Bonjour à tous les chercheurs,
J'ai l'intention de commencer ce projet, mais avant de me documenter, je dois choisir la façon dont je vais halogéner la cétone.
Les options que je peux choisir sont les suivantes :
1. I/CuO - mais comme l'iodobromopropiophénone est un liquide, je risque d'avoir du mal à extraire/purifier la cétone, ce qui peut conduire à un produit de mauvaise couleur. Je pense que si je filtre le précipité de Cu et que je fais réagir la solution avec du thiosulfate de sodium, cela enlèvera la forte couleur de l'iode et n'endommagera pas mon précieux atome d'iode.
2. N-bromosuccinimide/pTSA dans GAA ou N-Bromosuccinimide/Acétate d'ammonium dans EtOAc le second me permet d'obtenir ma bromopropiophénone prête dans l'acétate d'éthyle pour la réaction Sn2.
3, Br2 dans DCM - le moyen le plus facile mais toxique et je n'ai pas de brome sous la main, je ne vais pas le fabriquer mais je dois quand même donner de l'argent, mais je n'ai de l'expérience qu'avec le DCM dans la réaction Sn2 et je ne sais pas exactement comment ils réagissent avec l'EtOAc comme solvant par exemple.
J'aimerais savoir ce que vous pensez de l'halogénation, quelle méthode préférez-vous, pourquoi et laquelle utiliseriez-vous si votre halocétone est liquide.
Merci d'avance
)
J'ai l'intention de commencer ce projet, mais avant de me documenter, je dois choisir la façon dont je vais halogéner la cétone.
Les options que je peux choisir sont les suivantes :
1. I/CuO - mais comme l'iodobromopropiophénone est un liquide, je risque d'avoir du mal à extraire/purifier la cétone, ce qui peut conduire à un produit de mauvaise couleur. Je pense que si je filtre le précipité de Cu et que je fais réagir la solution avec du thiosulfate de sodium, cela enlèvera la forte couleur de l'iode et n'endommagera pas mon précieux atome d'iode.
2. N-bromosuccinimide/pTSA dans GAA ou N-Bromosuccinimide/Acétate d'ammonium dans EtOAc le second me permet d'obtenir ma bromopropiophénone prête dans l'acétate d'éthyle pour la réaction Sn2.
3, Br2 dans DCM - le moyen le plus facile mais toxique et je n'ai pas de brome sous la main, je ne vais pas le fabriquer mais je dois quand même donner de l'argent, mais je n'ai de l'expérience qu'avec le DCM dans la réaction Sn2 et je ne sais pas exactement comment ils réagissent avec l'EtOAc comme solvant par exemple.
J'aimerais savoir ce que vous pensez de l'halogénation, quelle méthode préférez-vous, pourquoi et laquelle utiliseriez-vous si votre halocétone est liquide.
Merci d'avance
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