Les sels de A suivants, pharmaceutiquement acceptables, sont connus dans la littérature :
2-hydroxyéthanesulfonate, 2-naphtalènesulfonate, 3-hydroxy-2-naphtoate, 3-phénylpropionate, acétate, adipate, alginate, aspartate, benzènesulfonate, benzoate, benzylate, bicarbonate, bisulfate, bitartrate, borate, butyrate, sel de calcium de l'acide éthylènediaminetétraacétique, camphorate, camphorsulfonate, camsylate, caronate, citrate, clavulanate, cyclopentanepropionate, digluconate, sulfate de dodécyle, édétate, estolate, ezylate, éthanesulfonate, finnarate, gluceptate, glucogeptanate, gluconate, glutamate, glycérophosphate, glycolylarsanilate, hémisulfate, heptanoate, hexafluorophosphate, hexanoate, hexylrésorcinate, hydramine, bromure d'hydrogène, chlorure d'hydrogène, hydroiodure, hydroxynaphthoate, iodure, isothionate, lactate, lactobionate, laurate, laurylsulfonate, malate, maléate, mandélate, mésylate, méthanesulfonate, bromure de méthyle, nitrate de méthyle, sulfate de méthyle, mucate, naphthylate, napsylate, nicotinate, nitrate, sel d'ammonium de N-méthylglucamine, oléate, oxalate, palmitate, pantothénate, pectinate, persulfate, phosphate, phosfatedylphosphate, picrate, pivalate, polygalacturonate, propionate, p-toluènesulfonate, saccharate, salicylate, stéarate, subacétate, succinate, sulfate, sulfosalicylate, suramate, tannate, tartrate, théoclate, thiocyanate, tosylate, iodure de triéthyle, undécanoate, valérate, et ainsi de suite (Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J Pharm. Sci. 66:1-19).
Dans ce travail pratique, la synthèse de 16 sels d'amphétamine a été réalisée.
2-hydroxyéthanesulfonate, 2-naphtalènesulfonate, 3-hydroxy-2-naphtoate, 3-phénylpropionate, acétate, adipate, alginate, aspartate, benzènesulfonate, benzoate, benzylate, bicarbonate, bisulfate, bitartrate, borate, butyrate, sel de calcium de l'acide éthylènediaminetétraacétique, camphorate, camphorsulfonate, camsylate, caronate, citrate, clavulanate, cyclopentanepropionate, digluconate, sulfate de dodécyle, édétate, estolate, ezylate, éthanesulfonate, finnarate, gluceptate, glucogeptanate, gluconate, glutamate, glycérophosphate, glycolylarsanilate, hémisulfate, heptanoate, hexafluorophosphate, hexanoate, hexylrésorcinate, hydramine, bromure d'hydrogène, chlorure d'hydrogène, hydroiodure, hydroxynaphthoate, iodure, isothionate, lactate, lactobionate, laurate, laurylsulfonate, malate, maléate, mandélate, mésylate, méthanesulfonate, bromure de méthyle, nitrate de méthyle, sulfate de méthyle, mucate, naphthylate, napsylate, nicotinate, nitrate, sel d'ammonium de N-méthylglucamine, oléate, oxalate, palmitate, pantothénate, pectinate, persulfate, phosphate, phosfatedylphosphate, picrate, pivalate, polygalacturonate, propionate, p-toluènesulfonate, saccharate, salicylate, stéarate, subacétate, succinate, sulfate, sulfosalicylate, suramate, tannate, tartrate, théoclate, thiocyanate, tosylate, iodure de triéthyle, undécanoate, valérate, et ainsi de suite (Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J Pharm. Sci. 66:1-19).
Dans ce travail pratique, la synthèse de 16 sels d'amphétamine a été réalisée.
Il s'agit des sels suivants :
Saccharinate, Adipate, Phosphate, Aspartate monohydraté, Malate, Citrate, Glutamate, Chlorhydrate de glutamate, Benzoate, Acétylsalicylate, Tartrate, Succinate, Propionate, Chlorure, Bromure, Acétate .
Saccharinate, Adipate, Phosphate, Aspartate monohydraté, Malate, Citrate, Glutamate, Chlorhydrate de glutamate, Benzoate, Acétylsalicylate, Tartrate, Succinate, Propionate, Chlorure, Bromure, Acétate .
Lesparamètres physicochimiques et organoleptiques ont été déterminés pour ces sels.
Préparation d'une solution alcoolique debase libre d'amphétamine avec une concentration standard
Réactifs et matériel :
- 193 g de sulfate d'amphétamine (stocké pendant 1 an)
- 140 g de NaOH dans 600 ml d'eau (la solution doit être à température ambiante, pas chaude)
- 800+800 ml de DCM
- 200 ml d'acide sulfurique à 20
- 1000 ml d'eau distillée
- 70-100 g de sulfate de sodium anhydre
- 200 ml d'éthanol à 88%.
- Papier indicateur de pH
- Béchers
- Flacons
- Agitateur avec chauffage
- Ampoule à décanter de 2000 ml
- Entonnoir
- Papier filtre
- Dispositif de distillation
- Cylindre gradué de 250 ml
Schéma du processus Schéma 1.
Température ambiante de la solution alcaline ajoutée au sulfate d'amphétamine. Fig. 1.
Si nécessaire, de l'eau peut être ajoutée pour diluer la solution. Fig. 2
Le mélange est transféré dans une ampoule à décanter de 2000 ml. La base libre est extraite avec un minimum de trois portions de DCM (idéalement jusqu'à ce qu'aucune odeur d'amine ne subsiste dans une goutte d'extrait de DCM). Fig. 3
La solution d'amine dans le DCM est transférée dans un bécher de 2000 ml. 150 ml d'eau sont ajoutés et, tout en agitant, 50 ml d'acide sulfurique à 20 % sont progressivement ajoutés jusqu'à l'obtention d'un pH acide (ne pas utiliser d'acide concentré). Le mélange est vigoureusement agité pendant 30 minutes. Fig. 4
Le mélange est transféré dans une ampoule à décanter de 2000 ml. La couche de DCM est drainée dans un bécher de 2000 ml, 200 ml d'eau sont ajoutés et 25 ml de solution acide sont ajoutés jusqu'à atteindre un pH acide. Le mélange est vigoureusement agité pendant 30 minutes, puis transféré à nouveau dans l'ampoule à décanter de 2000 ml. La couche de DCM est à nouveau drainée dans le bécher de 2000 ml, 200 ml d'eau sont ajoutés et le mélange est vigoureusement agité. Si le pH est encore acide, aucun acide supplémentaire n'est ajouté. Le mélange est agité pendant 30 minutes, puis transféré à nouveau dans l'ampoule à décanter de 2000 ml. La couche de DCM est séparée et éliminée. La couche aqueuse acide est filtrée sur papier filtre. Fig. 5
Une solution d'alcali est préparée. La solution aqueuse filtrée est mélangée avec la solution alcaline à température ambiante, et le mélange est transféré dans une ampoule à décanter et extrait avec un minimum de trois portions de DCM neuf. Fig. 6
L'extrait d'amphétamine obtenu dans le DCM est séché avec du sulfate de sodium anhydre. Fig 7
À l'étape suivante, l'extrait est soumis à une distillation à pression atmosphérique à une température de 90-110℃ jusqu'à ce que le DCM cesse de distiller. En outre, le sulfate de sodium est lavé avec plusieurs portions de DCM pour assurer l'extraction complète de l'amine. Le rendement de l'amine sous forme de base libre est de 90 g.
Pour préparer une solution de la concentration désirée, on utilise 70 g de l'amine sous forme de base libre. De l'éthanol à 88% est ajouté à l'amine de base libre en plusieurs portions pour transférer complètement l'amine du ballon au cylindre. Fig 8
Pour préparer une solution de la concentration désirée, on utilise 70 g de l'amine sous forme de base libre. De l'éthanol à 88% est ajouté à l'amine de base libre en plusieurs portions pour transférer complètement l'amine du ballon au cylindre. Fig 8
Dans le cylindre, le volume est ajusté avec de l'éthanol à 200 ml et soigneusement mélangé. La solution obtenue est conservée dans un récipient en verre foncé avec un col rodé. La concentration d'amine dans la solution est de 0,33-0,34 g/ml. Fig. 9
Obtention de la saccharine sous forme acide H+
Réactifs et matériel :
- 100 g de saccharinate de sodium
- 400-500 ml d'eau
- 100 ml d'acide sulfurique 40-50 %.
- Eau pour le rinçage
Le schéma du processus d'obtention de la saccharine sous forme H+ est présenté dans le schéma 2.
Le saccharinate de sodium se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche. Fig 10
Le sel de sodium de la saccharine est complètement dissous dans l'eau, puis une solution d'acide sulfurique est ajoutée jusqu'à l'obtention d'un pH acide. Fig 11
La saccharine précipitée sous forme H+ est filtrée et séchée à l'air. Fig 12
Obtention de sels d'amphétamine
Informations sur la composition de certains sels d'amphétamine avec des références à des bases de données :
Saccharinate d'amphétamine
Phosphate d'amphétamine
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB4890764.htm
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Amphetamine phosphate
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56613.html?rid=d886c5ea-1182-4a55-939f-63b31f4f7778
Phosphate d'amphétamine C9H16NO4P
Poids moléculaire : 233,20 g/mol
Adipate d'amphétamine
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001323
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.15186703.html
https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1200387/
C15H23NO4
Poids moléculaire : 281,35
Solubilité dans l'eau 32,2 mg/mL
Aspartate d'amphétamine
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001345
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7977072.html
C22H33N3O4
Masse moyenne : 403,523
Solubilité dans l'eau 1,74 mg/mL
Numéro CAS 25333-81-7
Sel avec acide malique
(2S)-2-acide hydroxysuccinique - (2R)-2-phényl-1-propanamine (1:2)
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.44209557.html
Benzoate
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/49805693
Adderall est disponible sous forme de comprimés à libération rapide, ainsi qu'en deux versions différentes à libération prolongée. Adderall XR est un médicament dont la durée d'action est de 10 à 12 heures.
Mydayis
https://www.drugs.com/mydayis.html
https://www.drugs.com/medical-answers/mydayis-different-adderall-xr-3331573/
Principes actifs : sulfate de dextroamphétamine et sulfate d'amphétamine, saccharate de dextroamphétamine et aspartate d'amphétamine monohydraté
Principes inactifs : Capsules de gélatine dure, éthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère d'acide méthacrylique, acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle, opadry beige, sphères de sucre, talc et citrate de triéthyle. Les gélules de gélatine contiennent de la gélatine, du dioxyde de titane, de l'oxyde de fer jaune et des encres comestibles. Les gélules de 12,5 mg et 25 mg contiennent également du FD&C Blue #2.
La gélule de 37,5 mg contient également de l'oxyde de fer rouge. La gélule de 50 mg contient également du D&C Red #28, du D&C Red #33 et du FD&C Blue #1.
Mydayis contient des ingrédients actifs similaires à ceux d'Adderall XR mais est formulé pour durer jusqu'à 16 heures pour le traitement du TDAH. Adderall XR dure jusqu'à 12 heures et est administré une fois par jour. Les gélules d'Adderall XR peuvent être utilisées chez les patients âgés de 6 ans et plus, tandis que les gélules de Mydayis sont utilisées chez les patients âgés de 13 ans et plus. Adderall XR est désormais disponible en version générique.
Schémas communs pour les procédés d'obtention des sels d'amphétamine
La production de saccharinate, d'adipate, de monophosphate et de monohydrate d'aspartate s'effectue selon le schéma 3.Phosphate d'amphétamine
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB4890764.htm
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Amphetamine phosphate
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56613.html?rid=d886c5ea-1182-4a55-939f-63b31f4f7778
Phosphate d'amphétamine C9H16NO4P
Poids moléculaire : 233,20 g/mol
Adipate d'amphétamine
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001323
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.15186703.html
https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1200387/
C15H23NO4
Poids moléculaire : 281,35
Solubilité dans l'eau 32,2 mg/mL
Aspartate d'amphétamine
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001345
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7977072.html
C22H33N3O4
Masse moyenne : 403,523
Solubilité dans l'eau 1,74 mg/mL
Numéro CAS 25333-81-7
Sel avec acide malique
(2S)-2-acide hydroxysuccinique - (2R)-2-phényl-1-propanamine (1:2)
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.44209557.html
Benzoate
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/49805693
Adderall est disponible sous forme de comprimés à libération rapide, ainsi qu'en deux versions différentes à libération prolongée. Adderall XR est un médicament dont la durée d'action est de 10 à 12 heures.
Mydayis
https://www.drugs.com/mydayis.html
https://www.drugs.com/medical-answers/mydayis-different-adderall-xr-3331573/
Principes actifs : sulfate de dextroamphétamine et sulfate d'amphétamine, saccharate de dextroamphétamine et aspartate d'amphétamine monohydraté
Principes inactifs : Capsules de gélatine dure, éthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, copolymère d'acide méthacrylique, acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle, opadry beige, sphères de sucre, talc et citrate de triéthyle. Les gélules de gélatine contiennent de la gélatine, du dioxyde de titane, de l'oxyde de fer jaune et des encres comestibles. Les gélules de 12,5 mg et 25 mg contiennent également du FD&C Blue #2.
La gélule de 37,5 mg contient également de l'oxyde de fer rouge. La gélule de 50 mg contient également du D&C Red #28, du D&C Red #33 et du FD&C Blue #1.
Mydayis contient des ingrédients actifs similaires à ceux d'Adderall XR mais est formulé pour durer jusqu'à 16 heures pour le traitement du TDAH. Adderall XR dure jusqu'à 12 heures et est administré une fois par jour. Les gélules d'Adderall XR peuvent être utilisées chez les patients âgés de 6 ans et plus, tandis que les gélules de Mydayis sont utilisées chez les patients âgés de 13 ans et plus. Adderall XR est désormais disponible en version générique.
Schémas communs pour les procédés d'obtention des sels d'amphétamine
La production de malate, de citrate, de glutamate et de chlorhydrate de glutamate s'effectue selon le schéma 4.
La production de benzoate, d'acétylsalicylate et de tartrate s'effectue selon le schéma 5.
La production de succinate, de propionate, de chlorhydrate et d'hydrobromure s'effectue selon le schéma 6.
La production d'acétate s'effectue selon le schéma 7.
Les calculs de la quantité d'acides et du rendement théorique des sels sont fournis dans le tableau 1.
Tableau 1. La quantité d'acides (1-12) par 15 ml de solution d'amine dans l'éthanol et (13-14) par 10 ml contenant environ 5 et 3,4 g de base libre, respectivement.
Le sel d'amphétamine avec l'acide correspondant | Quantité d'acide, g | Quantité desel (théorie), g | Solvant |
| 6.8 | 11.7 | EtOH |
| 5.4 | 10.4 | EtOH |
| 4.36 g (85%) | 8.6 | EtOH |
| 2.5 | 7.7 | EtOH |
| 2.5 | 7.4 | EtOH |
| 2.6 | 7.3 | EtOH |
| 2,7 +1 ml 14% HCl | 8,3 (HCl) | EtOH |
| 4.6 | 9.5 | Bnzène, EtOH, DCM |
| 6.7 | 11.6 | EtOH |
| 2.8 | 7.7 | EtOH+T℃ |
| 2.2 | 7.1 | EtOH |
| 2.7 | 7.7 | - |
| 1 | 4.3 | Н2О |
| 2.1 | 5.4 | Н2О |
| 1.6 | 5 | - |
L'aspect des acides est présenté dans les photos suivantes.
Acide adipique. Fig 13
Acide adipique. Fig 13
Acide orthophosphorique. Fig. 14
Acide acétylsalicylique. Fig. 15
Acide aspartique. Fig. 16
Acide benzoïque. Fig. 17
Acide citrique. Fig. 18
Acide glutamique. Fig. 19
Acide bromhydrique. Fig. 20
Acide malique (acide de pomme). Fig. 21
Acide propionique. Fig 22
Acide succinique. Fig. 23
Acide tartrique. Fig. 24
Les sels 12 à 15 sont obtenus en ajoutant goutte à goutte l'acide correspondant à une solution de base libre dans l'éthanol jusqu'à obtention d'une réaction légèrement acide (chlorure, bromure) et, dans le cas du propionate et de l'acétate, jusqu'à l'obtention d'un pH neutre. Fig 25
Le processus d'obtention des sels (1-11) est le même dans tous les cas. Il consiste à placer une partie de l'acide dans un ballon muni d'un agitateur, puis à ajouter 30 ml d'éthanol à 88 %. Fig 26
Ensuite, 15 ml de la solution d'amine sont ajoutés et, sous agitation, le mélange est chauffé à 100°C sous un condenseur à reflux jusqu'à l'obtention d'une solution homogène. Le pH de la solution doit être neutre ou légèrement acide, sans odeur d'amine libre. Fig 27
Si nécessaire, la solution est filtrée puis évaporée jusqu'à cristallisation à une température ne dépassant pas 100°C. Si la solution cristallise mal, on peut ajouter un petit excès de l'acide correspondant. Fig 28
Les cristaux sont lavés avec 30-40 ml d'un des solvants mentionnés (acétate d'éthyle, éther diéthylique, éther de pétrole, benzène, toluène) ou leur mélange avec un petit volume (5-15 ml) d'acétone. Fig. 29
Le sel précipité est filtré ou le solvant est décanté. Fig 30
Les sels sont séchés à l'air ou dans un dessiccateur sur de l'alcali pendant au moins 24 heures. Les rendements des sels sont presque quantitatifs, avec une différence de 3-4% par rapport au rendement théorique.
L'aspect des sels obtenus est illustré dans les photos suivantes.
Acétylsalicylate après séchage dans un dessiccateur pendant 48 heures. Fig 31
L'aspect des sels obtenus est illustré dans les photos suivantes.
Acétylsalicylate après séchage dans un dessiccateur pendant 48 heures. Fig 31
Le sel avec l'acide adipique. Fig 32
Le sel avec l'acide aspartique. Fig. 33
Lebenzoate. Fig 34
Citrate après séchage dans un dessiccateur pendant 6 jours. Fig 35
Chlorhydrate après séchage dans un dessiccateur pendant 24 heures. Fig 36
Hydrobromure après séchage dans un dessiccateur pendant 24 heures. Fig 37
Glutamate après séchage dans un dessiccateur pendant 2 jours. Fig 38
Chlorhydrate de glutamate. Fig 39
Malate après séchage pendant 4 jours. Fig 40
Monophosphate. Fig 41
Propionate après séchage dans un dessiccateur pendant 4 jours. Fig 42
Le sel de saccharinate d 'amphétamineaprès séchage pendant 7 jours. Fig43
Succinate après séchage pendant 24 heures. Fig 44
Tartrate. Fig . 45
Acétate après 4 jours de séchage. Fig 46
L'aspect et les propriétés organoleptiques (goût) des sels obtenus sont présentés dans le tableau 2.
Sels d'amphétamine des acides correspondants | Propriétés physiques | Évaluation organoleptique (goût) | |
1. Saccharinate | Sirop ou cristaux très hygroscopiques, de consistance caramélisée même après séchage en dessiccateur, de teinte jaunâtre. | Sucré | |
2. Adipate | Cristaux, non hygroscopiques, de couleur blanche, ne doivent pas s'oxyder au stockage | Amer | |
3. Monophosphate | Cristaux de couleur jaunâtre, hygroscopiques et susceptibles de s'oxyder dans l'air | Aigre, amer | |
4. Aspartate monohydraté | Poudre cristalline non hygroscopique de couleur crème | Aigre, amer | |
5. Malate (acide de pomme) | La poudre, après séchage dans le dessiccateur, est de couleur crème et a tendance à être hygroscopique. | Agréablement aigre | |
6. Citrate |
| Aigre, avec une légère odeur d'éther sucré | |
7. Glutamate (I) et chlorhydrate de glutamate (II) | Sirop, après séchage dans le dessiccateur, devient une poudre de couleur crème. (I) Cristaux (II) | Agréablement amer avec une légère sensation d'engourdissement. Chlorhydrate - Acide avec un goût de viande. | |
8. Benzoate | Sirop ou masse hygroscopique de couleur ambre. Après séchage, cristaux collants | Amer, piquant | |
9. Acétylsalicylate | Sirop de couleur ambrée | Il estpossible que le sel soit un mélange de salicylate et d'acétate d'amphétamine. Goût : aigre, amer, piquant, avec de légères propriétés anesthésiques. Odeur : acétate d'éthyle | |
10. Tartrate | Cristaux de couleur blanche ou crème | Aigre | |
11. Succinate | Poudre cristalline de couleur crème | Aigre, amer | |
12. Propionate | Sirop de couleur ambre | Amertume très légère, "rafraîchissante". | |
13. Chlorhydrate | Poudre cristalline blanche. Après séchage dans le dessiccateur | Amer | |
14. Hydrobromure | Sirop, cristaux hygroscopiques. Après séchage dans le dessiccateur, il devient une masse hygroscopique. | Légèrement amer et non désagréable. | |
15. Acétate | Cristallin, peu apte au séchage | Légèrement acide |
Tableau 3. Conversion de la quantité de sels correspondant aux acides pour une dose standard de 50-200 mg de sulfate d'amphétamine, qui contient 0,0367-0,1468 g de base libre d'amphétamine.
L'acide libre correspondant au sel d'amphétamine | Conversion à la dose standard de sulfate d'amphétamine correspondant à 50-200 mg. |
| 86-345.7 |
| 76.4-305.5 |
| 63.3-253.2 |
| 57.2-228.8 |
| 54.9-219.6 |
| 54.1-216.3 |
| 56,7-226,7 (I) 61,6-246,5 (II) |
| 69.9-279.4 |
| 85.6-342.4 |
| 57.1-228.3 |
| 52.7-210.9 |
| 56.8-227.2 |
| 46.6-186.4 |
| 58.7-234.7 |
Tableau 4. Dosages d'acides libres ou de leurs sels à usage alimentaire
Acide libre ou son sel de sodium | Dosage | Informations complémentaires |
Saccharinate | 1 kg au lieu de 200 kg de sucre. Mélange de cyclamate et de saccharine 10:1 | La dose journalière admissible est de 5 mg par 1 kg de poids corporel. |
Adipates | Jusqu'à 10 g/kg de produit | |
Phosphates | Jusqu'à20 g/kg de produit | |
Aspartates | 3-6 g d'acide par jour | L'aspartate agit comme un transporteur d'ions (tels que le magnésium et le potassium dans le médicament Asparkam) à travers les membranes cellulaires.... |
Malate | Jusqu'à 20 g/kg de produit | |
Citrate ou acide citrique | Jusqu'à20 g/kg de produit | |
Glutamate de sodium ou acide glutamique | Pour l'acide, 120 mg/kg de poids corporel par jour. Jusqu'à 10 g/kg de produit | L'acide est utilisé dans les produits pharmaceutiques pour traiter certains troubles mentaux et nerveux, ainsi que pour réguler le métabolisme des protéines. |
Benzoate | Pour l'acide, 5 mg/kg de poids corporel par jour. Jusqu'à 2 g/kg de produit | Conservateur A une activité antimicrobienne. |
Acétylsalicylate | Jusqu'à4 g par jour | Analgésique |
Tartrate | 30 mg/kg de poids corporel par jour. Jusqu'à 5 g/kg de produits | acidifiant |
Succinate | 3-6 g/kg de produit | acidifier En pharmacie - un médicament anti-stress |
Acide propionique et propionate de sodium | Jusqu'à 3 g/kg de produit | Conservateur |
Conclusions
- Les meilleurs sels cristallins sans dessiccation sont l'adipate, l'aspartate, le chlorhydrate de glutamate, le monophosphate et le tartrate. Ces sels d'amphétamine ont été lavés du solvant et séchés à l'air après la synthèse. Ces sels n'ont pas de propriétés hygroscopiques.
- Les sels de perspective ayant une bonne structure après séchage dans un dessiccateur sont le chlorhydrate, le bromhydrate, le glutamate, le malate, le succinate, le benzoate et l' acétate. Le malate possède de bonnes propriétés de stabilité pour le stockage sous forme de poudre, mais il a des propriétés hygroscopiques.
- Le sel d'amphétamine avec la saccharine a une forme de caramel intéressante et un goût sucré.
- Tous les sels sont très solubles dans l'eau et les alcools. Non soluble dans le diéthyléther, le benzol, le toluol, l'éther de pétrole, l'acétone sec et froid.
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