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Je réfléchissais à la synthèse du 4-méthyl-propriophénone et je me suis dit : "Mon Dieu, comment vas-tu faire pour mettre un méthyle sur la position para de ce benzène ? Ne fais pas ça du tout, mais plutôt la réaction de Friedel-Crafts sur le propylène.
Réaction de Friedel-Crafts entre le chlorure de propanoyle et le toluène
Le toluène est un méthylbenzène, c'est-à-dire un benzène avec une substitution méthyle. Puisque Ch3 est un directeur para-ortho, il devrait donner 2:1
4-méthylpropriophénone : 2-méthylpropriophénone.
Y a-t-il une raison pour que cela ne fonctionne pas ?
Réaction de Friedel-Crafts entre le chlorure de propanoyle et le toluène
Le toluène est un méthylbenzène, c'est-à-dire un benzène avec une substitution méthyle. Puisque Ch3 est un directeur para-ortho, il devrait donner 2:1
4-méthylpropriophénone : 2-méthylpropriophénone.
Y a-t-il une raison pour que cela ne fonctionne pas ?