidrogenare devo fare una cottura con formamid, ma a parte questo è una reazione possibile.
Altrimenti potrei provare questo articolo.
Una via efficiente ai cloruri alchilici dagli alcoli usando il complesso TCT/DM
Sebbene si tratti di sostanze chimiche spiacevoli come il cloruro di tionile, se lo eseguissi su vetro non dovrei fondere B, separare e così via. Il cloruro di tionile può essere riciclato
Il cloruro di tionile può essere riciclato con la distillazione sotto vuoto, quindi, mantenendo il tutto il più chiuso possibile con un filtro al plasma, non dovrebbe essere un problema. Suppongo che il cloruro di tionile sia una combinazione di HCL e acido solforico.