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Phencyclidine (PCP) et méthoxétamine
Laphencyclidine (PCP) est un composé synthétique appartenant à la classe des médicaments dissociatifs, développé à l'origine dans les années 1950 comme anesthésique intraveineux. Cependant, son utilisation médicale a été interrompue en raison des effets secondaires graves qu'elle provoquait, notamment le délire et les hallucinations. Malgré l'arrêt de son utilisation médicale, le PCP a trouvé une place dans l'usage récréatif en raison de ses effets psychoactifs.
Le PCP se lie au récepteur NMDA sans l'activer, empêchant le glutamate de se lier à son site. Ce blocage inhibe les actions excitatrices du glutamate, ce qui entraîne une diminution de l'activité des neurones. Comme ces récepteurs sont impliqués dans la perception sensorielle, l'émotion, la reconnaissance de la douleur et le traitement des souvenirs, leur inhibition par le PCP entraîne des altérations significatives de ces processus.
Si l'antagonisme des récepteurs NMDA est le principal mécanisme par lequel la PCP exerce ses effets, elle interagit également avec d'autres systèmes de neurotransmetteurs, ce qui contribue à la complexité de son profil pharmacologique :
- La PCP augmente la neurotransmission dopaminergique en inhibant la recapture de la dopamine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de dopamine dans certaines régions du cerveau. Cette action est associée à l'euphorie et au potentiel de dépendance du PCP.
- Il module le système sérotonergique, affectant l'humeur, la perception et diverses fonctions cognitives.
- Le PCP interagit avec les récepteurs opioïdes sigma, ce qui peut contribuer à ses effets analgésiques (soulagement de la douleur) et à ses propriétés hallucinogènes.
Laméthoxétamine (MXE) est une substance dissociative synthétique chimiquement apparentée au PCP et à la kétamine. Elle est apparue sur le marché des drogues récréatives dans les années 2010 et a été utilisée pour ses propriétés psychoactives uniques. Comme la PCP et la kétamine, la MXE agit principalement par antagonisme des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate), mais elle interagit également avec d'autres systèmes de neurotransmetteurs.
Outre son antagonisme des récepteurs NMDA, la MXE inhiberait la recapture de la sérotonine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation de l'humeur, de l'appétit et du sommeil, entre autres fonctions. Cette action pourrait contribuer aux effets d'élévation de l'humeur signalés par certains utilisateurs de MXE.
Lacombinaison de PCP et de MXE pourrait amplifier à la fois les effets souhaités et les effets indésirables en raison de leurs profils pharmacologiques similaires. Le blocage simultané des récepteurs NMDA pourrait intensifier les effets dissociatifs, conduisant potentiellement à une altération plus profonde de la perception et de la conscience. Cependant, cette combinaison augmente également le risque d'effets négatifs :
- Amélioration des déficiences cognitives et motrices : Les deux substances peuvent altérer le jugement, la coordination motrice et la capacité à traiter l'information, ce qui augmente le risque d'accidents et de blessures.
- Risque psychologique accru : la combinaison des deux substances peut entraîner une désorientation grave, une confusion et un risque accru d'hallucinations effrayantes ou d'épisodes psychotiques.
- Risques physiologiques : Il existe un risque accru d'hypertension, de tachycardie et d'autres problèmes cardiovasculaires. En outre, le potentiel d'effets neurotoxiques peut être accru lorsque ces substances sont combinées.
Tout bien considéré, nous recommandons d'éviter cette combinaison dans toutes les conditions.
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