Yleistä tietoa
Metamfetamiini on voimakas keskushermoston (CNS) stimulantti, jota käytetään pääasiassa virkistyslääkkeenä ja harvemmin toisen linjan hoitona tarkkaavaisuushäiriön ja liikalihavuuden hoitoon. Metamfetamiini löydettiin vuonna 1893, ja sitä esiintyy kahtena enantiomeerinä: levo(-)-metamfetamiinina ja dekstro(+)-metamfetamiinina. Japanilainen kemisti Nagai Nagayoshi syntetisoi sen ensimmäisen kerran efedriinistä vuonna 1893. Kristallimetamfetamiinin syntetisoi ensimmäisen kerran japanilainen kemisti Akira Ogata vuonna 1919. Metamfetamiinilla tarkoitetaan oikeastaan tiettyä kemiallista ainetta, raseemista vapaata emästä, joka on yhtä suuri sekoitus levometamfetamiinia ja dekstrometamfetamiinia niiden puhtaissa amiinimuodoissa. Dekstrometamfetamiini on voimakkaampi keskushermoston stimulantti kuin levometamfetamiini. Se on rakenteellisesti sukua amfetamiinille, mutta se läpäisee veri-aivoesteen nopeammin suhteellisen suuren lipidiliukoisuutensa vuoksi. Se saa aikaan vaikutuksensa lisäämällä aivojen välittäjäaineiden serotoniinin, dopamiinin ja noradrenaliinin määrää.
Metamfetamiini kuuluu substituoitujen fenetyyliamiinien ja substituoitujen amfetamiinien kemiallisiin luokkiin. Se on sukua muille dimetyylifenetyyliamiineille näiden yhdisteiden asentoisomeerinä, joilla on yhteinen kemiallinen kaava C10H15N.
Metamfetamiini on valvottuja aineita koskevan lain (Controlled Substances Act) mukainen stimulantti, joka tarkoittaa, että sen väärinkäyttöpotentiaali on suuri ja että sillä on nykyisin hyväksytty lääketieteellinen käyttö (FDA:n hyväksymissä tuotteissa). Sitä on saatavilla vain reseptillä, jota ei voi täyttää uudelleen. Nykyään on olemassa vain yksi laillinen amfetamiinivalmiste, Desoxyn®. Sitä markkinoidaan tällä hetkellä 5, 10 ja 15 milligramman tabletteina (välittömästi vapautuvat ja pitkävaikutteiset formulaatiot), ja sitä käytetään hyvin rajoitetusti liikalihavuuden ja tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoitoon.
Fysikaaliset ominaisuudet
Kemialliset ominaisuudet
Metamfetamiini on kiraalinen yhdiste, jolla on kaksi enantiomeeria, dekstrometamfetamiini ja levometamfetamiini. Huoneenlämmössä metamfetamiinin vapaa emäs on kirkas ja väritön neste, jolla on geraniumin lehdille ominainen haju. Se liukenee dietyylieetteriin ja etanoliin sekä sekoittuu kloroformiin.Dekstro- tai dekstrometamfetamiini (tunnetaan myös nimellä d-metamfetamiini) on vahvempi keskushermoston (CNS) stimulantti kuin levometamfetamiini; molempia pidetään kuitenkin väärinkäytettynä riippuvuutta aiheuttavina ja riippuvuutta aiheuttavina ja ne voivat aiheuttaa samanlaisia myrkytysoireita suurilla vapaa-ajan annoksilla.
Metamfetamiinihydrokloridisuola sen sijaan on hajuton ja maistuu kitkerältä. Sen sulamispiste on 170-175 °C (338-347 °F), ja se esiintyy huoneenlämmössä valkoisina kiteinä tai valkoisena kiteisenä jauheena. Hydrokloridisuola liukenee hyvin etanoliin ja veteen. Vuonna 2013 tehdyssä tutkimuksessa, joka koski jäteveden bioreaktoreita, metamfetamiinin todettiin hajoavan suurelta osin 30 päivän kuluessa valolle altistumisen jälkeen.
IUPAC-nimi: (RS)-N-metyyli-1-fenyylipropan-2-amiini.
Muut nimet: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken,Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man'.s Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba ja Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-metyyliamfetamiini, N,α-dimetyylifenetyyliamiini, desoksiefedriini;
Synteesitavat
Raseeminen metamfetamiini voidaan valmistaa fenyyliasetonista joko Leuckartin tai reduktiivisen aminoitumisen menetelmällä. Leuckartin reaktiossa yksi ekvivalentti fenyyliasetonia reagoi kahden ekvivalentin N-metyyliformamidin kanssa, jolloin saadaan metamfetamiinin formyyliamidi sekä sivutuotteina hiilidioksidia ja metyyliamiinia. Tässä reaktiossa muodostuu välituotteena iminiumkationi, joka pelkistyy toisella ekvivalentilla N-metyyliformamidia. Formyyliamidin välituote hydrolysoidaan sitten happamissa vesiolosuhteissa, jolloin lopputuotteeksi saadaan metamfetamiinia.
Vaihtoehtoisesti fenyyliasetoni (P2P) voidaan reagoida metyyliamiinin kanssa pelkistävissä olosuhteissa metamfetamiinin saamiseksi. Pelkistäminen voidaan suorittaa Al/Hg:llä tässä kuvatulla tavalla.
P2P voidaan myös pelkistää metamfetamiiniksi NaBH4:n avulla seuraavien reaktioiden avulla:
Yksi suosituimmista metamfetamiinin saamisensuuntauksista on efedriinin pelkistäminen, joka voidaan uuttaa OTC-lääkkeistä.
Metamfetamiinia voidaan saada fenyyliasetaldehydistä kahdessa vaiheessa. Yksi niistä sisältyy Grignard-reagenssisovellukseen.
Yksi yksinkertaisimmista metamfetamiinisynteesistä on amfetamiinista.
d- ja l-metamfetamiini-isomeerit voidaan erottaa toisistaan d-viinihapon avulla, kuten tässä amfetamiinimenetelmässä on kuvattu. Menetelmä on sama.
Analyysi ja puhdistus
Metamfetamiinia leikataan usein kofeiinilla, nootrooppisilla aineilla, kuten sinnaritsiinillä, pirasetaamilla jne., a-PVP:llä, muilla amfetamiinityyppisillä stimulanteilla ja farmaseuttisilla aineilla. Amfetamiinin tarkistamiseen on useita menetelmiä. Suosituin ja helpoin tapa on huumausaineiden testausreagenssit. Voit lukea muista menetelmistäMetamfetamiinin arviointiprotokollasta.
Happo-emäsuutto (ABE) puhdistusmenetelmänä mahdollistaa korkealaatuisen lääkkeen saamisen. Menetelmä on käyttökelpoinen siitä syystä, että siihen tarvitaan käytettävissä olevia reagensseja, työkaluja ja välineitä. Tuore metamfetamiini on pestävä asetonilla kidesuodatuksen jälkeen Buchnerin suppilolla niiden puhdistamiseksi. Lopputuote voidaan myös kiteyttää uudelleen alkoholilla, jolloin saadaan suuria metamfetamiinin sirpaleita. Valitettavasti näillä menetelmillä ei päästä eroon kofeiinista ja joistakin farmaseuttisista lisäaineista.
Seuraavassa on kuvia erilaisista metamfetamiininäytteistä reagensseilla tehtyjen testien jälkeen.
Vaikutukset ja annostus
Subjektiivisia vaikutuksia ovat motivaation lisääntyminen, kestävyyden lisääntyminen, ruokahalun väheneminen, lisääntynyt libido ja euforia. Krooninen suurten annosten käyttö voi aiheuttaa ahdistuneisuuden ja vainoharhaisuuden tiloja, harhaluuloja, ajatusten sekoittumista, psykoosia ja väkivaltaista käyttäytymistä. Siihen liittyy pakonomaista uudelleen annostelua, erityisesti kun sitä höyrystetään ("poltetaan") tai ruiskutetaan, koska se aiheuttaa käyttäjälle ylivoimaisen euforisen ryntäyksen ensimmäisellä annostelukerralla.
Metamfetamiinin väärinkäyttö- ja riippuvuuspotentiaali on erittäin suuri; sitä pidetään yleisesti yhtenä riippuvuutta aiheuttavimmista aineista sen aiheuttaman voimakkaan euforian vuoksi. Lisäksi toisin kuin amfetamiinia terapeuttisina annoksina, metamfetamiinia pidetään kohtuullisina tai suurina vapaa-ajan annoksina suoraan neurotoksisena ihmiselle, sillä se vahingoittaa sekä dopamiini- että serotoniinineuroneja keskushermostossa. Nisäkkäillä, jotka eivät ole ihmisiä, on tiedossa monaminergisten päätelaitteiden rappeutumista ja hermosolujen apoptoosia (solukuolemaa). Ihmisillä vaikutukset ovat myös neurotoksisia. Sillä on myös kardiotoksisuutta, mukaan lukien kohonnut verenpaine ja kohonnut aivohalvauksen ja sydänkohtauksen riski.
On erittäin suositeltavaa käyttää haittojen vähentämiskäytäntöjä, jos tätä ainetta käytetään.
[SPOILER=Fyysiset vaikutukset]
[/SPOILER]
[SPOILER=Visuaaliset vaikutukset]
[/SPOILER]
[SPOILER=Kognitiiviset vaikutukset]
[/SPOILER]
[SPOILER=jälkivaikutukset]
[/SPOILER]
Metamfetamiini vaikuttaa ensisijaisesti keskushermostoon (CNS) toimimalla välittäjäaineiden, kuten dopamiinin, noradrenaliinin ja serotoniinin, vapauttajana. Se toimii myös joidenkin siirtäjäneuronien takaisinoton estäjänä, jolloin se pitää noradrenaliinin kaltaisia välittäjäaineita synapsissa. Metamfetamiini toimii myös käänteiskuljettajana joissakin siirtäjäneuroneissa, mikä lisää monoamiinien tasoja pakottamalla välittäjäaineet ulos varastointivesiikeistään ja karkottamalla ne synaptiseen rakoon saamalla dopamiinin kuljettajat toimimaan käänteisesti. Muita mekanismeja, joilla metamfetamiinin tiedetään lisäävän monoamiinitasoja, ovat:
Sen lisäksi, että MA vapauttaa voimakkaita määriä monoamiineja, sillä on korkea lipidiliukoisuus, mikä johtaa lääkkeen suhteellisen nopeaan siirtymiseen veri-aivoesteen läpi ja nopeaan vaikutuksen alkamiseen verrattuna muihin stimulantteihin. Kaikki tämä johtaa palkitsevuuden, euforian ja stimulaation tunteisiin sekä epämiellyttävään kompensaatioon.
Laittomat markkinatiedot
Metamfetamiini hallitsi edelleen amfetamiinityyppisten stimulanttien takavarikointia ja valmistusta maailmanlaajuisesti.
ATS:n (amfetamiinityyppiset stimulantit) takavarikkoja koskevattiedot viittaavat siihen, että ATS:n maailmanlaajuista kauppaa hallitsee edelleen metamfetamiini. Vuosina 2016-2020 takavarikoidusta ATS:stä 72 prosenttia liittyi metamfetamiiniin, seuraavina olivat amfetamiini (17 prosenttia) ja ekstaasi (4 prosenttia), ja loput olivat muita ATS:iä*.
Niiden maiden määrä, jotka ilmoittivat metamfetamiinin takavarikoista, kasvoi 84:stä vuosina 2006-2010 117:ään vuosina 2016-2020, mikä viittaa metamfetamiinikaupan maantieteellisen leviämisen merkittävään lisääntymiseen. Amfetamiinin ja ekstaasin takavarikoista ilmoittaneiden maiden määrä pysyi melko vakaana näiden kahden ajanjakson välillä (91 maata ja 105 maata, 95 maata ja 103 maata). Vaikka niiden maiden kokonaismäärä, jotka ilmoittivat ATS:n takavarikoista, on kasvanut, takavarikoidut määrät ovat edelleen keskittyneet tiettyihin maihin. Kolmen maan osuus kaudella 2016-2020 takavarikoidun metamfetamiinin kokonaismäärästä oli 65 prosenttia, kolmen maan osuus takavarikoidusta ekstaasista oli 54 prosenttia ja kolmen maan osuus takavarikoidusta amfetamiinista ja kaptagonista oli 43 prosenttia. Vuosina 2016-2020 lähes 16 000 ATS:n valmistukseen liittyvää paikkaa ja laitosta purettiin 45 maassa eri puolilla maailmaa. Noin 94 prosenttia niistä liittyi metamfetamiiniin. Suurin osa (69 prosenttia) puretuista laitoksista oli mukana varsinaisessa metamfetamiinin valmistuksessa; muut olivat jätteiden kaatopaikkoja (19 prosenttia) tai kemikaalien varastointiin käytettyjä varastoja (11 prosenttia). Yksinomaan metamfetamiinin pakkaamiseen osallistuvien laitosten osuus oli alle 1 prosentti kaikista laitoksista, mikä viittaa siihen, että suurin osa pakkauksista tehdään edelleen valmistuspaikoissa.
Kaikkien tärkeimpien ATS:ien valmistukseen vaikuttavat niiden eri lähtöaineisiin ja esiasteisiin liittyvät suuntaukset. Kun jokin tällainen kemiallinen aine, joka ei ole kansainvälisessä valvonnassa, on asetettu aikatauluun, valmistuspaikkojen kemistit tutkivat vaihtoehtojen käyttöä. Tämän seurauksena monet tuotantolaitokset tuottavat ATS-lopputuotteiden lisäksi myös valmistusprosessissa tarvittavia lähtöaineita. Tämä antaa kilpailuetua järjestäytyneille rikollisryhmille, joilla on paikallisesti tai joilla on varaa palkata ulkomailta korkeasti koulutettuja kemistejä.
*Kategoriaan"muut ATS:t" kuuluvat useat farmaseuttiset stimulantit, kuten metyylifenidaatti, deksamfetamiini, fenmetratsiini ja Adderall (kauppanimi, joka on rasemaattisen amfetamiinin ja dekstroamfetamiinin yhdistelmä), kansainvälisesti valvotut synteettiset katinonit (esim.esim. metkatinoni, mefedroni, metyloni tai 3,4-metyleenidioksityyrovaleroni (MDPV), joita alun perin usein markkinoitiin Bath-suoloina) ja määrittelemättömät ATS:t.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.