A kábítószer-prekurzorok szabályozása az Európai Unióban

[HEISENBERG]

Az Európai Unió az 1988-as ENSZ-egyezményt két európai parlamenti és tanácsi rendelet révén hajtja végre. Ezeket számos bizottsági felhatalmazáson alapuló és végrehajtási rendelet egészíti ki, amelyek részletesen meghatározzák a rendelkezéseket. Ezek a rendeletek közvetlenül alkalmazandók a tagállamokban. A felhatalmazáson alapuló rendeletek a kábítószer-prekurzorokkal foglalkozó szakértői csoporttal folytatott konzultációt követően módosíthatók, amely rendszeresen ülésezik, és az EU valamennyi tagállamának szakértő képviselőiből áll. A rendeletek az 1988. évi ENSZ-egyezményt hajtják végre, és az anyagok tiltott csatornákba történő átirányításának megakadályozására szolgálnak. Ez egy fontos pont, amelyet a vita során még megemlítünk. A kábítószer-prekurzorok Európai Unió és harmadik országok közötti kereskedelmét az 1259/2013/EU rendelettel módosított 111/2005/EK rendelet szabályozza (lásd az egységes szerkezetbe foglalt változatot). Az uniós tagállamok közötti kereskedelmet az 1258/2013/EU rendelettel módosított 273/2004/EK rendelet szabályozza (lásd az egységes szerkezetbe foglalt változatot). Minden egyes egységes szerkezetbe foglalt változat tartalmaz egy mellékletet, amely felsorolja azokat az anyagokat, amelyekre a rendeletek vonatkoznak. Az Európai Bizottság felhatalmazáson alapuló rendeletei új anyagokat helyeznek ellenőrzési intézkedések hatálya alá, közvetlenül a rendeletekbe történő beillesztésükkel. Az ilyen módon ellenőrzés alá vont anyagok közé tartozik a klórefedrin és a klórpszeudoefedrin (a metamfetamin prekurzorai) 2016-ban, valamint az NPP és az ANPP (a fentanil és származékai prekurzorai) 2018-ban. Ezen túlmenően a rendeleteket további gyakorlati eszközök egészítik ki, mint például a "Gazdasági szereplők számára készült iránymutatások" és e-learning tanfolyamok az ilyen gazdasági szereplők és a vámhatóságok számára.

Ezek a rendeletek meghatározzák a kábítószer-prekurzorokkal kereskedő gazdasági szereplőkre vonatkozó eljárásokat, munkamódszereket és korlátozásokat. A rendelkezések tartalmazzák az engedélyek és nyilvántartások megszerzésének és ellenőrzésének szabályait, a jogszabályban előírt jelentéstételi kötelezettségeket, a behozatali és kiviteli eljárásokat, valamint a rendellenességek vagy szabálytalanságok ("gyanús ügyletek") azonosítását.

Az uniós rendeletek meghatároznak bizonyos fogalmakat, többek között a "jegyzékbe vett anyag" és a "nem jegyzékbe vett anyag" fogalmát. A jegyzékben szereplő anyag a rendeletek mellékletében szereplő anyag, beleértve a keverékeket és a természetes termékeket (ha a bennük lévő jegyzékben szereplő anyag könnyen kivonható), de kivéve az ezeket tartalmazó gyógyszereket (kivéve a 111/2005 4. kategóriájába tartozókat). Nem jegyzékbe nem vett anyagnak minősül minden olyan anyag, amely bár nem szerepel a mellékletben, de amelyről megállapítható, hogy kábítószerek vagy pszichotróp anyagok tiltott előállítására használták.

Nemzetközi szinten az 1988. évi ENSZ-egyezmény két táblázatban sorolja fel a kábítószer-prekurzor vegyi anyagokat. Az I. táblázat olyan anyagokat tartalmaz, amelyek könnyen átalakíthatók ellenőrzött kábítószerré, vagy amelyek a kábítószer-előállításhoz nélkülözhetetlenek, míg a II. táblázat egyéb vegyi anyagokat, például a kábítószer-feldolgozáshoz általánosan használt oldószereket és reagenseket tartalmaz. Az I. táblázatban felsorolt anyagok szigorúbb ellenőrzés alá esnek, mint a II. táblázatban szereplő anyagok. Az uniós szabályozásban az ENSZ I. és II. táblázatában szereplő összes vegyi anyagot négy kategóriába sorolják, amelyeket az alábbiakban ismertetünk. Ez a négyszintű kategorizálási rendszer nagyobb rugalmasságot tesz lehetővé az Európai Unió igényeihez igazodó ellenőrzések, vizsgálatok és nyomon követés alkalmazása terén.

Spoiler: Szintetikus kábítószerek, prekurzorok és kapcsolódó vegyi anyagok: az összefüggések megértése

kategória
Ez a kategória tartalmazza azokat az anyagokat, amelyek könnyen átalakíthatók ellenőrzött kábítószerré, és a legszigorúbb ellenőrzés alá tartoznak. Ezek közül sok szerepel az 1988-as ENSZ-egyezmény I. táblázatában.

Anyag	ENSZ-táblázat	Általában az alábbiak előállítására használják
1-fenil-2-propanon (BMK, P-2-P)	I	Amfetamin
3,4-Metiléndioxi fenilpro-pan-2-on (PMK, MD-P-2-P)	I	MDMA
4-Anilino-N-fenetil-piperidin (ANPP)	I	Fentanil-származékok
Alfa-fenilacetoacetonitril (APAAN)	I	Amfetamin
Kloroefedrin	-	Metamfetamin
Klórpszeudoefedrin	-	Metamfetamin
Efedrin	I	Metamfetamin
Ergometrin	I	LSD
Ergotamin	I	LSD
Izosafrol (cisz + transz)	I	MDMA
lizergsav	I	LSD
N-acetilanthranilsav	I	Metakvalon
Norefedrin	I	Metamfetamin
N-fenetil-4-piperidon (NPP)	I	Fentanil-származékok
Piperonal	I	MDMA
Pszeudoefedrin	I	Metamfetamin
Safrol	I	MDMA

*(Az ebben a kategóriában felsorolt anyagok sztereoizomer formái, kivéve a katint (más néven (+)-norpszeudoefedrin), amennyiben ilyen formák létezése lehetséges. Az ebben a kategóriában felsorolt anyagok sói, amennyiben ilyen sók létezése lehetséges, és nem a katin sói).

kategória
Ez a kategória olyan anyagokat tartalmaz, amelyeket széles körben használnak a vegyiparban, és amelyek a kábítószer-feldolgozáshoz is nélkülözhetetlenek (pl. ecetsav-anhidrid és kálium-permanganát a heroin és a kokain feldolgozásához). Ezek az 1988-as egyezmény I. vagy II. táblázatából származnak.

Anyag	ENSZ-táblázat	Általában előállításra használják
Ecetsav-anhidrid (a)	I	Heroin
Fenil-ecetsav	I	Amfetamin
Antranilsav	I I	Metakvalon
Piperidin	I I I	Fenciklidin
Kálium-permanganát	I	Kokain

*(Az ebben a kategóriában felsorolt anyagok sói, amennyiben ilyen sók létezése lehetséges. (a) A kábítószer-prekurzorokról szóló, 2004. február 11-i 273/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletben a 2. kategória két alkategóriára oszlik, az ecetsav-anhidrid a 2A kategóriában, a többi pedig a 2B kategóriában szerepel).

kategória
Ez a kategória tartalmazza az 1988. évi egyezmény II. táblázatában szereplő, a kábítószer-feldolgozás során jellemzően használt reagenseket és oldószereket.

Anyag	UN táblázat	Tipikus felhasználás
Sósav	II	Reagens
Hidrogén-klorid	-	Reagens
Kénsav	II	Reagens
Toluol	II	Oldószer
Etiléter	II	Oldószer
Dietil-éter	-	Oldószer
Aceton	II	Oldószer
Metil-etil-keton	II	Oldószer

*(Az ebben a kategóriában felsorolt anyagok sói, amennyiben ilyen sók létezése lehetséges, és nem a sósav és a kénsav sói).

kategória
Ez a kategória kifejezetten az efedrint, pszeudoefedrint vagy ezek sóit tartalmazó gyógyszerekre és állatgyógyászati készítményekre vonatkozik.

Anyag	UN táblázat
Efedrint vagy sóit tartalmazó gyógyszerek és állatgyógyászati készítmények	-	Metamfetamin
Pszeudoefedrint vagy sóit tartalmazó gyógyszerek és állatgyógyászati készítmények	-	Metamfetamin

( A 4. kategória csak a 111/2005/EK rendeletben létezik az EU-n kívüli kereskedelemmel kapcsolatban.)



Az ENSZ-listákon szereplő valamennyi anyag szerepel az uniós listákon, azonban néhány további vegyi anyagot az Európai Unióban szabályoznak - ezek az ENSZ-listákon nem szereplő vegyi anyagok, amelyeket az Európai Unióban illegális kábítószer-előállításhoz használtak. A jegyzékbe vett anyagok listáján túl az INCB a nem jegyzékbe vett anyagok korlátozott nemzetközi különleges felügyeleti listáját is vezeti. Az Európai Unióban az Európai Bizottság egy "önkéntes megfigyelési listát" vezet. Szükség esetén az EU-tagállamok illetékes hatóságai és a Bizottság kiegészítéseket javasolhatnak az önkéntes megfigyelési listára annak érdekében, hogy megkönnyítsék az eltérítési kísérletek azonosítását és gyorsan reagáljanak az új tendenciákra.

A kábítószer-prekurzorokkal kereskedő gazdasági szereplők felelősségi körét az Európai Bizottság által összeállított, "A gazdasági szereplők számára készült iránymutatások" (lásd az ábrát) táblázata foglalja össze.

Spoiler: A gazdasági szereplők kötelezettségei az Európai Unióban

A gazdasági szereplők kulcsszerepet játszanak a kábítószer-prekurzorok eltérítésének megelőzésében, és kötelesek elősegíteni az összes jegyzékben szereplő anyaggal kapcsolatos gyanús ügyletek azonosítását; ez az 1-4. kategória esetében kötelező, a nem jegyzékben szereplő anyagok esetében pedig önkéntes és erősen ajánlott. Ezek a rendelkezések a jegyzékbe vett anyagokkal kapcsolatban hatékonynak bizonyultak, olyannyira, hogy az Európai Unióban az amfetamin és az MDMA előállításához használt fő anyagokkal (BMK és PMK) ritkán találkozunk. Az önkéntes együttműködés biztosítja a szükséges rugalmasságot ahhoz, hogy gyorsan reagálni lehessen a kábítószer-prekurzorok eltérítésének változó tendenciáira és mintáira.

 

[HEISENBERG]

Nemzetközi együttműködés

Gyógyszer-prekurzorokat az egész világon gyártanak. Ezért alapvető fontosságú a hatékony és eredményes nemzetközi együttműködés annak megakadályozása érdekében, hogy ezek a kábítószereket előállító országokba történő eltérítése megtörténjen. A prekurzorokkal kapcsolatos nemzetközi együttműködést az INCB által kifejlesztett két fő online eszköz segíti. Az elsőt, az úgynevezett Pre-Export Notification Online ("PEN Online") rendszert 2006 márciusában indították el, hogy megkönnyítse a kivitel előtti bejelentések cseréjét az exportáló ország és az importáló ország között. A második, 2012 márciusában indított rendszer a prekurzor-incidensek kommunikációs rendszere (PICS), amely megkönnyíti a prekurzor-incidensekkel kapcsolatos incidensekkel kapcsolatos kommunikációt és információcserét 110 ország nemzeti hatóságai között. Évente mintegy 35 000 kivitel előtti értesítést és 200-300 prekurzor-előfordulást közölnek ezeken a rendszereken keresztül (INCB, 2019). A kivitel előtti értesítések eredményeként a tagállamok megakadályozhatják egy vegyi anyag szállítását, ha a fogadó ország illetékes hatósága nincs meggyőződve a megrendelés jogszerűségéről. Ezt "leállított szállításnak" nevezik.
Az 1988. évi ENSZ-egyezményben rögzített nemzetközi együttműködési kereten túlmenően az Európai Unió kétoldalú megállapodások megkötésével szorosabb együttműködést alakított ki néhány harmadik országgal a kábítószer-prekurzorok eltérítésének megakadályozása érdekében a legális kereskedelem ellenőrzése révén. Jelenleg az Európai Unió 11 országgal kötött megállapodást "a kábítószerek és pszichotróp anyagok tiltott előállításához gyakran használt prekurzorok és vegyi anyagok ellenőrzésére vonatkozó együttműködésről": Bolívia, Chile, Kína, Kolumbia, Ecuador, Mexikó, Peru, Oroszország, Törökország, az Egyesült Államok, Venezuela és Venezuela. A kábítószer-prekurzorok témájában Európában egy másik lehetőség is létezik a technikai együttműködésre. Az Európa Tanács Pompidou-csoportja ad otthont a kábítószer-prekurzorok hálózatának, amely évente ülésezik. Ez a hálózat a bűnüldöző szervek, az illetékes hatóságok, a szakbírák és az Európai Vegyipari Tanács képviselőinek szakértőit tömöríti.

Az Európai Unióban előállított szintetikus kábítószer-alapanyagok

Az Európai Unióban előállított főbb szintetikus kábítószerek - az amfetamin, az MDMA és a metamfetamin - a jegyzékben szereplő prekurzorokból, a BMK-ból, a PMK-ból, az efedrinből és az pszeudoefedrinből készülnek. Ez a szakasz az Európai Unióban bejelentett, ezen prekurzorokhoz vezető alternatív útvonalakat ismerteti.


A BMK-hoz vezető utak

A jegyzékben szereplő kábítószer-prekurzorok előállításához alternatív vegyi anyagok felhasználásának koncepciója már egy ideje ismert. Lengyelországban a 2000-es években felszámoltak három titkos létesítményt, amelyekben a BMK-t fenilecetsavból állították elő amfetamingyártóknak történő értékesítés céljából (Krawczyk et al., 2009). Az Európai Unióban talán az első feljegyzett példa arra, hogy egy alternatív vegyi anyagot illegális laboratóriumban használtak, 2008-ban Hollandiában történt, amikor a BMK "biszulfit-adduktját" mutatták ki. Ez a megállapítás olyannyira fontos volt, hogy az INCB a prekurzorokról szóló 2009. évi éves jelentésében világszerte arra szólította fel a kormányokat, hogy tanúsítsanak éberséget a jegyzékben szereplő prekurzorok tiltott célokra történő lehetséges "kémiai maszkolásával" kapcsolatban (INCB, 2009). Azóta a helyzet folyamatosan változik: az új anyagok ellenőrzését gyakran alternatív vegyi anyagok megjelenése követi, ami kihívást jelent a felderítés és azonosítás szempontjából, és meghiúsítja a kábítószer-kínálat csökkentésére irányuló erőfeszítéseket. Az APAAN-t BMK-vá alakító illegális laboratóriumokat először a 2009-11-es időszakban fedezték fel Európában (Europol, 2011), és az Európában lefoglalt APAAN mennyisége 2013-ban jóval meghaladta a 40 tonnát. Az APAAN-t 2013 decemberében ellenőrizték Európában, és a következő évben a lefoglalások 11 tonnára csökkentek. Ezt követően az APAAN-t 2014. október 6-tól kezdődően felvették az 1988. évi ENSZ-egyezmény I. táblázatába. Erre az ellenőrzésre válaszul jelent meg az APAA, az APAAN-nal kémiailag rokon anyag (lásd az ábrát), amelyet először 2012 végén mutattak ki Európában, és 2016-ban Hollandiában úgynevezett "átalakító laboratóriumokban" (olyan helyeken, ahol a prekurzorok előállítása folyik) találtak meg. 2017-ben egy újabb, az APAA ellenőrzését valószínűleg megelőlegező fejlemény volt a MAPA megjelenése (ábra). 2017 és 2019 augusztusa között több mint 10 tonna MAPA-t foglaltak le világszerte, főként Hollandiában. 2019 márciusában a Kábítószerügyi Bizottság (CND) úgy döntött, hogy az APAA-t felveszi az 1988. évi egyezmény I. táblázatába. Ahogyan az APAA bizonyos mértékig felváltotta az APAAN-t, amikor azt ellenőrizték, úgy lehetséges, hogy a MAPA lesz a következő alternatív vegyszer, amelyet Európában a BMK előállításához választanak.
Míg az APAAN-t gyorsan ellenőrzés alá vonták az Európai Unióban, majd nemzetközi szinten is, addig a PMK és a BMK glicidszármazékai, amelyek 2010-ben, illetve 2012-ben jelentek meg (INCB, 2013), még nem kerültek ellenőrzési intézkedések hatálya alá. Az Európai Unióban 2015 óta mutatták ki őket illegális kábítószer-laboratóriumokban. Érdemes megjegyezni, hogy a BMK glicidszármazékai ritkábban fordulnak elő, mint a PMK megfelelői, talán az APAAN, az APAA, majd a MAPA elérhetősége miatt (INCB, 2019). Az APAA ütemezése az Európai Unióban 2020-ban várható.

Spoiler: Az INCB-nek bejelentett, APAAN-t, APAA-t és MAPA-t érintő incidensek, 2012-18

 

[HEISENBERG]

A PMK-hoz vezető utak

Az MDMA-t, amelyet általában "ecstasy" néven ismernek, ha tabletta formájában található, elsősorban PMK-ból állítják elő, amely maga is előállítható piperonalból és szafrolból (és szafrolban gazdag olajokból). A PMK globális legális kereskedelme szinte nem létezik. A piperonal legális kereskedelme ismert, hogy jelentős, míg a szafrol és a szafrolban gazdag olajok legális kereskedelme jóval korlátozottabb. A 2000-es évek óta ezeket a vegyi anyagokat főként Ázsiából importálják.

A szafrol és a szafrolban gazdag olajok, valamint a PMK lefoglalása 2008 és 2012 között jelentősen csökkent, amely időszak egybeesett az MDMA európai elérhetőségének csökkenésével. Bár az utóbbi években ritkán foglalták le ezeket az anyagokat, nem tűntek el teljesen; 2017-ben például Hollandiában több mint 4 tonna PMK-t és közel 3 000 liter szafrolt foglaltak le.

Amint azt korábban említettük, a PMK alternatív vegyi anyagokból, például a PMK glicidszármazékaiból, valamint sóikból és észtereikből is előállítható. Ezen anyagok lefoglalására először 2010-ben derült fény Európában, és először 2015-ben találtak rá illegális szintetikus kábítószer-előállító laboratóriumokban Hollandiában, talán a szafrol előző években tapasztalt rossz hozzáférhetőségének eredményeként.

2014-ben az INCB által az alternatív vegyi anyagok használatáról készített felmérés során több kormány is megemlítette a "helionál" (2-metil-3-(3,4-metilén-dioxi-fenil)propanál) nevű anyagot, amely az MDMA és más hasonló anyagok prekurzora. 2014 májusában a holland hatóságok 800 liter helionál lefoglalásáról számoltak be egy "titkos raktárban"; ugyanezen a helyszínen több mint 500 kilogramm APAAN-t is lefoglaltak (INCB, 2015), ami azt jelzi, hogy a prekurzorok fejlődése tovább folytatódott, és a gondos és folyamatos nyomon követés elengedhetetlen.

A lefoglalási adatok megerősítik, hogy a fentiekben említettek szerint a PMK glicidszármazékai a leggyakrabban használt alternatív anyagok, amelyeket az Európai Unióban PMK előállítására használnak.

2017-ben Franciaországban lefoglaltak egy "3,4-metiléndioxi-fenylacetonitrilt". Ez az anyag a PMK-nak azt jelenti, amit az APAAN a BMK-nak, ami világosan mutatja a tiltott kábítószer-előállításhoz használt kábítószer-prekurzorok előállításához használt alternatív vegyi anyagok közötti kölcsönhatást.

A CND 2019 márciusában úgy döntött, hogy a PMK glicidszármazékait felveszi az 1988. évi egyezmény I. táblázatába (az APAA ellenőrzéséről szóló határozattal egy időben).

 

[HEISENBERG]

Az efedrinhez vezető utak

Az efedrin és pszeudoefedrin és nemzetközileg ellenőrzött kábítószer-prekurzorok. Ezek a fő prekurzorok, amelyeket Csehországban, Bulgáriában, Németországban, Lengyelországban és Szlovákiában a metamfetamin előállításához használnak. Az efedrin és pszeudoefedrin alapú gyártás d-metamfetamint ("kristály-metamfetamin" vagy "jég") eredményez. Az efedrin és pszeudoefedrin kivonható gyógyszerekből, és néhány EU-tagállam, például Csehország, illetve újabban Németország és Lengyelország nemzeti korlátozásokat vezetett be az ilyen gyógyszerek értékesítésére. Ezekben a tagállamokban az értékesítés a kis kiszerelésű, gyógyszerész felügyelete mellett értékesített csomagokra korlátozódik. Uniós szinten azonban nincs harmonizált megközelítés, és az efedrin- vagy pszeudoefedrin-tartalmú gyógyszerek értékesítése nem minden tagállamban korlátozott. Ez lehetővé tette, hogy az ilyen gyógyszerek az Európai Unión kívülről vagy a kevésbé szigorú értékesítési rendszerrel rendelkező uniós tagállamokból olyan tagállamokba kerüljenek, ahol metamfetamin-előállítás folyik.

Egy 2014-es csehországi, látszólag elszigetelt esetben kiderült, hogy az efedrint egy újszerű módszerrel állították elő, l-PAC felhasználásával, amely viszonylag könnyen szintetizálható egy speciálisan módosított élesztőből, dextrózból és benzaldehidből.

A klórefedrin a d-metamfetamin előállításának prekurzora is. Ebből a prekurzorból több tonnányi mennyiséget fedeztek fel csehországi és németországi bűnüldözési műveletek során, szintén 2014-ben. A klórefedrin a metamfetamin szintézisének részeként előállított kémiai köztes termék, amelynek nincs legális felhasználása. Az Európai Unióban 2016 júliusa óta mind a klórefedrin, mind a klórpszeudoefedrin kábítószer-prekurzorként szerepel a jegyzékben.

Úgy tűnik, hogy az efedrin előállításához használt alternatív vegyi anyagok nem nyertek teret a metamfetamin előállításában Európában, talán az alternatív anyagok elérhetősége vagy a szabályozási rendszer gyors reagálása miatt. Ezek a fejlemények azonban határozottan arra utalnak, hogy a tiltott szintetikus kábítószer-előállítók saját kutatás-fejlesztési tevékenységet folytatnak annak érdekében, hogy a szabályozás előtt járjanak.

 

[HEISENBERG]

"Prekurzormentes" útvonal

Az Európai Unióban a közelmúltban bekövetkezett, jelentős kábítószer-prekurzor-fejlesztés a nem engedélyezett anyagok felhasználása, amelyek a tipikus kábítószer-prekurzorok bevonása nélkül egyáltalán nem alakíthatók át tiltott kábítószerré. Ezeket a kábítószer előállításával, majd egy olyan származék előállításával hozzák létre, amely könnyen visszaalakítható kábítószerré. A felderített és bejelentett ilyen esetek száma eddig alacsony volt. Létezésük azonban egy új, potenciálisan fontos fejleményre utal a prekurzorok területén. Bár technikailag ezek az anyagok prekurzoroknak tekinthetők, alapvetően különböznek minden más prekurzortól, mivel a teljes tiltott kábítószer-molekulát tartalmazzák egy kémiai csoporttal összekapcsolva, ami más kémiai egységgé teszi őket, és ezért kívül esnek a tiltott kábítószerekre és a kábítószer-prekurzorokra vonatkozó nemzetközi ellenőrzési rendszereken. Ez egy újabb példa a tiltott kábítószer-előállítók innovatív kémiai fejlesztésére, a szerves kémiában védekezési/védtelenítési technikáknak nevezett módszerek alkalmazásával. E technikák alkalmazása minimálisra csökkenti a tiltott kábítószerek és kábítószer-prekurzorok nemzetközi kereskedelmével kapcsolatos kockázatokat.

Ezt a módszert először 2016 decemberében dokumentálták Európában, amikor Hollandiában N-t-BOC-MDMA-t és N-metoxikarbonil-MDA-t mutattak ki. Egy kezdetleges, savas körülmények között viszonylag rövid ideig tartó hevítéssel történő eljárás segítségével ezek az anyagok könnyen átalakulnak a tiltott kábítószerré, MDMA-vá, illetve MDA-vá. Az INCB szerint az N-t-BOC-MDMA első kimutatása 2015-ben történt Ausztráliában. A megfelelő metamfetamin-származékot, az N-t-BOC-metamfetamint ezt követően 2015-ben Kínában, majd 2017 januárjában Új-Zélandon azonosították, ahol egy Kínából importált szállítmányban találták (INCB, 2018). Az N-t-BOC-metamfetamint Európában nem mutatták ki (2019 augusztusában).

 

[DEA:)]

Van jó módja a lizergsav vagy az ergotamin beszerzésének? Úgy hallottam, hogy például biogazdálkodóktól lehet anyarozsgombához jutni. A fásrózsa magvakból vagy más lizergsavtartalmú növényekből történő kivonás megvalósítható módszer?

 

[HIGGS BOSSON]

Az ergotamin anyarozsból való kinyerése nagyon veszélyes tevékenység, erről Hofman írt LSD my troubled child című könyvében.

 

[DEA:)]

igen, én olvastam egy csomó hofman a húszas éveimben, de én egyszer nekem egy srác, aki állítólag volt egy gyógyszerész, aki a saját, sajnos soha nem lépett kapcsolatba velem, miután találkoztam vele ezen a párt, miközben a tripping golyók. oh, és azt mondta nekem, hogy ő gyűjti az így. De én magam nagyon aggódom a nekrózis miatt^^. Másrészt az amfetamin szintetizátor kutatása közben az volt az érzésem, hogy a higannyal való foglalkozás is hasonlóan veszélyes. (Én már paranoiás vagyok én őrült hatting, egy nem túl jól megtervezett...helyzet után.

 

[DEA:)]

Ó, és hogy ezt itt is hozzátegyük:

Az EU vegyi anyagokra vonatkozó szabályozása a tavalyi évtől kezdve nagyon szigorúvá vált. Elég csak megpróbálni kénsavat rendelni, és megpróbálni kifizetni egészen mással, mint banki átutalással, és a kereskedőnek jelentenie kell ezt a szövetségieknek. Lehet, hogy csak az én szar országom, de maradj biztonságban, már próbáltam rendelni valamit olyan módon, amit az új szabályozással jelenteni kellett volna. Nem tudom, valószínűleg túl kevés, és más felhasználási módja van stb. de komolyan, rosszul vagyok ettől a kibaszott drogtörvénytől. Még ha fel is írják a cuccot, akkor is kurva nagy munka és macera. Oké, állj, nincs rant.

 

[btcboss2022]

Üdvözlöm!

Bármilyen információ a BMK szintézisről a MAPA-tól?
Köszönöm.

 

[dark_side_of_chemistry]

És hogyan kapcsolódik ez a bromketonokhoz?

 

[btcboss2022]

Azt találtam, hogy jön a BMK hidrolízissel kénsavval és vízzel, mint az APAAN, de nem találtam részletes folyamatot mennyiségekkel :-(

 

[king211]

bárki van egy ephadrine horog pls hadd tudassa velem...

 

[KokosDreams]

Nem fogok panaszkodni, de a P2NP nem korlátozott, nincs értelme, sajnos csak idő kérdése tho