Oké, szóval egy teljesen új nyúlüregbe készülök belevágni... fenetilaminok.
A legnehezebben a nitrometánt tudtam megtalálni az országomban - vagy akár az országon kívül, a szállítással kapcsolatos aggályok miatt.
Az abszolút legjobb, amivel elő tudtam állni, hogy egy másik EU-s országból találtam egy szállítót, aki 40%-os nitrometán és bármilyen oldószer keverékét szállította.
Ezért választottam a DCM-et - mindkettő hasznos (egyszer párszor desztillálva), és nem képez azeotropot az NM-mel. Helyes?
A kérdésem a következő, miért nem tudom csak úgy beállítani a köpenyemet 45c-re vagy bármi is legyen a DCM alacsony bp-je, és megvárni, hogy ne forrjon tovább, és ne jöjjön át, majd feljebb vinni a köpenyemet 101c-re, hogy az NM átjöjjön?
Miért van az, hogy amikor a DCM/NM keverék első desztillációját végeztem, a DCM-et egészen 100c-ig húzza át? Ekkor nyilván kicseréled a gyűjtőlombikot, majd újra desztillálod...
Ezt értem, de miért húzza át minden hőmérsékleten a DCM bp-je között egészen az NM BP-jéig, majd azon túl?
Ez a kérdés első része, a második része az, hogy elég gyakori, hogy a nitrometán besárgul?
Beszélgettem a GPT-vel és azt mondta, hogy az NM tiszta és ha sárga árnyalatú, akkor az szennyeződés - most már tudom, hogy nem mindig korrekt a kémiai kérdéseket illetően, viszont aztán rákerestem a google-ra és a sciencemadness-nél jöttek fel emberek, akik erről beszélnek...
Szándékomban áll persze holnap újra desztillálni a NM-et, majd alapvetően egyenesen az első Henry-reakciómra lépni...
A legnehezebben a nitrometánt tudtam megtalálni az országomban - vagy akár az országon kívül, a szállítással kapcsolatos aggályok miatt.
Az abszolút legjobb, amivel elő tudtam állni, hogy egy másik EU-s országból találtam egy szállítót, aki 40%-os nitrometán és bármilyen oldószer keverékét szállította.
Ezért választottam a DCM-et - mindkettő hasznos (egyszer párszor desztillálva), és nem képez azeotropot az NM-mel. Helyes?
A kérdésem a következő, miért nem tudom csak úgy beállítani a köpenyemet 45c-re vagy bármi is legyen a DCM alacsony bp-je, és megvárni, hogy ne forrjon tovább, és ne jöjjön át, majd feljebb vinni a köpenyemet 101c-re, hogy az NM átjöjjön?
Miért van az, hogy amikor a DCM/NM keverék első desztillációját végeztem, a DCM-et egészen 100c-ig húzza át? Ekkor nyilván kicseréled a gyűjtőlombikot, majd újra desztillálod...
Ezt értem, de miért húzza át minden hőmérsékleten a DCM bp-je között egészen az NM BP-jéig, majd azon túl?
Ez a kérdés első része, a második része az, hogy elég gyakori, hogy a nitrometán besárgul?
Beszélgettem a GPT-vel és azt mondta, hogy az NM tiszta és ha sárga árnyalatú, akkor az szennyeződés - most már tudom, hogy nem mindig korrekt a kémiai kérdéseket illetően, viszont aztán rákerestem a google-ra és a sciencemadness-nél jöttek fel emberek, akik erről beszélnek...
Szándékomban áll persze holnap újra desztillálni a NM-et, majd alapvetően egyenesen az első Henry-reakciómra lépni...
