Question MDMA receptet keres

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,600
Solutions
4
Reaction score
1,107
Points
113
Deals
1
Szeretné kezdeni a safrol, eugenol, piperonal, MDP2P, anothole myricetin ,....,,🤔🤷
 

ochocinco

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 14, 2022
Messages
11
Reaction score
7
Points
3
Ha például a szafrolból akarnánk kiindulni
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,600
Solutions
4
Reaction score
1,107
Points
113
Deals
1
Függetlenül attól, hogy mit akartál kezdeni, azt javaslom, hogy olvassa elEz a32 reakció vagy workup a ródium archívumból. Figyeljen a vegyi anyagokra, meg tudja őket szerezni? Ez a legtöbb szintetizátorban az igazi csípőpont. Ha nitroetánt tudsz szerezni, az döntő tényező lesz a reakciókban. Vagy THF . Valószínűleg 5 perc keresgéléssel ennyi többet is találnék.
 

ochocinco

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 14, 2022
Messages
11
Reaction score
7
Points
3
Bármilyen vegyi anyagot beszerezhetek, amit akarok, így ez nem probléma. köszönöm a linket, megnézem.
 

T0lek511

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 10, 2023
Messages
126
Reaction score
86
Points
28
Deals
1
Valamiféle OTC fekete bors MDMA szintézishez

Credit to u/CannaTFF over on Reddit, and user archae on BBGate forum

Fekete borsból MDMA

https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/methods/000321699.html feketeborsból MDA-ba
1. Fekete bors piperin extrakció
tegyünk 25 g (1) őrölt fekete borsot egy 500 ml-es kerekfenekű lombikba, adjunk hozzá 250 ml 99%-os izopropanolt mágneses keverővel vagy forrázó chipsekkel (2), és 2-4 órán át melegítsük refluxon. Szűrjük le az elegyet szívószűréssel, majd a szűrletet egyszerű desztillációval vagy rotációs elpárologtatóval 10-15ml térfogatra koncentráljuk. 200ml-es főzőpohárban lévő 20ml 99%-os izopropanolban lévő 10%-os KOH/NaOH oldathoz adjuk hozzá a koncentrált borskivonatot. az így kapott oldatot melegítsük fel, és cseppenként adjunk hozzá vizet. sárga csapadék képződik. addig adjunk hozzá vizet, amíg nem látszik, hogy nem képződik több szilárd anyag, majd hagyjuk az elegyet legalább egy éjszakán át állni 3-4 Celsius-fokos peremben (3). a szilárd anyagot szívószűréssel gyűjtsük össze, és 20-30ml izopropanollal kristályosítsuk át (4). (1) ez az extrakció a megadott mennyiség kétszeresére is gond nélkül méretezhető. Ha rendelkezésre áll egy Soxhlet extraháló, akkor ez a készülék jobb lenne, mint egy standard reflux beállítás. (2) mágneses keverés vagy forralóchipek szükségesek a komolyabb ütközések elkerülése érdekében. (3) a piperin teljes kicsapódását a legjobb úgy hagyni, hogy az elegyet a következő laboratóriumi időszakig állni hagyjuk. (4) kezünkben kb. 1-2 g piperin, mp 127-128°C, átkristályosításkor összegyűlt.
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/3base/piperonal.pepper/piperine.pepper/index.html
100g bors = 4g-8g piperin
(Ajánlás) piperine kiegészítő por vásárlására az eBay vagy Bezos(amazon) kínálatából.
2. A piperin hidrolízise piperinsavvá
(2) A piperin hidrolízise piperinsavvá: (Ezek az utasítások kis léptékben vannak, nyilván növelhetők) 0,1g piperin és 10ml 2M etanolos kálium-hidroxid keverékét 1,5 órán át reflux alatt melegítsük. Az etanolos oldatot vákuumban szárazra pároljuk. A lombikban maradt szilárd kálium-piperinátot szuszpendáljuk fel kb. 5 ml forró vízben, és a szuszpenziót óvatosan savasítsuk meg 6M HCL-lel. Gyűjtsük össze a csapadékot, mossuk ki hideg vízzel, kristályosítsuk át HIDEG etanolból. A termék mp-értékének 206C körül kell lennie (az irodalmi értékeknél valamivel kevesebbnek kell lennie az enyhe chavacin szennyeződés miatt (a chavacin a pipersav (E, E) Z, Z izomerje).
75-85% elméleti élesztő
http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=4465
A pipersav oxidációja piperonálissá
Anyagok5g pipersav16,9g NaOH25,6g CuSO4* 5H2O150mL DCM205mL H2Osuff. HCl(aq) a savasításhoz Eljárás
  1. Egyesítsük a pipersavat, a NaOH-t, a CuSO4*5H2O-t és a H2O-t.
  2. Refluxoljunk 8 órán keresztül.
  3. Szívószűréssel gyűjtsük össze a folyadékot, a szilárd anyagokat dobjuk ki.
  4. Savasítsuk HCl(aq)-val.
  5. Extraktáljuk a terméket 3x50 ml DCM-mel.
  6. Ha szükséges, desztilláljuk le a kivonatot a DCM visszanyerése érdekében.Terméshozam: 4,5 g piperonal.
Nitroetán előállítása
https://chemistry.mdma.ch/synthforum/about417-0-asc-0.html
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/nitroethane.html
https://www.prepchem.com/synthesis-of-nitroethane/
A piperonál átalakítása MDP2P-vé
https://bitnest.netfirms.com/Rhodium/chemistry/mdp2np.html közvetlenül MDP2NP-vé történő átalakítása.
Piperonal 35g = 30g MDP2NP = 15g MDP2P
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/mdp2p.piperonal.html tisztességes mdp2p
Piperonal 35g = 31g 2 nitroizoszafrol =21g MDP2P (legnagyobb hozam)
https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/novel/000399715.html MDP2NP=MDP2P
Piperonál 35g = MDP2NP 37g= 18g MDP2P
MDP2P to MDMA
https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/newbee/000531792.html
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/redamin.os-bs.html
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,728
Solutions
3
Reaction score
2,888
Points
113
Deals
1
https://bbgate.com/threads/extraction-of-piperine-with-subsequent-synthesis-of-piperic-acid-and-its-unsuccessful-oxidation-to-piperonal.7334/
 
Top