- Joined
- Jan 13, 2023
- Messages
- 22
- Reaction score
- 2
- Points
- 3
Szia. A szintézis elvégzésekor benzolban / toluolban / xilolban / DCM-ben elegendő a BK4-et feloldani bármelyik említett oldószerben, hozzáadni a 40% metilamint vízben, majd maximálisan erőteljes keverés mellett 3 órán át 60 fokon együtt melegíteni? (DCM esetén 2 óra és 40 fok).
Végül válasszuk el a vizes réteget a szerves rétegtől. A szerveset öblítsük át néhányszor vízzel, és már mehetünk is le a savanyításhoz?
Ez a folyamat, vagy valamit kihagytam?
Egyébként, hogy ne kezdjünk egy második témát, a 2. kérdés.
Milyen kiindulási arányok kellenek a reagensekhez (hőmérséklet és reakcióidő fent), hány l oldószer és hány l m40 1 kg BK4-re, hogy optimális legyen?
A 3. kérdés. A szerves fázis mosása után, ahelyett, hogy azonos térfogatú acetonhoz adnék, majd 35-37%-os tömény sósavval vízben pH 5,5-6-ra cseppfolyósítanám, használhatok-e aceton helyett IPA-t vagy etil-acetátot?
Köszönöm idejét és értékes tanácsait
Végül válasszuk el a vizes réteget a szerves rétegtől. A szerveset öblítsük át néhányszor vízzel, és már mehetünk is le a savanyításhoz?
Ez a folyamat, vagy valamit kihagytam?
Egyébként, hogy ne kezdjünk egy második témát, a 2. kérdés.
Milyen kiindulási arányok kellenek a reagensekhez (hőmérséklet és reakcióidő fent), hány l oldószer és hány l m40 1 kg BK4-re, hogy optimális legyen?
A 3. kérdés. A szerves fázis mosása után, ahelyett, hogy azonos térfogatú acetonhoz adnék, majd 35-37%-os tömény sósavval vízben pH 5,5-6-ra cseppfolyósítanám, használhatok-e aceton helyett IPA-t vagy etil-acetátot?
Köszönöm idejét és értékes tanácsait