Question 2-phénylacétophénone ou benjoin

plancklong

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Quelqu'un sait-il où je peux me les procurer ?
B2jlzPGBIN
 

Osmosis Vanderwaal

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? ?
50 g de benzaldéhyde sont bouillis avec 5 g de cyanure de potassium, 100 g d'alcool et 100 g d'eau pendant 15 à 20 minutes sous un condenseur à reflux. En refroidissant, la benzoïne se sépare en une masse cristalline. Elle est filtrée et recristallisée à partir d'alcool en ajoutant du charbon actif. La première liqueur mère est à nouveau portée à ébullition avec environ 2 g de cyanure de potassium, et la benzoïne formée est séparée comme précédemment. Rendement : environ 45 g, point de fusion : 134° C.
 

G.Patton

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Il n'est pas bon de travailler avec du cyanure de potassium.
 

K-Cyanide

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Voulez-vous dire en raison de sa toxicité ou parce que la réaction pourrait produire ou produit du HCN ? Ce dernier est très dangereux et doit être évité, j'en conviens. Le KCN seul n'est pas plus dangereux que le chlorure de mercure, par exemple.
Quoi qu'il en soit, soyez prudents.
 

G.Patton

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Correct. Il est préférable d'éviter ce type de réactifs pour les chimistes manquant d'expérience en laboratoire.
 
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