Metamfetamin szintézis P2P-ből NaBH4 redukcióval. Közepes méretű.

[btcboss2022]

Üdvözlöm!

Számos kísérlet után, amely a Methylamine HCL-t használja ezen a módszeren alapul, meg fogom osztani a legjobb módszert, amelyet találtam a metamfetamin freebase nagy léptékben történő megszerzéséhez:

• 966 gr P2P
• 14 liter metanol
• 1183 gr metilamin HCL
• 638gr NaOH
• 452 gr Vízmentes nátrium-szulfát
• 105 gr NaBH4
• 35 l desztillált víz
• 7 liter DCM

- Töltsük meg a reaktort 14 l metil-alkohollal.
- Keverés mellett oldjuk fel a metilamin HCL-t.
- Állítsuk a reaktor hőmérsékletét 0 C-ra (nem a keverék hőmérsékletét) és adjuk hozzá a NaOH-t, a hőmérséklet emelkedni fog.
- Amint a hőmérséklet visszaáll 20C-ra, adjuk hozzá a P2P-t, a hőmérséklet emelkedni fog, 45 perc-1 óra alatt keverjük meg.
- Adjunk hozzá 252 g vízmentes nátrium-szulfátot.
- Amikor a keverék hőmérséklete elérte a 8C-ot, kezdjük el adagolva hozzáadni a NaBH4-et, de ne lépjük túl a 20C-ot.
- Miután az összes NaBH4-et hozzáadtuk, hagyjuk 20C alatt keverni kb. 2 órán keresztül, amíg a keverék nem hagyja abba a buborékosodást.
- Adjuk hozzá a vizet és folytassuk a keverést 5 percig.
- Adjuk hozzá a DCM-et, és 10 percig keverjük.
- Állítsa le a keverést, és hagyja, hogy a rétegek elváljanak egymástól
- Tartsuk meg az alsó réteget, és dobjuk el a felsőt (ezt a vizes fázist nem érdemes kivonni).
- Adjunk 200 g vízmentes nátrium-szulfátot a félretett réteghez, és keverjük össze.
- Szűrjük le Buchner-tölcsérben
- Pároljuk el a DCM-et
- Tiszta és bűzös metamfetamin-mentes bázist kapunk

;-)

 

[metux]

Mi a helyzet a hozammal ezzel a módszerrel,?

 

[btcboss2022]

A magyarázata ugyanebben a szálban keresd meg, kérlek

 

[hider8028]

főnök
Tudna következő lépéseket megadni?
Tetszenek az Ön által megadott lépések nagyon röviden
Az angolom nagyon gyenge, és a segítséged nagyon hasznos számomra.

 

[btcboss2022]

Következő lépések?

 

[hider8028]

yes boss
hogyan kell átalakítani a szabad bázis kristály

 

[btcboss2022]

Ez megtalálható más hozzászólásokban is, csak keressen rá. Köszönöm.

 

[qwe111]

Elnézést a zavarásért.
Van néhány kérdésem az Ön által megosztott módszerrel kapcsolatban, amellyel nagy mennyiségben szabad bázist lehet nyerni.
Nem tudok reaktort szerezni. A reakciónak teljesen zártnak kell lennie? Meg lehet csinálni egy műanyag vödörben?
Mivel a konyhában kísérleteztem, nem volt túl kényelmes a hulladék elhelyezése. Lehet-e csökkenteni a hozzáadott oldószer mennyiségét?

Várom válaszát uram. Nagyon szépen köszönöm!

 

[btcboss2022]

Teljesen zárt nem jó ötlet a NaBH4 hozzáadása során keletkező hidrogénről, de egy műanyag vödörben azt hiszem, hogy a szag annyira intenzív és undorító lenne.

 

[qwe111]

Elnézést a zavarásért.
Van néhány kérdésem az Ön által megosztott módszerrel kapcsolatban, amellyel nagy mennyiségben szabad bázist lehet nyerni.
Nem tudok reaktort szerezni. A reakciónak teljesen zártnak kell lennie? Meg lehet csinálni egy műanyag vödörben?
Mivel a konyhában kísérleteztem, nem volt túl kényelmes a hulladék elhelyezése. Lehet-e csökkenteni a hozzáadott oldószer mennyiségét?

Várom válaszát uram. Nagyon szépen köszönöm!

 

[chef learner]

Alkalmas-e az ezzel a módszerrel előállított MDP2P metamfetamin előállítására?

Ha alkalmazható, a kivont metamfetamin szabad bázist közvetlenül savasítják és kristályosítják?

 

[btcboss2022]

Az MDP2P for meth? Nem ismerem ezt az útvonalat, sajnálom.

 

[chef learner]

Elnézést, lehet, hogy az információim tévesek. Miután a főnök által megadott információk szerint elkészítette a metamfetaminmentes bázist, csak hozzá kell adnia az L-borkősav vizes oldatát, és közvetlenül keverni kell, amíg ki nem kristályosodik, ami a végtermék.

(D-Meth), igaz?

 

[btcboss2022]

Milyen kristályok kristályosodnak ki L-borkősavval történő keverés után?
Levometamfetamin?
Igen, és a borkősavak.

A vákuumszűrés után visszamaradt folyékony d-metil szabad bázis (PH12~13) savasítás után átkristályosodhat-e D-metil-amfetaminná? Ha igen, milyen megközelítést kell alkalmaznom?
Olvasd el a folyamatot kérlek részletesen és nem így van.

 

[chef learner]

Helló, BOSS, gondosan elolvastam minden egyes hozzászólást és a választerületet. Szeretném tudni, hogy a projekttervem helyes és megvalósítható-e.
BMK-olaj készítése -> Az Ön módszerével metamfetaminmentes bázis előállítása -> Borkősav elválasztás -> (L vagy D) metilmentes bázis kinyerése -> NaOH hozzáadása a pH emeléséhez (12~13) -> (Melyek a szükséges lépések ebben az időben Savasítás a kristályok kinyeréséhez), lehet, hogy nem vettem észre, de nem vagyok biztos benne, hogy melyik módszer a legalkalmasabb a savanyításra és a kristályosításra ebben az időben. Kérhetek tőled választ?
Köszönöm szépen

 

[Win Win]

Használok HCI gáz dont van kristály jön ki. Megváltoztatom, hogy cseppenként HCL-t használjak, szintén nem kristályosodott ki. Mi a probléma?

 

[metux]

Adjunk acetont, a bázisba, majd lassan adjunk hozzá 35 % hcl-t, sárga olajat kapunk, várjunk pár napot, amíg a kristályok elkezdenek képződni.

 

[picmanko]

hello, mi az aceton aránya 10 ml szabad bázishoz, kérem?

 

[btcboss2022]

Igen Metilamin HCL + NaOH = metilamin freebase az én esetemben a metilamin HCL olcsóbb, és több freebase mennyiséget kapok kevesebb befektetéssel.

 

[jotoy]

Szia
Im egy kicsit zavaros. Tehát ha veszek metilamin HCL-t és hozzáadom metanolban nátrium-hudroxiddal, akkor oldat lesz?

 

[hunter12]

Igen, MgSO4, szilikagél, 3A molekulaszűrők vagy nátrium-szulfát szárítására használsz

 

[jotoy]

IVe csináltam, hogy de valami furcsa történni, miután túl sok szilárd marad a reakció után, és nagyon vastag i e próbálja csinálni körülbelül 33% metilami oldat metanolban

 

[rothschild33]

Elvégeztem az eljárást, a termék erősen üt, de gumírozott íze van. AB extrakciót csináltam, majd vízgőzdesztillációt. Gőzdesztillációval sárgásbarna szabad bázist kaptam, színtelennek kellene lennie?

 

[w2x3f5]

A tiszta olaj színtelen; a vízgőzdesztilláció nem távolít el minden szennyeződést; az illékony szennyeződések is lepárolódnak. A legjobb tisztítás a szabad bázis frakcionált desztillációja nagy vákuumban.
Meg lehet próbálni sót nyerni ilyen bázisból, de akkor a só tisztítására lesz szükség.

 

[rothschild33]

Köszönjük a betekintést. Erre is gondoltam, az általam elképzelt megoldás (amiben nem vagyok biztos, hogy működne) az, hogy a szabadbázist vízben savasítom, majd ezt gőzzel desztillálom, és remélhetőleg a szennyeződések átjönnek a szabadbázis gőzzel történő desztillálása előtt

 

[w2x3f5]

ha a szabad bázist savasítod, sót kapsz, a só nem repül a gőzzel, a szennyeződések nem repülhetnek a gőzzel (ilyen kísérleteket nem végeztem).
Saját tapasztalatomból azt tudom mondani, hogy valami 3-5 százalék körüli nagyságrendű alacsony forráspontú frakciót kaptam (nem oldószer!), utána szabad bázis és színes szennyeződések maradtak a lombikban egy darab barna sűrű olaj formájában.