Question Synthèse du fenproporex

[malignoalfa]

3-(1-fenilpropan-2-ilamino)propanonitrila
Quelqu'un a-t-il une idée de la façon de synthétiser ?
Ou un fournisseur.

 

[malignoalfa]

Quelqu'un peut-il nous aider ?

EXEMPLE 1 (a) 22 g. d'acrylonitrile et 27 g. d'a méthyl 5 phényléthylamine racémique ont été introduits dans un ballon à fond rond de 100 ml et laissés au repos pendant 18 heures à température ambiante, puis le mélange a été 3,485,924 Breveté le 23 décembre 1969 porté à ébullition à reflux pendant 12 /2 heures. L'excès d'acrylonitrile a ensuite été évaporé sous vide et le résidu distillé. 27,3 g (rendement : 72,6%) de N-(B cyanoéthyl) a méthyl ,8 phényléthylamine racémique ont été obtenus sous forme de liquide huileux, B.P.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g. de la base obtenue en (a) ont été dissous dans des ml. d'éther diéthylique anhydre et une solution éthérée d'acide chlorhydrique a été ajoutée jusqu'à ce que la valeur du pH soit de 1. Le sel a été filtré 01f, séché et lavé avec 10 ml. d'éther diéthylique. 18 g (rendement : 68%) de chlorhydrate de N-(B cyanoéthyl) a méthyl 3 phényléthylamine ont été obtenus, après recristallisation à partir d'éthanol absolu, sous la forme d'une poudre blanche, microcristalline, inodore, au goût amer et acide ; elle était assez soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'acétone, peu soluble dans l'éther et le benzène. Point de fusion 146 C. sur un bloc Kofler.
Analyse pour C H N Cl.-pourcentage calculé : N : 12,47 ; C=16,26. Pourcentage trouvé : N:12,65 ; Cl:16,10.

 

[malignoalfa]

1) Comment puis-je obtenir ?
acrylonitrile
méthyl 5 phényléthylamine

2) "...bouillie à reflux pendant 12 /2 heures."
Des suggestions de température ?

3) "Le sel a été filtré 01f"
01f ???

merci