- Joined
- Jun 24, 2021
- Messages
- 1,643
- Solutions
- 2
- Reaction score
- 1,753
- Points
- 113
- Deals
- 666
Tramadol és altatók
Atramadol egy centrális hatású fájdalomcsillapító, ami azt jelenti, hogy az agyban fejti ki hatását a fájdalom enyhítésére. Kettős hatásmechanizmusa miatt kissé egyedülálló az opioidok között. A következőképpen működik:
- Opioid receptor agonista: A tramadol az agyban lévő mu-opioid receptorhoz kötődik, de ezt más opioidokhoz képest alacsonyabb affinitással teszi. Ez a kötődés egy sor biokémiai reakciót indít el, amelyek fájdalomcsillapítást eredményeznek, elsősorban a központi idegrendszeri fájdalomjelek gátlásán keresztül.
- Szerotonin és noradrenalin visszavétel gátló (SNRI): A tramadol két fontos neurotranszmitter visszavételét is gátolja az agyban: a szerotonin és a noradrenalin. Ezen neurotranszmitterek visszavételének megakadályozásával a Tramadol növeli szintjüket a szinaptikus hasadékban, és fokozza hangulatjavító és fájdalomcsillapító hatásukat. Ez a hatás hasonló egyes antidepresszánsokéhoz, ami hozzájárulhat a Tramadol általános fájdalomcsillapító hatásához.
Azaltatók, más néven nyugtató-hipnotikumok az alvás kiváltására vagy fenntartására használt gyógyszerek. A gyógyszercsoporttól függően többféle mechanizmuson keresztül fejtik ki hatásukat. Íme néhány a leggyakoribb típusok és példák közül, valamint a hatásuk rövid magyarázata:
- Benzodiazepinek: Lorazepám (Ativan), diazepám (Valium), temazepám (Restoril). A benzodiazepinek fokozzák a gamma-aminovajsav (GABA) aktivitását, amely egy olyan neurotranszmitter az agyban, amely elősegíti a nyugalmat és a relaxációt. A GABA hatásának fokozásával a benzodiazepinek segítenek csökkenteni az agyi aktivitást, ami megkönnyíti az elalvást.
- Nem benzodiazepin hipnotikumok: Zolpidem (Ambien), Eszopiklon (Lunesta), Zaleplon (Sonata). A gyakran "Z-gyógyszerekként" emlegetett nem-benzodiazepin hipnotikumok szintén a GABA-receptorokat célozzák, de hatásuk szelektívebb, a GABA-receptorok egy meghatározott alcsoportjára összpontosítanak. Ez a szelektivitás segít az alvás előidézésében potenciálisan kevesebb mellékhatással és a függőség kisebb kockázatával, mint a benzodiazepinek.
- Szedatív hatású antidepresszánsok: Trazodon, mirtazapin (Remeron), doxepin (Silenor). Bizonyos antidepresszánsok nyugtató hatásúak lehetnek, és álmatlanság kezelésére használják őket, különösen, ha depresszióval jár együtt. Különböző mechanizmusokon keresztül fejtik ki hatásukat, például blokkolják a hisztaminreceptorokat, amelyek elősegíthetik a szedációt, vagy modulálják az alvást és a hangulatot befolyásoló egyéb neurotranszmittereket.
- Melatoninreceptor-agonisták: Ramelteon (Rozerem). A Ramelteon az alvás-ébrenlét ciklust szabályozó hormon, a melatonin hatását utánozva fejti ki hatását. Kifejezetten az agyban lévő melatoninreceptorokat célozza meg, segít szabályozni a cirkadián ritmust és elősegíti az alvás beindulását.
- Orexinreceptor-antagonisták: Suvorexant (Belsomra). Az orexin az ébrenlétet elősegítő neurotranszmitter. Az orexinreceptor-antagonisták blokkolják az orexin hatását, ami segíthet az ébrenlét csökkentésében és az alvás kezdetének elősegítésében.
Atramadol és az altatók együttes szedésekor számos kölcsönhatás léphet fel:
- CNS depresszió: Mind az opioidok, mind a nyugtató-hipnotizáló szerek nyomják le a központi idegrendszeri tevékenységeket. Kombinálásuk felerősítheti ezt a hatást, ami fokozott szedációt eredményezhet, ami növelheti a mély szedáció és szédülés, légzésdepresszió, sőt kómás állapot vagy halál kockázatát.
- A szerotonin-szindróma fokozott kockázata: Mivel a tramadol képes növelni a szerotoninszintet, a szerotoninra szintén ható más gyógyszerekkel (antidepresszánsokkal) való kombinálása növelheti a szerotonin-szindróma kockázatát. Ez az állapot életveszélyes lehet, és a tünetek közé tartozik a zavartság, a szapora szívverés, a magas vérnyomás, a kitágult pupillák, az izomkoordináció elvesztése és még sok más.
Mindent összevetve, javasoljuk, hogy ezt a kombinációt minden körülmények között kerüljük.
Last edited by a moderator: