Ayahuasca és tramadol
Az ayahuasca egy pszichoaktív főzet, amelyet hagyományosan az amazóniai sámáni gyakorlatokban használnak, és amelyet a Banisteriopsis caapi szőlő és a Psychotria viridis növény leveleinek vagy más, hasonló hatóanyagokat tartalmazó növények kombinációjából készítenek. Az ayahuasca két legfontosabb pszichoaktív összetevője a DMT (dimetiltriptamin) és a MAOI-k (monoamino-oxidáz gátlók) a B. caapi szőlőből.
A DMT egy erős hallucinogén, amely a természetben különböző növényekben és állatokban, köztük az emberi szervezetben is előfordul. Szájon át történő fogyasztáskor a DMT önmagában általában a bélben a monoamino-oxidáz (MAO) enzim által lebomlik, és így inaktívvá válik. Az ayahuasca főzetben azonban a B. caapi szőlő MAO-gátlókat biztosít, amelyek blokkolják ennek az enzimnek a működését, lehetővé téve a DMT felszívódását és hosszabb ideig való aktív maradását a szervezetben.
Amint a DMT bekerül a véráramba és átjut a vér-agy gáton, a szerotonin receptorokhoz, különösen az 5-HT2A receptorhoz kötődik, amely nagymértékben részt vesz a hangulat, az érzékelés és a megismerés szabályozásában. Ez az aktiváció erőteljes pszichológiai és érzékszervi élmények sorát eredményezi, amelyeket gyakran látomásoknak vagy hallucinációknak neveznek, és amelyek magukban foglalhatnak vizuális mintákat, megváltozott időérzékelést, felfokozott érzelmeket és mély spirituális felismeréseket.
A B. caapi szőlő a MAOI-k biztosítása mellett harmala alkaloidákat, például harmint és harmalint tartalmaz, amelyekről úgy vélik, hogy hozzájárulnak az általános pszichoaktív élményhez azáltal, hogy fokozzák a mentális tisztaságot és a fókuszt az utazás során. Ezeknek az alkaloidoknak saját pszichoaktív hatásuk is van, beleértve az enyhe antidepresszáns tulajdonságokat és a központi idegrendszer modulációját, ami hozzájárulhat az eufória és a jó közérzet érzéséhez.
Atramadol egy centrális hatású fájdalomcsillapító, amelyet közepes és közepesen erős fájdalom kezelésére használnak. A tramadol először is az agyban és a gerincvelőben lévő mu-opioid receptorok gyenge agonistájaként hat. A mu-opioid receptorok az endogén opioidrendszer részét képezik, amely a fájdalomérzetet szabályozza. A tramadol e receptorokhoz kapcsolódva utánozza a természetben előforduló fájdalomcsillapító vegyületek, például az endorfinok hatását, ezáltal csökkenti a fájdalomérzetet. Az erősebb opioidokhoz, például a morfiumhoz képest azonban a tramadol viszonylag alacsony affinitással rendelkezik ezekhez a receptorokhoz, ezért gyakran enyhébb opioidnak tekintik.
Opioid hatásán kívül a tramadol gátolja két kulcsfontosságú neurotranszmitter: a szerotonin és a noradrenalin visszavételét. Ezek a neurotranszmitterek fontos szerepet játszanak a fájdalom modulálásában az agyban és a gerincvelőben található leszálló gátló pályákon keresztül. A tramadol azáltal, hogy megakadályozza az idegsejtekbe való visszaszívódásukat, növeli mind a szerotonin, mind a noradrenalin szintjét a szinaptikus hasadékban, fokozva ezzel a fájdalomjelek elnyomására való képességüket. A tramadol hatásának ez a nem opioid összetevője hasonló a néhány antidepresszánsban megfigyelhető mechanizmusokhoz, hozzájárulva a fájdalomcsillapító hatáshoz.
A bevételt követően a tramadol a májban a CYP2D6 enzim által egy O-deszmetil-tramadol nevű aktív metabolitra metabolizálódik, amely sokkal erősebb affinitással rendelkezik a mu-opioid receptorokhoz, mint az alapvegyület. Ez a metabolit jelentős szerepet játszik a tramadol általános fájdalomcsillapító hatásában. Azok az egyének, akik gyorsan metabolizálják a tramadolt (ultra-gyors metabolizálók), erősebb opioidhatást tapasztalhatnak, míg a gyenge metabolizálók nem tapasztalhatnak akkora fájdalomcsillapítást, mivel ennek a metabolitnak az alacsonyabb szintje miatt.
A tramadol csökkenti a görcsküszöböt is, ami azt jelenti, hogy növelheti a görcsrohamok kockázatát, különösen olyan egyéneknél, akiknek a kórtörténetében epilepszia szerepel, vagy ha más, a görcsküszöböt csökkentő gyógyszerekkel, például antidepresszánsokkal vagy antipszichotikumokkal együtt szedik.
Az ayahuasca és a tramadol kombinálása jelentős kockázatot jelent a szerotoninra és más neurotranszmitter-rendszerekre gyakorolt átfedő hatásuk miatt.
- A fő aggodalom ezen anyagok kombinálásával kapcsolatban a szerotonin-szindróma, egy potenciálisan életveszélyes állapot kockázata. Mind az ayahuasca MAOI-jai, mind a tramadol drasztikusan megnövelhetik a szerotoninszintet. Ha együttesen szedjük, ez olyan veszélyes tünetekhez vezethet, mint a nyugtalanság, zavartság, szapora szívverés, magas vérnyomás, izzadás és akár görcsrohamok.
- A tramadol a görcsküszöböt is csökkenti, ami tovább növeli a görcsök kockázatát, ha az ayahuasca stimuláns hatásaival kombinálják.
- Továbbá a tramadol opioid hatása kölcsönhatásba léphet a DMT pszichotróp hatásaival, felerősítve a disszociációt, a szorongást vagy a paranoiát, ami potenciálisan veszélyes vagy nyomasztó pszichológiai élményhez vezethet.
- Az ayahuasca szív- és érrendszeri egészségre gyakorolt hatásait, beleértve a megnövekedett szívritmust és vérnyomást, a hasonló mellékhatásokkal rendelkező tramadol is súlyosbíthatja. Ez növelheti a súlyos szív- és érrendszeri események kockázatát, különösen a már meglévő betegségekkel rendelkező egyéneknél. Ezenkívül a tramadol opioidszerű tulajdonságai súlyosbíthatják az ayahuascához gyakran társuló hányingert és hányást, ami kiszáradáshoz vagy más fizikai komplikációkhoz vezethet.
- Az ayahuasca MAO-gátlókat tartalmaz, amelyek befolyásolhatják más gyógyszerek metabolizációját. A tramadol anyagcseréje megváltozhat, ami vagy fokozott vagy elhúzódó hatást eredményezhet, ami megnövelheti a toxicitás vagy az elhúzódó mellékhatások, például a szedáció vagy a légzésdepresszió kockázatát.
Mindent összevetve, javasoljuk, hogy ezt a kombinációt minden körülmények között kerüljük.
Last edited by a moderator: