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Fenciclidina (PCP) e metossetamina
Lafenciclidina (PCP) è un composto sintetico che rientra nella classe dei farmaci dissociativi, originariamente sviluppato negli anni '50 come anestetico per via endovenosa. Tuttavia, il suo uso medico è stato interrotto a causa dei gravi effetti collaterali che provocava, tra cui delirio e allucinazioni. Nonostante l'interruzione dell'uso medico, la PCP ha trovato spazio nell'uso ricreativo grazie ai suoi effetti psicoattivi.
La PCP si lega al recettore NMDA senza attivarlo, impedendo al glutammato di legarsi al suo sito. Questo blocco inibisce le azioni eccitatorie del glutammato, portando a una diminuzione dell'attività dei neuroni. Poiché questi recettori sono coinvolti nella percezione sensoriale, nelle emozioni, nel riconoscimento del dolore e nell'elaborazione dei ricordi, la loro inibizione da parte della PCP porta ad alterazioni significative di questi processi.
Sebbene l'antagonismo dei recettori NMDA sia il meccanismo principale attraverso cui la PCP esercita i suoi effetti, essa interagisce anche con altri sistemi neurotrasmettitoriali, contribuendo al suo complesso profilo farmacologico:
- La PCP aumenta la neurotrasmissione dopaminergica inibendo la ricaptazione della dopamina, con conseguente aumento dei livelli di dopamina in alcune regioni cerebrali. Questa azione è associata all'euforia e al potenziale di dipendenza della PCP.
- Modula il sistema serotoninergico, influenzando l'umore, la percezione e varie funzioni cognitive.
- È stato riscontrato che la PCP interagisce con i recettori oppioidi sigma, il che può contribuire ai suoi effetti analgesici (antidolorifici) e alle sue proprietà allucinogene.
Lametossetamina (MXE) è una sostanza dissociativa sintetica chimicamente correlata alla PCP e alla ketamina. È emersa nel mercato delle droghe ricreative negli anni 2010 ed è stata utilizzata per le sue proprietà psicoattive uniche. Come la PCP e la ketamina, l'MXE agisce principalmente attraverso l'antagonismo del recettore NMDA (N-metil-D-aspartato), ma interagisce anche con altri sistemi neurotrasmettitoriali.
Oltre all'antagonismo dei recettori NMDA, è stato riportato che l'MXE inibisce la ricaptazione della serotonina, un neurotrasmettitore coinvolto nella regolazione dell'umore, dell'appetito e del sonno, tra le altre funzioni. Questa azione potrebbe potenzialmente contribuire agli effetti di innalzamento dell'umore riportati da alcuni consumatori di MXE.
Lacombinazione di PCP e MXE potrebbe amplificare sia gli effetti desiderati che quelli avversi a causa dei loro profili farmacologici simili. Il blocco simultaneo dei recettori NMDA potrebbe intensificare gli effetti dissociativi, portando potenzialmente a un'alterazione più profonda della percezione e della coscienza. Tuttavia, questa combinazione aumenta anche il rischio di esiti negativi:
- Potenziamento dei disturbi cognitivi e motori: Entrambe le sostanze possono compromettere la capacità di giudizio, la coordinazione motoria e la capacità di elaborare le informazioni, aumentando il rischio di incidenti e lesioni.
- Aumento del rischio psicologico: la combinazione di queste sostanze può portare a grave disorientamento, confusione e a una maggiore possibilità di avere allucinazioni spaventose o episodi psicotici.
- Rischi fisiologici: Aumenta il rischio di ipertensione, tachicardia e altri problemi cardiovascolari. Inoltre, la combinazione di queste sostanze può aumentare il potenziale di effetti neurotossici.
Tutto considerato, si consiglia di evitare questa combinazione in qualsiasi condizione.
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