Így hát ültem, gondolkodtam és döntöttem. Lehetséges-e a fenilalanin (c9h11no2) felhasználása a meth szintéziséhez, megpróbáltam információt találni az interneten, nem találtam, hogyan lehet a nitroxilcsoportot ch3-mal helyettesíteni, egyidejűleg eltávolítva az Oxy-csoportot és a hidroxilcsoportot, helyettesítve őket egy nitroxilcsoporttal ????
Question segítségre van szükségem a metamfetamin szintézisében
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Megtudtam, hogy az emberi szervezetben az l-fenilalanin dekarboxilációval feniletilaminná metabolizálódik, de hogyan? Milyen sav / keton / amin dekarbolizálja, nem tudom.
Tionil-klorid + d-fenilalaninol (kb. 300/500 euróba kerül az Alibabán), ha hevesen reagál, adjon hozzá hideg tionil-kloridot, vagy használjon DMF-et oldószerként (DSMO-nak is működnie kell).
Ha csak tionil-kloridot használsz reakcióközegként és oldószerként egyszerre, akkor tökéletes lenne -> a gázosodást szódabikarbónával és/vagy lúggal vízben hagyd ki.
Nem szabadna mellékreakcióknak bekövetkezniük.
Ez a d-fenilalaninol meg fogja tartani a sztereoszelektivitást, mert a hidroxilcsoport nem a királis központban van.
Ez a d-fenilalaninol-klorid szobahőmérsékleten valószínűleg folyékony, de ha nem az, akkor valószínűleg az lesz, ha megpróbálod felforralni/vákuumdesztillálni a tionil-kloridot.
Ha megnézed, hogy mit csinál a klór-efedrin az Emde-reakcióval, és a platina hidrogénnel (a katalizátor aktiválásához) hidrogénmentesítenie kell (az irónia) az NH2 csoportot NH-ra. Mivel az NH instabil, akkor metanol és metilamin kell, mint oldószer jelenlétében (ne használj metilamint vízre, mert valószínűbb, hogy hidrolizálódik).
Esetleg érdemes 90 fokra melegíteni kb. 5 bar nyomáson.
Ha csak tionil-kloridot használsz reakcióközegként és oldószerként egyszerre, akkor tökéletes lenne -> a gázosodást szódabikarbónával és/vagy lúggal vízben hagyd ki.
Nem szabadna mellékreakcióknak bekövetkezniük.
Ez a d-fenilalaninol meg fogja tartani a sztereoszelektivitást, mert a hidroxilcsoport nem a királis központban van.
Ez a d-fenilalaninol-klorid szobahőmérsékleten valószínűleg folyékony, de ha nem az, akkor valószínűleg az lesz, ha megpróbálod felforralni/vákuumdesztillálni a tionil-kloridot.
Ha megnézed, hogy mit csinál a klór-efedrin az Emde-reakcióval, és a platina hidrogénnel (a katalizátor aktiválásához) hidrogénmentesítenie kell (az irónia) az NH2 csoportot NH-ra. Mivel az NH instabil, akkor metanol és metilamin kell, mint oldószer jelenlétében (ne használj metilamint vízre, mert valószínűbb, hogy hidrolizálódik).
Esetleg érdemes 90 fokra melegíteni kb. 5 bar nyomáson.
A d-Meth előállítása fenilalaninból olyan vonzónak tűnik, de valójában egy alacsony hozamú rendetlenség, amely csúnya és veszélyes vegyi anyagokat igényel. A Reppe-reakció egy döglött ló, ne pazarolja rá az idejét vagy a pénzét.
Értem, de én beszélek d-fenilalaninol azt jelenti, hogy egy reakcióval kevesebb, mint a d-fenilalaninnal.
Továbbá, mivel, úgy tűnik, ez egy SN2 reakció, nem kell védenem a csoportot.
Ha a Pd/C magasabb hőmérsékleten nem tud dehidrogénezni, akkor formamidot kell főznöm, de egyébként ez valóban egy lehetséges reakció.
Egyébként lehet, hogy megpróbálom ezt a papírt.
Hatékony útvonal alkil-kloridokhoz alkoholokból a TCT/DM komplex használatával
Bár ez csúnya kem, mint a tionil-klorid, ha üvegre futtatnám, akkor nem kellene B-t olvasztanom, szétválasztanom, meg miegymás. A tionil-klorid újrahasznosítható.
vákuumdesztillációval, így ha az egészet a lehető legjobban lezárjuk egy plazmaszűrővel, akkor nem lehet olyan rossz. Feltételezem, hogy a tionil-klorid HCL és kénsav kombinációja.
Továbbá, mivel, úgy tűnik, ez egy SN2 reakció, nem kell védenem a csoportot.
Ha a Pd/C magasabb hőmérsékleten nem tud dehidrogénezni, akkor formamidot kell főznöm, de egyébként ez valóban egy lehetséges reakció.
Egyébként lehet, hogy megpróbálom ezt a papírt.
Hatékony útvonal alkil-kloridokhoz alkoholokból a TCT/DM komplex használatával
Bár ez csúnya kem, mint a tionil-klorid, ha üvegre futtatnám, akkor nem kellene B-t olvasztanom, szétválasztanom, meg miegymás. A tionil-klorid újrahasznosítható.
vákuumdesztillációval, így ha az egészet a lehető legjobban lezárjuk egy plazmaszűrővel, akkor nem lehet olyan rossz. Feltételezem, hogy a tionil-klorid HCL és kénsav kombinációja.