Mefedron (4-MMC) szintézis haloketonból etil-acetátban. 1-10 kg-os skála.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
789
Reaction score
1,086
Points
93
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Nem kell elválasztani az n-metilacetamidtól?
Úgy tűnik, a piszkos reakciója, mennyit hoz az nmp-hez vagy az aromás oldószerhez képest?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Az N-metilacetamidnak acetonban oldódnia kell, bár nem találtam, hogy mennyire. A freebase valóban fekete, és a kapott por zöldre változik a kristályosodó oldószerkeverék hozzáadásakor (nem reagált keton?). Az biztos, hogy ez nem a legtisztább eljárás.

Egyesek esküsznek rá, hogy az NMP-t oldószerként használó reakción kívül bármely más reakció sokkal, de sokkal rosszabb eredményt ad a végtermékben. Több a gyorsasági mámor eufória nélkül.

Lefuttattad a GC-MS-t, hogy megnézd, vannak-e szennyeződések a kapott porban / kristályokban?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Szia, valószínűleg valamit rosszul csináltál, vagy a reagensek nem olyan jók. Igen, GC-MS-t csináltunk. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 757
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 743
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 720
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 734
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 727
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 727
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 711
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 725

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Ezt a reakciót még nem próbáltam ki. Megnéztem az itt közzétett videót jód-keton amináció. Ott láttam, hogy a freebase fekete és a por színe megváltozott a kristályosításra való előkészítéskor. Talán azért volt fekete, mert a jód a távozó csoport, szemben a brómmal.
Kérdések a megerősítéshez:

1. A fenti eredmények etil-acetátból, mint oldószerből származnak ?
2. Végezted ezt a reakciót EA-val és brómketonnal, a szabadbázis másképp néz ki?
3. A videóból észrevettem, hogy az EA-ból származó kristályok üvegszerűek, míg az NMP-ből származó kristályok sokkal fehérebbek. Olvastam a 4-MMC sztereokémiájáról szóló bejegyzését, miszerint az S és R enantiomerek különböző kinézetű kristályokat képeznek, mindkét kristály egyformán racém?
4. Észrevettél-e különbséget az EA és mondjuk az NMP közötti szubjektív hatásban a végtermékben?

Köszönöm, hogy közzétette ezeket az eredményeket.
 

DavidNichols

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 7, 2023
Messages
24
Reaction score
23
Points
3
Megtenné, hogy belinkeli nekem ezt a bejegyzést?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Valójában nem emlékszem biztosan. Valószínűleg igen.
Igen, ezek racém kristályok.
Nem kóstoltam meg a terméket, mint minden jó borgyártó =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. Ezt követően a keveréket 55 °C-ra melegítjük.
a videóban egyértelműen azt mondja, hogy nem kell felmelegíteni. és itt valaki azt írta, hogy akkor melegítsük fel, hogy mi van, ha a keverék eléri a hőmérséklet maga nem magasabb, mint 65 °.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 678

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Szia, 55 fok *C-ra van szükség az oldószerek és a metilamin feleslegének vákuumos elpárologtatásához. Ez egy opcionális eljárás.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Nagyon kíváncsi vagyok erre a szintézisre, néhány napon belül lehetőségem lesz kipróbálni, ezért van néhány kérdésem:
1. A 2. lépés 10. pontjában aceton helyett használhatok-e IPA-t? Amikor HCL 35-37% aq-t használok Acetonnal kombinálva mindig sok színt kapok, az 1,4-dioxán segített, de nagyon drága. Szerintetek az IPA beválik?
2. A 2. fázis 5. pontja szerint egyszerre kell hozzáadni az összes m40-et, míg a 6. pont szerint a hőmérsékletet 65 fok alatt kell tartani. Szabályozhatom a hőmérsékletet az m40 fokozatos adagolásával, vagy feltétlenül külső hűtővel?
3. A reakcióidőt (20 perc) attól a pillanattól számoljam, amikor befejeztem az m40 hozzáadását?
4. Kíváncsi vagyok, hogy miért van olyan kevés információ a 4MMC etil-acetátban történő szintéziséről, amikor sem a reakció elején, sem a reakció során nem kell az elegyet melegíteni, és maga az etil-acetát nagyon olcsó. Ezt követi a reakció alacsony hozama/tisztasága?
5. A rövidség kedvéért: az 1kg bk4, 2L m40, 2L etil-acetát arány jó lenne, vagy jobb, ha minden kg bk4-re 1,5L m40 és 2,5L etil-acetát jutna?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
El tudjuk-e végezni ezt a reakciót 12%-os H202-vel? Azt hiszem, talán jó lesz""
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
U can do
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Kész BK4 használatával mennyit kell adnom egy 2L m40-hez?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Én valami egészen másra utaltam. Nem tudom, hogy az 1. szakasz elvégzése után mennyi végleges BK4-gyel jött ki. Én a 2. fázistól akarom kezdeni, és nem tudom, mennyi BK4-et használjak. Mennyi jött ki nálad véglegesen az 1. szakaszból.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Körülbelül 1350-1450 g 2-brom-4'-metilpropiofenon az első szakaszból.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Köszönjük szépen.

Ha nem jelent problémát, akkor még egy kérdést teszek fel. A 2. lépés 9. pontjában azt mondja, hogy az etil-acetát legalább felét desztilláljuk le, mit kell ezzel tenni? Az oktatóvideóban azt mondják, hogy ez a lépés opcionális. Ha kihagyom, veszítek a hatékonyságból, a minőségből, vagy csak könnyebben tudok kisebb mennyiségű folyadékkal dolgozni?

Egy nagy teljesítményű vákuumszivattyú beszerzése előtt állok, kíváncsiságból megkérdezem, hogy mennyi idő alatt desztillálja ezeket a 6L etil-acetátot 55 fokra melegítve?
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Nézd meg a videón, ha 1kg bk4-et használsz, akkor 2l etil-acetátra és 2l metilaminra van szükséged.
A videón 6 l-t adnak el, haha.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
>>>A 2. lépés 9. pontjában azt mondja, hogy az etil-acetátnak legalább a felét desztillálni kell, mi a feladata ennek?
A mefedron kristályosításához kell.
>>>Azáltal, hogy kihagyom, veszítek a hatékonyságból, a minőségből, vagy csak könnyebb lesz kisebb mennyiségű folyadékkal dolgoznom?
Mindenesetre desztillálni fogod, jobb, ha már ebben a fázisban megteszed, hogy nagyobb hozamot kapj a HCl hozzáadásakor.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
elektromos tűzhelyre teszed és elpárologtatod az oldószer 50%-ával mosás után, de még mindig sok hiba van ebben a videóban. 1x víz + szóda majd 3-szor vízzel tisztítod majd elpárologtatod az 50%-át majd magnézium szolfátumot adsz hozzá, hogy ne veszítsd el a terméket és savasítsd és ennyi. Van egy hasonló videóm egy régi laptopon ahol etil-acetát helyett dcm-t használnak. Véleményem szerint nincs értelme bepárolni, én anélkül csináltam és nem volt semmi gond a szintézisben.
 
Top