Question Domanda sull'acetilazione FC

[loadingST]

Sto pensando di creare alcuni catinoni a doppia sostituzione e di sottoporli per la prima volta a un biotest in istrada.

Cosa ho ordinato:

1. 4Clorotoulene
2. 3Clorotoulene

Spero che uno di questi dopo l'acetilazione produca 4Chloro3Methylpropiophenone e l'altro 4Methyl4Chloropropiophenone, se qualcuno può dirmelo con certezza ne sarò felice.

Ho qualche kg di AlCl3 e un litro di cloruro propionico che userò nell'esperimento. Non ricordo quando facendo una FC il cloruro propionico e l'alcl3 formano un complesso al quale quando si aggiunge lentamente il benzene aromatico si forma il chetone o mi sbaglio? Sarei felice se qualcuno esperto rispondesse alla domanda o dovrò fare ricerche da solo come sempre...

Quando arriverà l'ordine documenterò la sintesi (obiettivo della sintesi: 3Chloro4MethylMethcathinone e 4Chloro3MethylMethcathinone.

 

[HerrHaber]

Lei sta parlando dell'ATILAZIONE di Friedel-Crafts; l'acetilazione prevede l'attacco del solo gruppo acetile, che non è quello che lei vuole. Il prodotto dell'acilazione con cloruro di propioNYL (cloruro di acido propionico) e tolueni alogenati non è così facile da prevedere come per il solo toluene. Gli alogeni hanno anche un effetto sul punto in cui il gruppo acilico si attacca all'anello benzenico. Fate ulteriori ricerche e provate la reazione sempre su piccola scala.

 

[loadingST]

grazie per la risposta, sai che se uso il grignard per fare il chetone mi ritroverò con la struttura aromatica preferita?