Ha valaki szeretné kipróbálni, hogy ez csak elméleti, kaptam egy barátomtól .
Remélhetőleg egy újszerű módja az MDP2P-nek.
Anyagok és vegyi anyagok:
- **Katechol**: 0,36 gramm
- **Formaldehid (37%-os vizes oldat)**: Körülbelül 0,4 ml
- **Propionsav**: Körülbelül 1,1 ml
- **Ecetsav-anhidrid**: Körülbelül 1,1 ml
- **Cink-klorid (ZnCl2)**: 0,76 gramm
- **Diklórmetán (DCM)**: Körülbelül 20 ml
- **p-toluolszulfonsav (PTSA)**: 0,46 gramm (a monohidrát használatához igazítva)
- **Jeges víz**: 10 ml
- **Nátrium-bikarbonát-oldat**: 4 ml
- **Desztillált víz**: 4 ml
- **Vízmentes nátrium-szulfát**: Kis mennyiség a szárításhoz
### Szükséges felszerelés:
- Reakciós lombik (100 ml űrtartalmú)
- Visszafolyási hűtő
- Szétválasztó tölcsér
- Jégfürdő
- Füstelvezető
- Egyszerű desztillációs berendezés az oldószer elpárologtatásához
### Részletes szintéziseljárás:
#### 1. lépés: Katekol metilénezése
1. **Eredeti beállítás**:
- Egy 100 ml-es, keverővel felszerelt reakciólombikba adjunk 20 ml diklórmetánt.
- Oldjunk fel a lombikban 0,36 g katecholt és 0,46 g PTSA-monohidrátot.
2. **Formaldehid hozzáadása**:
- Adjunk lassan kb. 0,4 ml 37%-os vizes formaldehidoldatot a katekol és PTSA keveréket tartalmazó lombikba.
- Keverjük az elegyet szobahőmérsékleten 1-2 órán át a teljes metilénezés biztosítása érdekében.
#### 2. lépés: Vegyes anhidrid előállítása és acilezése
3. **Proprionsav hozzáadása**:
- Ugyanebbe a reakciólombikba adjunk hozzá kb. 1,1 ml propionsavat.
4. **Keverékanhidrid képzése**:
- Lassan adjunk hozzá körülbelül 1,1 mL ecetsav-anhidridet a lombikhoz.
- Keverjük az elegyet szobahőmérsékleten kb. 30 percig, hogy a kevert anhidrid (propionil-acetát) kialakulhasson.
5. **Acilezés cink-kloriddal**:
- Hűtsük le a teljes reakcióelegyet jégfürdőben 0 °C-ra.
- Fokozatosan adjunk 0,76 gramm cink-kloridot a lehűtött reakcióelegyhez.
- Hagyjuk, hogy az elegy keverés közben szobahőmérsékletűre melegedjen.
- Folytassuk a keverést szobahőmérsékleten 4-5 órán keresztül.
#### 3. lépés: Feldolgozás és tisztítás
6. **A reakció leállítása**:
- Óvatosan adjunk 10 ml jeges vizet a reakciólombikba a reakció leállításához.
7. **Extrakció**:
- A leoltott elegyet tegyük át egy kis elválasztó tölcsérbe.
- Extraktáljuk a reakcióelegyet 20 mL diklórmetánnal három részletben (egyenként kb. 6-7 mL), erőteljesen rázva és a tölcsért rendszeresen szellőztetve a nyomás kezelése érdekében.
- Minden egyes extrakció után gyűjtsük össze a szerves réteget.
8. **Neutralizálás és mosás**:
- Az elválasztó tölcsérben lévő egyesített szerves réteget mossuk át 4 mL nátrium-hidrogénkarbonát-oldattal, majd 4 mL desztillált vízzel, szükség szerint óvatosan rázva és szellőztetve.
9. **A szerves réteg szárítása**:
- Szárítsuk meg a szerves kivonatokat kis mennyiségű vízmentes nátrium-szulfát felett, majd szűrjük ki a szárítószert.
10. **Az oldószer eltávolítása**:
- Hagyja a diklórmetánt természetes módon elpárologni jól szellőző helyen, vagy használjon kíméletes, 35 °C-ot nem meghaladó hőforrást.