Quel serait un substitut approprié dans cette synthèse de la kétamine ? Je pense que le thf pourrait faire l'affaire ? Toute recommandation
Étape 2 : alpha-bromo (o-chlorophényl)-cyclopentyl cétone.
A 21,0 g de la cétone ci-dessus, on ajoute 10,0 g de brome dans 80 ml de tétrachlorure de carbone, goutte à goutte, à 0 °C. Une fois tout le Br2 ajouté, une suspension orange se forme. Celle-ci est lavée avec une solution aqueuse diluée de bisulfite de sodium et évaporée pour donner la 1-bromocyclopentyl-(o-chlorophényl)-cétone, bp 111-114 °C (0,1 mm Hg). Le rendement est de ~66%. Cette bromocétone est instable et doit être utilisée immédiatement. De plus, les tentatives de distillation à 0,1 mm Hg conduisent à une certaine décomposition, elle doit donc être utilisée sans purification supplémentaire.
Étape 2 : alpha-bromo (o-chlorophényl)-cyclopentyl cétone.
A 21,0 g de la cétone ci-dessus, on ajoute 10,0 g de brome dans 80 ml de tétrachlorure de carbone, goutte à goutte, à 0 °C. Une fois tout le Br2 ajouté, une suspension orange se forme. Celle-ci est lavée avec une solution aqueuse diluée de bisulfite de sodium et évaporée pour donner la 1-bromocyclopentyl-(o-chlorophényl)-cétone, bp 111-114 °C (0,1 mm Hg). Le rendement est de ~66%. Cette bromocétone est instable et doit être utilisée immédiatement. De plus, les tentatives de distillation à 0,1 mm Hg conduisent à une certaine décomposition, elle doit donc être utilisée sans purification supplémentaire.
