Phencyclidine (PCP) Dextromethorphan (DXM) Orange Discussion : Phencyclidine (PCP) et Dextrométhorphane (DXM)

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Phencyclidine (PCP) et Dextrométhorphane (DXM)

LaPCP ou phencyclidine est une drogue dissociative qui agit principalement en antagonisant le récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), un sous-type de récepteur du glutamate. Le glutamate est le neurotransmetteur excitateur le plus abondant dans le système nerveux central (SNC). En inhibant ces récepteurs, la PCP perturbe le fonctionnement normal des systèmes glutamatergiques, ce qui entraîne ses effets dissociatifs caractéristiques. En outre, le PCP agit sur d'autres récepteurs, notamment les récepteurs dopaminergiques, opioïdes et nicotiniques, ce qui contribue à la complexité de son profil pharmacologique.

LeDXM ou Dextrométhorphane est un antitussif que l'on trouve dans de nombreux médicaments en vente libre contre le rhume et la toux. Comme le PCP, le DXM est également un antagoniste des récepteurs NMDA, bien qu'il soit moins puissant à cet égard. Les effets psychoactifs du DXM, observés à des doses supérieures à celles recommandées pour la suppression de la toux, sont principalement dus à son action sur les récepteurs NMDA, ce qui entraîne des effets dissociatifs. En outre, le DXM est métabolisé en dextrorphane, qui contribue à ses effets et agit également sur les récepteurs sigma-1, ce qui renforce encore ses propriétés psychoactives. Le DXM affecte également les niveaux de sérotonine, ce qui peut entraîner des altérations de l'humeur et de la perception.

Lorsqu'ils sont combinés, le PCP et le DXM peuvent potentialiser leurs effets respectifs sur les récepteurs NMDA, ce qui peut conduire à un état dissociatif accru. Toutefois, cette association augmente le risque d'effets indésirables et de toxicités en raison du chevauchement des mécanismes d'action, en particulier en ce qui concerne le SNC et le système cardiovasculaire. L'inhibition combinée des récepteurs NMDA peut entraîner une augmentation imprévisible de l'intensité des effets psychologiques et physiologiques des deux médicaments.

Effets secondaires et dangers :
  • Détresse psychologique : L'association peut augmenter la probabilité de souffrir d'anxiété sévère, de paranoïa et d'épisodes psychotiques.
  • Atteintes physiques : les effets synergiques peuvent entraîner une augmentation du rythme cardiaque, de la pression artérielle et de la température corporelle, ce qui accroît le risque d'accidents cardiaques, d'hypertension et d'hyperthermie.
  • Troubles cognitifs : Les deux substances peuvent induire des dysfonctionnements cognitifs importants, tels que la perte de mémoire, l'altération du jugement et la dissociation de la réalité, qui peuvent être exacerbés lorsqu'elles sont consommées ensemble.
  • Risque accru de neurotoxicité : L'inhibition excessive des récepteurs NMDA peut conduire à l'excitotoxicité, un processus qui peut endommager ou tuer les neurones.

Nous n'avons pas trouvé de données confirmées sur les affections aiguës et mortelles associées à cette association. Bien que les données spécifiques sur la combinaison du PCP et du DXM soient rares, le chevauchement de l'antagonisme des récepteurs NMDA suggère que la combinaison de ces substances pourrait augmenter de manière significative le risque d'effets psychologiques et physiques néfastes. Les effets dissociatifs peuvent être renforcés, mais il en va de même pour les risques d'effets secondaires graves, y compris un potentiel accru de psychose, de neurotoxicité, de complications cardiovasculaires et de changements comportementaux aigus menant à des dommages.


🟠 Compte tenu de ce qui précède, nous recommandons de traiter cette combinaison avec une grande prudence.
 
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