Professionnels des médicaments, quelle serait selon vous la technique de production de médicaments la plus simple disponible sur ce forum pour quelqu'un qui n'a que peu de connaissances ? Je parle de n'importe quelle réaction, de la distillation, de la disponibilité des produits, etc. S'il y avait un "point de départ", ce serait celui-ci. J'apprécie toute réponse de votre part.
La synthèse de médicaments pour les néophytes ?
- Thread starter simogne
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Bonjour William, je suis nouveau ici, je cherche juste à comprendre comment fonctionne le forum, il y a beaucoup d'informations ici !
Je suis également très intéressé par le processus et ce qui est nécessaire pour la méphédrone. Si vous pouviez m'envoyer un message, ce serait super ! Je ne sais pas si tu peux m'aider, mais je ne sais pas non plus si tu peux m'aider à trouver des fournisseurs. J'en ai marre de gaspiller de l'argent en me faisant arnaquer.
J'ai aussi de la psudeo base que je voudrais savoir comment cuisiner et y ajouter de l'huile de pmk. Je vous remercie.
Je suis également très intéressé par le processus et ce qui est nécessaire pour la méphédrone. Si vous pouviez m'envoyer un message, ce serait super ! Je ne sais pas si tu peux m'aider, mais je ne sais pas non plus si tu peux m'aider à trouver des fournisseurs. J'en ai marre de gaspiller de l'argent en me faisant arnaquer.
J'ai aussi de la psudeo base que je voudrais savoir comment cuisiner et y ajouter de l'huile de pmk. Je vous remercie.
Cela dépend également des précurseurs que vous pouvez obtenir, de leur prix et du risque qu'ils représentent. La plupart des produits chimiques qui sont très proches du produit final sont étroitement contrôlés et comportent des coûts et des risques. Plus on s'éloigne du produit final d'un point de vue chimique, plus la synthèse devient difficile. Et plus vous avez besoin de matériel, puisque chaque étape de la synthèse a un coût en termes de rendement.
À un certain stade, l'achat et l'importation de précurseurs deviennent plus risqués et plus coûteux que la simple importation du produit final.
À un certain stade, l'achat et l'importation de précurseurs deviennent plus risqués et plus coûteux que la simple importation du produit final.
Oh, et bien sûr la méthcathinone à partir de pseudoéphédrine et de permanganate de potassium. C'est aussi simple que possible, je pense. Je crois avoir vu une vidéo sur le forum ?
- By None
1 (pseudo)éphédrine hcl - 100-120 comprimés * kmno4 "permanganate de potassium" ~ 10 grammes * isopropanol "alcool isopropylique" 70-100% 200 ml * acide chlorhydrique 30-37% ~ 5 ml * acétone 200 ml * méthanol "alcool méthylique" ~ 200 ml * eau distillée ~ 1 litre 2 "pots Mason" avec caoutchouc rouge. Fabriqués entièrement en verre, avec une fermeture en métal ; Grand-mère les utilise également pour faire de la confiture. Chaque bocal doit contenir 1 litre. 1 verre à boire entonnoir en plastique ~ 10 filtres à café tasse à mesurer avec seringue graduée en "ml", échelle de 10 à 20 ml pot en verre pyrex, grand pot en verre ou en plastique barre d'agitation de 1 litre en verre ou en acier inoxydable thermomètre de réfrigérateur bandelettes de test de pH pour micro-ondes Remarque : N'utilisez que de l'eau distillée tout au long du processus, sinon la synthèse échouera ! Vous avez besoin d'exactement 3 grammes (pseudo) d'éphédrine hcl. Regardez la boîte avec les comprimés (mg par pièce) et calculez le nombre requis selon la formule simple : nombre de pièces = 3000 mg (3 g) / mg par comprimé [ex : 3000 mg/ 25 mg = 125 pièces] Videz le nombre calculé de comprimés (ex : 100125) dans le premier bocal de maçon. Mesurez 150 ml d'eau distillée et versez-la dans le verre contenant les comprimés. Agitez pendant un certain temps jusqu'à ce que les comprimés ramollissent et commencent à se désintégrer. Ouvrez le couvercle du récipient et placez le pot dans le micro-ondes, allumez-le et chauffez-le jusqu'à ce qu'il soit chaud (70-80 degrés Celsius). Cependant, il ne doit pas commencer à bouillir. Après l'avoir laissé reposer pendant 5 minutes, vous verrez un duvet blanc (comprimés) se déposer au fond. Prenez maintenant deux filtres à café (l'un dans l'autre) et placez-les dans l'entonnoir. Placez l'entonnoir sur le deuxième bocal. Versez lentement et avec précaution l'extrait à travers le filtre dans le deuxième verre, en veillant à ce que la plus grande partie du résidu blanc reste dans le premier verre.
Remarque : selon le type de filtre à café, cette opération peut prendre de 5 à 30 minutes. Vous avez maintenant deux verres, l'un avec une masse blanche et un peu d'eau, l'autre avec un liquide clair et limpide. Ce pot contient de la (pseudo) éphédrine extraite.
Mesurez la distance de 150 ml. Retirez l'eau et versez-la dans le premier verre contenant un résidu blanc. Fermez le couvercle et agitez vigoureusement pendant quelques secondes. Répétez ensuite le chauffage au micro-ondes et le filtrage comme précédemment. Bien sûr, avec deux nouveaux filtres ! Répétez l'ensemble du processus pour la troisième fois, à la différence que pour cette (dernière) opération, versez tout le contenu du premier verre, y compris le résidu blanc, dans le filtre. D'abord l'eau, puis le produit de remplissage, sinon les pores du filtre fuiront. Lorsque toute l'eau est sortie, pressez doucement les filtres à la main, mais veillez à ne pas les casser. Résultat dans le deuxième verre : ~400 ml d'eph extraits. - Vous pouvez laver le premier verre et le mettre de côté. 400 ml parce que chaque filtre à café absorbe environ 10-15 ml. Remplissez maintenant le verre jusqu'à 450 ml avec de l'eau distillée. Ouvrez l'eau, fermez le couvercle et mettez le bocal au réfrigérateur. (Préparation de la solution de kmno4 : ------------------------ -------- Note : Selon le type de pilule utilisé, une quantité spécifique de kmno4 doit être utilisée pour la réaction. Cette quantité est calculée à partir du poids moléculaire des différents composants : Pseudoéphédrine hcl : 19,0 mL Éphédrine hcl : 15,5 mL Prenez un bocal Mason vide et lavé et remplissez-le de 250 mL. Egouttez-le et mettez-le de côté. Remplissez maintenant le pot en verre ou en plastique avec un litre d'eau du robinet à une température de 30-35 degrés Celsius. Prenez le verre à boire et videz-en exactement 100 ml. Mettez le verre dans l'eau du pot et laissez la température de l'eau dans le verre atteindre 26 degrés Celsius. Contrôlez cette température à l'aide d'un thermomètre et remuez constamment à l'aide d'une baguette de verre afin de maintenir la température constante. Pesez maintenant exactement 6,0 g de kmno4 et ajoutez-les à l'intervalle de 100 ml d'eau tout en remuant constamment. Remarque : la solubilité du kmno4 est fortement liée à la température de l'eau. La température optimale est de 25°C. Laisser reposer le verre pendant 5 à 10 minutes pour assurer une bonne résolution du kmno4. Mais il restera toujours quelques graines sur le sol.
Retirez maintenant la seringue contenant la quantité susmentionnée (19,0 ml ou 15,5 ml) de solution de kmno4 et ajoutez-la à l'espace de 250 ml. L'eau dans le bocal devient immédiatement rouge foncé ou noire. Fermez le couvercle, agitez vigoureusement la solution et mettez-la au réfrigérateur à côté de l'autre bécher. Vous pouvez conserver le bécher avec le reste de la solution kmno4 pour la prochaine synthèse ou le vider. Remarque : les deux verres doivent être refroidis au réfrigérateur à une température de 1 à 2 degrés Celsius. Cela prend entre 4 et 6 heures. N'hésitez pas à laisser passer ce temps, car s'ils ne sont pas assez refroidis, la synthèse échouera ! 3- La réaction : Il suffit maintenant de mélanger les deux liquides froids, d'agiter vigoureusement et de placer le bocal au réfrigérateur pendant 8 à 12 heures. Si possible, agiter le bocal toutes les heures pendant les 6 premières heures pour obtenir le meilleur mélange ou la meilleure réaction. Remarque : 0 heure - mélange rouge foncé à noir. ~ 2 heures - même chose qu'au début. ~ 4 heures - première séparation du cadavre ... ~ 6 heures. - Séparation avancée, les particules brunes se déposent lentement au fond... ~ 8 heures. - C'est maintenant un liquide assez clair dans le verre. Un précipité brun à rouge foncé légèrement mobile s'est formé au fond... ~ 10 heures. - Le liquide est maintenant complètement clair et optiquement propre pour être séparé des débris bruns qui se sont accumulés en haut et en bas du verre. Laisser le bocal au réfrigérateur pendant au moins 8 heures, mais pas plus de 12 heures. Remarque : la (pseudo)éphrine en solution est maintenant oxydée en méthcathinone. Cela sent la glace à la pistache. Mais ce n'est pas la méthcathinone qui sent, mais le benzaldéhyde qui se forme comme sous-produit de la réaction. Lorsque le liquide semble complètement clair, le sortir du réfrigérateur et ajouter 100 ml d'isopropanol. En effet, le kmno4 restant a encore quelque chose à oxyder à la place de la (pseudo)éphédrine. Placez le bocal sur une grille avec un couvercle et laissez-le revenir à température ambiante. Cela prend entre 3 et 5 heures. Préparation de la cristallisation : ------------------------------------- Placez maintenant l'entonnoir sur un autre bocal (vide et lavé) et mettez-y trois filtres à café. Videz lentement la solution de méthicathinone de la passoire. Veillez à ne mettre que le dernier talon brun dans le filtre pour éviter qu'il ne se bouche.
Après la filtration, la solution doit être complètement claire, sinon vous devez la filtrer une deuxième fois. Vous devez maintenant corriger la valeur du pH. Mesurez-le à l'aide d'un bâton de test de pH, il doit être d'environ 8-9. Vous devez maintenant ajouter de l'acide chlorhydrique pour vous assurer que la forme hcl est produite. Ajoutez-le goutte à goutte, remuez vigoureusement à l'aide d'une tige de verre et mesurez à nouveau le pH après chaque goutte. Il doit se situer entre 5 et 6,5, ce qui est le cas après 3 ou 4 gouttes. Remarque : veillez à ne pas ajouter trop d'acide chlorhydrique, car cela peut entraîner de graves problèmes par la suite ! Cristallisation : ---------------------- Videz maintenant tout le contenu du bécher dans un pot en pyrex (uniquement en pyrex !) et placez-le sur la plaque chauffante. Plaque chauffante ou cuisinière. Mettez la température la plus basse et commencez à chauffer l'ensemble. Veillez à ce que le liquide ne bout jamais pendant toute la durée du processus (5 à 7 heures) ! La température doit être réduite à 70-80 degrés Celsius. Remarque : 0 heure - température de 25 degrés Celsius / ~ 760 ml ~ 2 heures. - Température 75 degrés Celsius / ~ 550 ml ~ 4 heures. - Température 75 degrés Celsius / ~ 300 ml ~ 6 heures. - Température 75 degrés Celsius / ~ 150 ml ~ 8 heures. - Température 75°C / ~10ml Lorsqu'il ne reste que 10ml, le liquide sera une substance légèrement jaune et très huileuse. Son épaisseur doit être aussi froide que celle de l'huile de moteur. Il est important d'évaporer autant d'eau que possible, sinon la formation des cristaux sera entravée. Ajoutez maintenant un peu de méthanol (20 ml). Les premiers cristaux de méthcathinone blanc jaunâtre devraient apparaître dans l'huile. Remuez légèrement à l'aide d'une tige de verre, puis séparez l'alcool dans un bécher ou un bocal propre. Remarque : le méthanol permet d'éliminer l'eau et de sécher les cristaux en un temps raisonnable. L'huile contenue dans le pot disparaît lentement. De nouveaux cristaux commencent à se former. Sous l'effet d'une légère "flamme" et d'une agitation constante, les cristaux deviennent progressivement plus secs et plus fermes. Attention à ne pas les surchauffer ! S'ils se colorent (bleu-vert) ou commencent à fondre, la température est trop élevée ! Ajoutez maintenant une goutte d'acétone (20 ml). Vous constaterez immédiatement que les cristaux deviennent presque blancs comme neige et que certaines impuretés (particules de filtre à café, cheveux...) restent dans l'acétone. Remarque : l'acétone aide à éliminer la saleté et les résidus d'huile.
Séparez l'acétone et videz-la dans le récipient dans lequel vous avez déjà versé le méthanol. Vous constaterez immédiatement la formation de cristaux dans la tasse ou le verre que l'acétone a déjà dissous. Une fois de plus, certains cristaux sont sauvés de l'acétone. Évaporez soigneusement la dernière goutte d'eau jusqu'à ce que les cristaux soient réduits à l'état de poudre sèche dans une casserole en pyrex. À l'aide d'un couteau, faites-les glisser sur une plaque de verre ou de plastique pour les faire sécher. Filtrez également la méthcathinone de la coupelle à l'aide d'un couteau. Vous pouvez la réduire en poudre fine à l'aide d'un rasoir... Notez que l'augmentation sera supérieure à 3 grammes. Parce que le kmno4 et l'acide chlorhydrique forment le sous-produit "chlorure de potassium" qui cristallise à la fin.
Remarque : selon le type de filtre à café, cette opération peut prendre de 5 à 30 minutes. Vous avez maintenant deux verres, l'un avec une masse blanche et un peu d'eau, l'autre avec un liquide clair et limpide. Ce pot contient de la (pseudo) éphédrine extraite.
Mesurez la distance de 150 ml. Retirez l'eau et versez-la dans le premier verre contenant un résidu blanc. Fermez le couvercle et agitez vigoureusement pendant quelques secondes. Répétez ensuite le chauffage au micro-ondes et le filtrage comme précédemment. Bien sûr, avec deux nouveaux filtres ! Répétez l'ensemble du processus pour la troisième fois, à la différence que pour cette (dernière) opération, versez tout le contenu du premier verre, y compris le résidu blanc, dans le filtre. D'abord l'eau, puis le produit de remplissage, sinon les pores du filtre fuiront. Lorsque toute l'eau est sortie, pressez doucement les filtres à la main, mais veillez à ne pas les casser. Résultat dans le deuxième verre : ~400 ml d'eph extraits. - Vous pouvez laver le premier verre et le mettre de côté. 400 ml parce que chaque filtre à café absorbe environ 10-15 ml. Remplissez maintenant le verre jusqu'à 450 ml avec de l'eau distillée. Ouvrez l'eau, fermez le couvercle et mettez le bocal au réfrigérateur. (Préparation de la solution de kmno4 : ------------------------ -------- Note : Selon le type de pilule utilisé, une quantité spécifique de kmno4 doit être utilisée pour la réaction. Cette quantité est calculée à partir du poids moléculaire des différents composants : Pseudoéphédrine hcl : 19,0 mL Éphédrine hcl : 15,5 mL Prenez un bocal Mason vide et lavé et remplissez-le de 250 mL. Egouttez-le et mettez-le de côté. Remplissez maintenant le pot en verre ou en plastique avec un litre d'eau du robinet à une température de 30-35 degrés Celsius. Prenez le verre à boire et videz-en exactement 100 ml. Mettez le verre dans l'eau du pot et laissez la température de l'eau dans le verre atteindre 26 degrés Celsius. Contrôlez cette température à l'aide d'un thermomètre et remuez constamment à l'aide d'une baguette de verre afin de maintenir la température constante. Pesez maintenant exactement 6,0 g de kmno4 et ajoutez-les à l'intervalle de 100 ml d'eau tout en remuant constamment. Remarque : la solubilité du kmno4 est fortement liée à la température de l'eau. La température optimale est de 25°C. Laisser reposer le verre pendant 5 à 10 minutes pour assurer une bonne résolution du kmno4. Mais il restera toujours quelques graines sur le sol.
Retirez maintenant la seringue contenant la quantité susmentionnée (19,0 ml ou 15,5 ml) de solution de kmno4 et ajoutez-la à l'espace de 250 ml. L'eau dans le bocal devient immédiatement rouge foncé ou noire. Fermez le couvercle, agitez vigoureusement la solution et mettez-la au réfrigérateur à côté de l'autre bécher. Vous pouvez conserver le bécher avec le reste de la solution kmno4 pour la prochaine synthèse ou le vider. Remarque : les deux verres doivent être refroidis au réfrigérateur à une température de 1 à 2 degrés Celsius. Cela prend entre 4 et 6 heures. N'hésitez pas à laisser passer ce temps, car s'ils ne sont pas assez refroidis, la synthèse échouera ! 3- La réaction : Il suffit maintenant de mélanger les deux liquides froids, d'agiter vigoureusement et de placer le bocal au réfrigérateur pendant 8 à 12 heures. Si possible, agiter le bocal toutes les heures pendant les 6 premières heures pour obtenir le meilleur mélange ou la meilleure réaction. Remarque : 0 heure - mélange rouge foncé à noir. ~ 2 heures - même chose qu'au début. ~ 4 heures - première séparation du cadavre ... ~ 6 heures. - Séparation avancée, les particules brunes se déposent lentement au fond... ~ 8 heures. - C'est maintenant un liquide assez clair dans le verre. Un précipité brun à rouge foncé légèrement mobile s'est formé au fond... ~ 10 heures. - Le liquide est maintenant complètement clair et optiquement propre pour être séparé des débris bruns qui se sont accumulés en haut et en bas du verre. Laisser le bocal au réfrigérateur pendant au moins 8 heures, mais pas plus de 12 heures. Remarque : la (pseudo)éphrine en solution est maintenant oxydée en méthcathinone. Cela sent la glace à la pistache. Mais ce n'est pas la méthcathinone qui sent, mais le benzaldéhyde qui se forme comme sous-produit de la réaction. Lorsque le liquide semble complètement clair, le sortir du réfrigérateur et ajouter 100 ml d'isopropanol. En effet, le kmno4 restant a encore quelque chose à oxyder à la place de la (pseudo)éphédrine. Placez le bocal sur une grille avec un couvercle et laissez-le revenir à température ambiante. Cela prend entre 3 et 5 heures. Préparation de la cristallisation : ------------------------------------- Placez maintenant l'entonnoir sur un autre bocal (vide et lavé) et mettez-y trois filtres à café. Videz lentement la solution de méthicathinone de la passoire. Veillez à ne mettre que le dernier talon brun dans le filtre pour éviter qu'il ne se bouche.
Après la filtration, la solution doit être complètement claire, sinon vous devez la filtrer une deuxième fois. Vous devez maintenant corriger la valeur du pH. Mesurez-le à l'aide d'un bâton de test de pH, il doit être d'environ 8-9. Vous devez maintenant ajouter de l'acide chlorhydrique pour vous assurer que la forme hcl est produite. Ajoutez-le goutte à goutte, remuez vigoureusement à l'aide d'une tige de verre et mesurez à nouveau le pH après chaque goutte. Il doit se situer entre 5 et 6,5, ce qui est le cas après 3 ou 4 gouttes. Remarque : veillez à ne pas ajouter trop d'acide chlorhydrique, car cela peut entraîner de graves problèmes par la suite ! Cristallisation : ---------------------- Videz maintenant tout le contenu du bécher dans un pot en pyrex (uniquement en pyrex !) et placez-le sur la plaque chauffante. Plaque chauffante ou cuisinière. Mettez la température la plus basse et commencez à chauffer l'ensemble. Veillez à ce que le liquide ne bout jamais pendant toute la durée du processus (5 à 7 heures) ! La température doit être réduite à 70-80 degrés Celsius. Remarque : 0 heure - température de 25 degrés Celsius / ~ 760 ml ~ 2 heures. - Température 75 degrés Celsius / ~ 550 ml ~ 4 heures. - Température 75 degrés Celsius / ~ 300 ml ~ 6 heures. - Température 75 degrés Celsius / ~ 150 ml ~ 8 heures. - Température 75°C / ~10ml Lorsqu'il ne reste que 10ml, le liquide sera une substance légèrement jaune et très huileuse. Son épaisseur doit être aussi froide que celle de l'huile de moteur. Il est important d'évaporer autant d'eau que possible, sinon la formation des cristaux sera entravée. Ajoutez maintenant un peu de méthanol (20 ml). Les premiers cristaux de méthcathinone blanc jaunâtre devraient apparaître dans l'huile. Remuez légèrement à l'aide d'une tige de verre, puis séparez l'alcool dans un bécher ou un bocal propre. Remarque : le méthanol permet d'éliminer l'eau et de sécher les cristaux en un temps raisonnable. L'huile contenue dans le pot disparaît lentement. De nouveaux cristaux commencent à se former. Sous l'effet d'une légère "flamme" et d'une agitation constante, les cristaux deviennent progressivement plus secs et plus fermes. Attention à ne pas les surchauffer ! S'ils se colorent (bleu-vert) ou commencent à fondre, la température est trop élevée ! Ajoutez maintenant une goutte d'acétone (20 ml). Vous constaterez immédiatement que les cristaux deviennent presque blancs comme neige et que certaines impuretés (particules de filtre à café, cheveux...) restent dans l'acétone. Remarque : l'acétone aide à éliminer la saleté et les résidus d'huile.
Séparez l'acétone et videz-la dans le récipient dans lequel vous avez déjà versé le méthanol. Vous constaterez immédiatement la formation de cristaux dans la tasse ou le verre que l'acétone a déjà dissous. Une fois de plus, certains cristaux sont sauvés de l'acétone. Évaporez soigneusement la dernière goutte d'eau jusqu'à ce que les cristaux soient réduits à l'état de poudre sèche dans une casserole en pyrex. À l'aide d'un couteau, faites-les glisser sur une plaque de verre ou de plastique pour les faire sécher. Filtrez également la méthcathinone de la coupelle à l'aide d'un couteau. Vous pouvez la réduire en poudre fine à l'aide d'un rasoir... Notez que l'augmentation sera supérieure à 3 grammes. Parce que le kmno4 et l'acide chlorhydrique forment le sous-produit "chlorure de potassium" qui cristallise à la fin.
- By alwaysalpha
Do you have any sugestion to make the process faster??
And by the way can this method use for larger sacale???
And by the way can this method use for larger sacale???
Et voilà, c'est fait. Par notre propre BHBlueberry. Il n'y a rien de plus simple que cela, si l'on peut dire pseudo :
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/index.php?threads/5-minute-methcathinone-synthesis-from-pseudoephedrine.716/
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.