Van valakinek egy jó leírása erről...
Száz gramm (125 köbcenti, 1,7 mól) n-propilalkoholt, b.p. 96-96,6°, egy 2 literes, háromnyakú, kerek fenekű lombikba helyezünk, amely higanyzáras keverővel (1. jegyzet), cseppentőtölcsérrel és egy 45°-os szögben beállított 60 cm-es gömbös kondenzátorral (2. jegyzet) van felszerelve. A kondenzátorban 60°-os víz kering. Az első kondenzátor tetejéhez egy lefelé irányuló desztillációra beállított kondenzátort csatlakoztatunk. A második kondenzátoron hideg víz kering. Egy adapter segítségével a második kondenzátor alsó vége egy befogadóhoz van csatlakoztatva, amelyet jeges vízzel hűtenek.
A lombikban lévő alkoholt forráspontig melegítjük, kevergetjük, és a cseppentőtölcséren keresztül 164 g (0,56 mol) kálium-dikromát, 120 cm3 tömény kénsav (2,2 mol) és 1 l víz keverékét adjuk hozzá. Az adalékolás körülbelül harminc percig tart, és ez idő alatt a lombik tartalmát erősen forrásban tartjuk. Miután az összes oxidáló elegyet hozzáadtuk, a lombik tartalmát tizenöt percig forraljuk, hogy az utolsó aldehidet is lepároljuk. A gyűjtőedényben összegyűlt propionaldehidet 5 g vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk és frakcionáltan desztilláljuk. A 48-55 °C-on forrásban lévő, 1,364 törésmutatójú propionaldehid (3. megjegyzés) 44-47 g (a számított mennyiség 45-49 %-a).
A lombikban lévő alkoholt forráspontig melegítjük, kevergetjük, és a cseppentőtölcséren keresztül 164 g (0,56 mol) kálium-dikromát, 120 cm3 tömény kénsav (2,2 mol) és 1 l víz keverékét adjuk hozzá. Az adalékolás körülbelül harminc percig tart, és ez idő alatt a lombik tartalmát erősen forrásban tartjuk. Miután az összes oxidáló elegyet hozzáadtuk, a lombik tartalmát tizenöt percig forraljuk, hogy az utolsó aldehidet is lepároljuk. A gyűjtőedényben összegyűlt propionaldehidet 5 g vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk és frakcionáltan desztilláljuk. A 48-55 °C-on forrásban lévő, 1,364 törésmutatójú propionaldehid (3. megjegyzés) 44-47 g (a számított mennyiség 45-49 %-a).
@Frit Buchner elvesztette ezt nem lehet megvenni sehol úgy tűnik, egy bitch szintetizálni és zsák fizet $100-180 1lt
amikor oxigént buborékosítanak propionaldehiddel, hogyan lehet tudni, hogy mikor van kész, vagy esetleg tudni a %-os arányt?
amikor oxigént buborékosítanak propionaldehiddel, hogyan lehet tudni, hogy mikor van kész, vagy esetleg tudni a %-os arányt?
Ott van például a Buchner-reakció. Azzal kezdődik, hogy te letétbe helyezel némi bitcoint, majd a mechanizmus lényege, hogy én egy elsőbbségi postaládába teszem valahová, ahonnan te ellophatod a verandáról, vagy leselkedő komornyikként, símaszkkal a kezedben várhatod, hogy kirabold a postást, amikor az megpróbálja kézbesíteni annak a srácnak, akivel a húgod régen randizott. Aztán a felesleges sót a gomb megnyomásával oltod ki, hogy kiengedd a tésztát.
Vagy megveheted az Amazonon. Én is ezt tettem. Ma megint kerestem valami hasznosat, amit csinálhatnék vele. Nátrium-propanoát? CSINÁLJ BELŐLE ÉSZTERT!?!? Nem emlékszem, mennyit fizettem érte, de úgy emlékszem, hogy túl olcsó volt ahhoz, hogy elkészítsem.
Vagy megveheted az Amazonon. Én is ezt tettem. Ma megint kerestem valami hasznosat, amit csinálhatnék vele. Nátrium-propanoát? CSINÁLJ BELŐLE ÉSZTERT!?!? Nem emlékszem, mennyit fizettem érte, de úgy emlékszem, hogy túl olcsó volt ahhoz, hogy elkészítsem.
