Valaki tud itt segíteni?
1. PÉLDA a) 22 g akrilnitrilt és 27 g racém a-metil-5-feniletilamint egy 100 ml-es kerekfenekű lombikba töltöttünk, és 18 órán át szobahőmérsékleten állni hagytuk, majd az elegyet 3,485,924 Szabadalmaztatott 1969. dec. 23. 12 /2 órán át reflux alatt forraljuk. Ezután a felesleges akrilnitrilt vákuumban bepároltuk, és a maradékot desztilláltuk. 27,3 g (hozam: 72,6%) racém N-(B-cianoetil)a-metil ,8-feniletilamint kaptunk olajos folyadékként, B.P.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) Az a) pontban kapott bázis 22 g-ját ml vízmentes dietil-éterben feloldottuk, és sósav éteres oldatát adtuk hozzá, amíg a pH-érték 1 nem lett. A sót 01f szűrtük, szárítottuk és 10 ml dietil-éterrel mostuk. Abszolút etanolból történő átkristályosítás után 18 g (hozam: 68%) N-(B-cianoetil)a-metil-3-feniletilamin-hidrokloridot kaptunk, fehér, mikrokristályos, szagtalan, keserű, savas ízű por formájában; vízben meglehetősen jól, etanolban és acetonban jól, éterben és benzolban gyengén oldódott. Olvadáspontja 146 C. a Kofler-blokkban.
C H N Cl.-elemzés százalékban kifejezve: N: 12,47; C=16,26. Megállapított százalék: N:12,65; Cl:16,10.