Arra gondoltam, hogy a kokaint NaOH-val szabad bázissá teszem és az oldatot durván 90C-ra melegítem, így a legtöbb alacsonyabb olvadáspontú vágóanyag megolvad és a víz tetején lebeg, így egy buchner-tölcséren keresztül szűrhetem vagy dekantálhatom az oldatot és a kokain bázis leválasztódik, levamisol, lidokain, fenacetin stb. esetén. könnyen működnie kellene, mert az olvadáspontok eléggé eltérőek (a magasabb olvadáspontú anyagok esetében csak fordítva csinálnám), de a benzokain olvadáspontja egy kicsit túl hasonlónak tűnik a kokainhoz, és nem találok megbízható adatokat a benzokain kémiai tulajdonságairól, az egyik oldal szerint 0,4mg/l, a másik szerint 0,4g/l, amellett, hogy a hiányzó információk a kémiai tulajdonságokról a bázisra, a HCl-re, a vákuumban, az atm... forráspontokra vonatkoznak...