Huumeiden lähtöaineita koskeva sääntely Euroopan unionissa

[HEISENBERG]

Euroopan unioni panee vuoden 1988 YK:n yleissopimuksen täytäntöön kahdella Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksella. Näitä täydentävät useat komission delegoidut asetukset ja täytäntöönpanoasetukset, joissa määräykset esitetään yksityiskohtaisesti. Näitä asetuksia sovelletaan suoraan jäsenvaltioissa. Delegoituja asetuksia voidaan muuttaa sen jälkeen, kun on kuultu huumausaineiden lähtöaineita käsittelevää asiantuntijaryhmää, joka kokoontuu säännöllisesti ja johon kuuluu asiantuntijaedustajia kaikista EU:n jäsenvaltioista. Asetuksilla pannaan täytäntöön vuoden 1988 YK:n yleissopimus, ja niillä pyritään estämään aineiden kulkeutuminen laittomiin kanaviin. Tämä on tärkeä seikka, joka mainitaan tarkemmin keskustelussa. Huumeiden lähtöaineiden kauppaa Euroopan unionin ja kolmansien maiden välillä säännellään asetuksella (EY) N:o 111/2005, sellaisena kuin se on muutettuna asetuksella (EU) N:o 1259/2013 (ks. konsolidoitu versio). EU:n jäsenvaltioiden välistä kauppaa säännellään asetuksella (EY) N:o 273/2004, sellaisena kuin se on muutettuna asetuksella (EU) N:o 1258/2013 (ks. konsolidoitu toisinto). Kussakin konsolidoidussa versiossa on liite, jossa luetellaan aineet, joihin asetuksia sovelletaan. Euroopan komission delegoiduissa asetuksissa uudet aineet asetetaan valvontatoimenpiteiden piiriin lisäämällä ne suoraan asetuksiin. Tällä tavoin valvonnan piiriin saatettuja aineita ovat klooriefedriini ja klooripseudoefedriini (metamfetamiinin lähtöaineet) vuonna 2016 ja NPP ja ANPP (fentanyylin ja sen johdannaisten lähtöaineet) vuonna 2018. Lisäksi asetuksia täydennetään käytännön työkaluilla, kuten talouden toimijoille suunnatuilla ohjeilla ja sähköisillä oppimiskursseilla, jotka on tarkoitettu talouden toimijoille ja tulliviranomaisille.

Asetuksissa vahvistetaan huumausaineiden lähtöaineilla kauppaa käyvien talouden toimijoiden menettelyt, työjärjestelyt ja rajoitukset. Säännökset koskevat muun muassa lupien ja rekisteröintien hankkimista ja tarkastamista, lakisääteisiä raportointivelvoitteita, tuonti- ja vientimenettelyjä sekä poikkeamien tai sääntöjenvastaisuuksien ("epäilyttävien liiketoimien") tunnistamista.

EU:n asetuksissa määritellään tietyt termit, kuten "luokiteltu aine" ja "muu kuin luokiteltu aine". Luokiteltu aine on asetuksen liitteeseen sisältyvä aine, mukaan lukien seokset ja luonnontuotteet (jos niiden sisältämä luokiteltu aine voidaan helposti uuttaa), mutta ei lääkkeitä, jotka sisältävät niitä (lukuun ottamatta luokan 4 lääkkeitä, 111/2005). Luokittelematon aine on aine, jota ei ole lueteltu liitteessä, mutta jota on todettu käytetyn huumausaineiden tai psykotrooppisten aineiden laittomaan valmistukseen.

Kansainvälisellä tasolla vuoden 1988 YK:n yleissopimuksessa luetellaan huumausaineiden lähtöaineita sisältävät kemikaalit kahdessa taulukossa. Taulukko I sisältää aineita, jotka voidaan helposti muuntaa valvottaviksi huumausaineiksi tai jotka ovat välttämättömiä huumausaineiden valmistuksessa, kun taas taulukko II sisältää muita kemikaaleja, kuten liuottimia ja reagensseja, joita käytetään yleisesti huumausaineiden käsittelyssä. Taulukossa I lueteltuja aineita valvotaan tiukemmin kuin taulukossa II lueteltuja aineita. EU:n säännöksissä kaikki YK:n taulukoissa I ja II mainitut kemikaalit on jaettu neljään luokkaan, jotka kuvataan jäljempänä. Tämä neliportainen luokittelujärjestelmä mahdollistaa suuremman joustavuuden valvonnan, tarkastusten ja seurannan soveltamisessa Euroopan unionin tarpeiden mukaisesti.

Spoiler: Synteettiset huumausaineet, lähtöaineet ja niihin liittyvät kemikaalit: yhteyksien ymmärtäminen

Luokka 1
Tähän luokkaan kuuluvat aineet, jotka ovat helposti muunnettavissa valvottaviksi huumausaineiksi ja joihin sovelletaan tiukinta valvontaa. Monet näistä aineista sisältyvät vuoden 1988 YK:n yleissopimuksen taulukkoon I.

Aine	YK:n taulukko	Käytetään tyypillisesti
1-Fenyyli-2-propanoni (BMK, P-2-P)	I	Amfetamiini
3,4-Metyleenidioksifenyylipro-pan-2-oni (PMK, MD-P-2-P)	I	MDMA
4-Anilino-N-fenetyylipiperidiini (ANPP)	I	Fentanyylijohdannaiset
Alfa-fenyyliasetonitriili (APAAN)	I	Amfetamiini
Klooriefedriini	-	Metamfetamiini
Kloropseudoefedriini	-	Metamfetamiini
Efedriini	I	Metamfetamiini
Ergometriini	I	LSD
Ergotamiini	I	LSD
Isosafrol (cis + trans)	I	MDMA
Lysergihappo	I	LSD
N-asetyyliantraniilihappo	I	Metakvaloni
Norefedriini	I	Metamfetamiini
N-fenetyyli-4-piperidoni (NPP)	I	Fentanyylijohdannaiset
Piperonaali	I	MDMA
Pseudoefedriini	I	Metamfetamiini
Safroli	I	MDMA

*(Tässä luokassa lueteltujen aineiden stereoisomeeriset muodot, lukuun ottamatta katiinia (tunnetaan myös nimellä (+)-norpseudoefedriini), jos tällaisten muotojen olemassaolo on mahdollista. Tässä luokassa lueteltujen aineiden suolat, jos tällaisten suolojen olemassaolo on mahdollista ja jos ne eivät ole katiinin suoloja).

Luokka 2
Tähän luokkaan kuuluvat aineet, joita käytetään laajalti kemianteollisuudessa ja jotka ovat välttämättömiä myös huumausaineiden jalostuksessa (esim. etikkahappoanhydridi ja kaliumpermanganaatti heroiinin ja kokaiinin jalostuksessa). Nämä aineet kuuluvat vuoden 1988 yleissopimuksen taulukkoon I tai II.

Aine	YK:n taulukko	Tyypillisesti käytetään valmistukseen
Etikkahappoanhydridi (a)	I	Heroiini
Fenyylietikkahappo	I	Amfetamiini
Antraniilihappo	I I	Metakvaloni
Piperidiini	I I	Fenosyklidiini
Kaliumpermanganaatti	I	Kokaiini

*(Tässä luokassa lueteltujen aineiden suolat, jos tällaisten suolojen olemassaolo on mahdollista. (a) Huumausaineiden lähtöaineista 11 päivänä helmikuuta 2004 annetussa Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksessa (EY) N:o 273/2004 luokka 2 on jaettu kahteen alaluokkaan siten, että etikkahappoanhydridi kuuluu luokkaan 2A ja muut luokkaan 2B).

Luokka 3
Tähän luokkaan kuuluvat vuoden 1988 yleissopimuksen taulukossa II mainitut, huumausaineiden käsittelyssä tyypillisesti käytettävät reagenssit ja liuottimet.

Aine	YK-taulukko	Tyypillinen käyttö
Suolahappo	II	Reagenssi
Vetykloridi	-	Reagenssi
Rikkihappo	II	Reagenssi
Tolueeni	II	Liuotin
Etyylieetteri	II	Liuotin
Dietyylieetteri	-	Liuotin
Asetoni	II	Liuotin
Metyylietyyliketoni	II	Liuotin

*(Tässä luokassa lueteltujen aineiden suolat, jos tällaisten suolojen olemassaolo on mahdollista, lukuun ottamatta suolahapon ja rikkihapon suoloja.)

Luokka 4
Tämä luokka koskee erityisesti lääkkeitä ja eläinlääkkeitä, jotka sisältävät efedriiniä, pseudoefedriiniä tai niiden suoloja.

Aine	UN-taulukko
Lääkkeet ja eläinlääkkeet, jotka sisältävät efedriiniä tai sen suoloja.	-	Metamfetamiini
Lääkkeet ja eläinlääkkeet, jotka sisältävät pseudoefedriiniä tai sen suoloja	-	Metamfetamiini

( Luokka 4 on olemassa vain EU:n ulkopuolista kauppaa koskevassa asetuksessa 111/2005).



Kaikki YK:n luetteloihin sisältyvät aineet sisältyvät EU:n luetteloihin, mutta joitakin muita kemikaaleja säännellään Euroopan unionissa - nämä ovat kemikaaleja, joita ei ole YK:n luetteloissa ja joita on käytetty laittomassa huumausaineiden valmistuksessa Euroopan unionissa. Luokiteltujen aineiden luetteloiden lisäksi INCB ylläpitää rajoitettua kansainvälistä erityisvalvontaluetteloa luokittelemattomista aineista. Euroopan unionissa Euroopan komissio ylläpitää "vapaaehtoista valvontaluetteloa". Tarvittaessa EU:n jäsenvaltioiden toimivaltaiset viranomaiset ja komissio voivat ehdottaa lisäyksiä vapaaehtoiseen valvontaluetteloon, jotta voidaan helpottaa väärinkäyttöyritysten tunnistamista ja reagoida nopeasti uusiin suuntauksiin.

Huumausaineiden lähtöaineilla kauppaa käyvien taloudellisten toimijoiden velvollisuudet on esitetty tiivistetysti Euroopan komission laatimassa taulukossa "Guidelines for operators" (ks. kuva).

Spoiler: Talouden toimijoiden velvollisuudet Euroopan unionissa

Talouden toimijoilla on keskeinen rooli huumausaineiden lähtöaineiden väärinkäytön estämisessä, ja niiden on helpotettava kaikkia luokiteltuja aineita koskevien epäilyttävien liiketoimien tunnistamista; tämä on pakollista luokkien 1-4 osalta ja vapaaehtoista ja erittäin suositeltavaa muiden kuin luokiteltujen aineiden osalta. Nämä säännökset ovat osoittautuneet tehokkaiksi luokiteltujen aineiden osalta siinä määrin, että amfetamiinin ja MDMA:n valmistukseen Euroopan unionissa käytettäviä tärkeimpiä aineita (BMK ja PMK) tavataan harvoin. Vapaaehtoinen yhteistyö tarjoaa tarvittavan joustavuuden, jotta voidaan nopeasti reagoida huumausaineiden lähtöaineiden kulkeutumisen muuttuviin suuntauksiin ja malleihin.

 

[HEISENBERG]

Kansainvälinen yhteistyö

Huumeiden lähtöaineita tuotetaan kaikkialla maailmassa. Siksi on tärkeää, että tehdään tehokasta ja toimivaa kansainvälistä yhteistyötä, jotta estetään niiden kulkeutuminen maihin, joissa huumausaineita valmistetaan. Kansainvälistä yhteistyötä huumausaineiden lähtöaineita koskevissa asioissa helpotetaan kahdella tärkeimmällä INCB:n kehittämällä verkkotyökalulla. Ensimmäinen, niin sanottu Pre-Export Notification Online (PEN Online) -järjestelmä, otettiin käyttöön maaliskuussa 2006 helpottamaan vientiä edeltävien ilmoitusten vaihtoa viejämaasta tuojamaahan. Toinen, maaliskuussa 2012 käynnistetty järjestelmä on Precursor Incident Communication System (PICS), joka helpottaa 110 maan kansallisten viranomaisten välistä viestintää ja tiedonvaihtoa prekursoritapahtumista. Näiden järjestelmien kautta välitetään vuosittain noin 35 000 vientiä edeltävää ilmoitusta ja 200-300 lähtöainetapahtumaa (INCB, 2019). Vientiä edeltävät ilmoitukset voivat johtaa siihen, että jäsenvaltiot estävät kemikaalin toimituksen, jos vastaanottavan maan toimivaltainen viranomainen ei ole vakuuttunut määräyksen laillisuudesta. Tätä kutsutaan "pysäytetyksi lähetykseksi".
Vuonna 1988 tehtyyn YK:n yleissopimukseen kirjatun kansainvälisen yhteistyökehyksen lisäksi Euroopan unioni on tiivistänyt yhteistyötään joidenkin kolmansien maiden kanssa tekemällä kahdenvälisiä sopimuksia huumausaineiden lähtöaineiden väärinkäytön estämiseksi valvomalla laillista kauppaa. Tällä hetkellä Euroopan unionilla on 11 maan kanssa sopimukset yhteistyöstä huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden laittomassa valmistuksessa usein käytettävien lähtöaineiden ja kemiallisten aineiden valvonnassa: Bolivia, Chile, Kiina, Kolumbia, Ecuador, Meksiko, Peru, Kolumbia, Venäjä, Turkki, Yhdysvallat ja Venezuela. Euroopassa on olemassa toinenkin mahdollisuus huumausaineiden lähtöaineita koskevaan tekniseen yhteistyöhön. Euroopan neuvoston Pompidou-ryhmässä toimii vuosittain kokoontuva huumausaineiden lähtöaineita käsittelevä verkosto. Verkosto kokoaa yhteen asiantuntijoita lainvalvontaviranomaisista, toimivaltaisista viranomaisista, erikoistuneista tuomareista ja Euroopan kemianteollisuusneuvoston edustajista.

Euroopan unionissa tuotetut synteettisten huumausaineiden lähtöaineet

Tärkeimmät Euroopan unionissa tuotetut synteettiset huumausaineet - amfetamiini, MDMA ja metamfetamiini - valmistetaan luokitelluista lähtöaineista BMK, PMK, efedriini ja pseudoefedriini. Tässä jaksossa kuvataan näiden lähtöaineiden vaihtoehtoisia valmistusreittejä, joista on raportoitu Euroopan unionissa.


BMK:n valmistusreitit

Vaihtoehtoisten kemikaalien käyttö luokiteltujen huumausaineiden lähtöaineiden valmistukseen on ollut tiedossa jo jonkin aikaa. Puolassa lakkautettiin 2000-luvulla kolme laitosta, jotka valmistivat salaa BMK:ta fenyylietikkahaposta myytäväksi amfetamiinin valmistajille (Krawczyk et al., 2009). Euroopan unionissa ehkä ensimmäinen kirjattu esimerkki vaihtoehtoisen kemikaalin käytöstä laittomassa laboratoriossa oli Alankomaissa vuonna 2008, kun BMK:n bisulfiittiaddukti havaittiin. Tämä havainto oli niin merkittävä, että INCB kehotti vuonna 2009 antamassaan lähtöaineita koskevassa vuosikertomuksessa hallituksia maailmanlaajuisesti olemaan valppaita, kun on kyse luokiteltujen lähtöaineiden mahdollisesta "kemiallisesta peittämisestä" laittomiin tarkoituksiin (INCB, 2009). Sen jälkeen tilanne on kehittynyt jatkuvasti, ja uusia aineita on alettu valvoa, minkä jälkeen on usein ilmaantunut vaihtoehtoisia kemikaaleja, jotka aiheuttavat haasteita havaitsemiselle ja tunnistamiselle ja turhauttavat huumausaineiden tarjonnan vähentämispyrkimyksiä. Laittomat laboratoriot, jotka muuttavat APAANia BMK:ksi, havaittiin Euroopassa ensimmäisen kerran vuosina 2009-2011 (Europol, 2011), ja APAANia takavarikoitiin Euroopassa reilusti yli 40 tonnia vuonna 2013. APAAN valvottiin Euroopassa joulukuussa 2013, ja seuraavan vuoden takavarikot laskivat 11 tonniin. APAAN sisällytettiin sittemmin vuoden 1988 YK:n yleissopimuksen taulukkoon I, joka tuli voimaan 6. lokakuuta 2014. Vastauksena tähän valvontaan ilmestyi APAA, APAANiin kemiallisesti sukua oleva aine (ks. kuva), joka havaittiin Euroopassa ensimmäisen kerran vuoden 2012 lopussa ja joka löydettiin niin sanotuista muuntolaboratorioista (paikoista, joissa valmistetaan lähtöaineita) Alankomaissa vuonna 2016. MAPA:n esiintyminen vuonna 2017 oli uusi kehityssuuntaus, joka mahdollisesti ennakoi APAA:n valvontaa (kuva). Vuoden 2017 ja elokuun 2019 välisenä aikana MAPA:ta on takavarikoitu maailmanlaajuisesti yli 10 tonnia, pääasiassa Alankomaissa. Maaliskuussa 2019 huumausainetoimikunta (CND) päätti lisätä APAA:n vuoden 1988 yleissopimuksen taulukkoon I. Samalla tavoin kuin APAA korvasi jossain määrin APAANin, kun sitä alettiin valvoa, on mahdollista, että MAPA:sta voi tulla seuraava vaihtoehtoinen kemikaali, jota käytetään BMK:n valmistukseen Euroopassa.
APAAN saatettiin nopeasti valvonnan piiriin Euroopan unionissa ja sen jälkeen kansainvälisesti, mutta PMK:n ja BMK:n glysidijohdannaiset, jotka tulivat markkinoille vuonna 2010 (INCB, 2013), eivät ole vielä olleet valvontatoimenpiteiden kohteena. Niitä on havaittu laittomien huumausaineiden laboratorioissa Euroopan unionissa vuodesta 2015 lähtien. On syytä huomata, että BMK:n glysidijohdannaisia esiintyy harvemmin kuin PMK:n vastineita, mikä saattaa johtua APAANin, APAA:n ja myöhemmin MAPA:n saatavuudesta (INCB, 2019). APAA:n aikataulutus Euroopan unionissa on odotettavissa vuonna 2020.

Spoiler: INCB:lle ilmoitetut APAAN-, APAA- ja MAPA-tapaukset, 2012-18.

 

[HEISENBERG]

Reitit PMK:hon

MDMA:ta, joka tunnetaan yleisesti nimellä "ekstaasi", kun sitä esiintyy tabletteina, valmistetaan ensisijaisesti PMK:sta, jota puolestaan voidaan valmistaa piperonaalista ja safrolista (ja runsaasti safrolia sisältävistä öljyistä). PMK:n laillinen kauppa on maailmanlaajuisesti lähes olematonta. Piperonaalin laillisen kaupan tiedetään olevan merkittävää, kun taas safrolin ja runsaasti safrolia sisältävien öljyjen laillinen kauppa on huomattavasti vähäisempää. Näitä kemikaaleja on 2000-luvulta lähtien tuotu pääasiassa Aasiasta.

Safrolin ja runsaasti safrolia sisältävien öljyjen sekä PMK:n takavarikot vähenivät huomattavasti vuosina 2008-2012, jolloin MDMA:n saatavuus Euroopassa väheni. Vaikka näiden aineiden takavarikot ovat viime vuosina olleet harvinaisia, ne eivät ole kokonaan kadonneet; esimerkiksi Alankomaissa takavarikoitiin yli 4 tonnia PMK:ta ja lähes 3 000 litraa safrolia vuonna 2017.

Kuten aiemmin mainittiin, PMK:ta voidaan valmistaa vaihtoehtoisista kemikaaleista, kuten PMK:n glysidijohdannaisista sekä niiden suoloista ja estereistä. Näiden aineiden takavarikot havaittiin Euroopassa ensimmäisen kerran vuonna 2010, ja niitä löydettiin ensimmäistä kertaa Alankomaiden laittomien synteettisten huumausaineiden tuotantolaboratorioista vuonna 2015, mikä johtui ehkä siitä, että safrolin saatavuus oli edellisinä vuosina heikko.

INCB:n vuonna 2014 tekemän vaihtoehtoisten kemikaalien käyttöä koskevan tutkimuksen yhteydessä useat hallitukset mainitsivat aineen nimeltä "helional" (2-metyyli-3-(3,4-metyleenidioksifenyyli)propanaali), joka on MDMA:n ja muiden samankaltaisten aineiden esiaste. Toukokuussa 2014 Alankomaiden viranomaiset ilmoittivat takavarikoineensa 800 litraa helionaalia "salaisessa varastossa"; samasta paikasta takavarikoitiin myös yli 500 kiloa APAANia (INCB, 2015), mikä osoitti, että lähtöaineiden kehitys jatkui ja huolellinen ja jatkuva seuranta oli välttämätöntä.

Takavarikkotiedot vahvistavat, että kuten edellä todettiin, PMK:n glysidijohdannaiset ovat yleisimpiä vaihtoehtoisia aineita, joita käytetään PMK:n valmistukseen Euroopan unionissa.

Vuonna 2017 Ranskassa takavarikoitiin "3,4-metyleenidioksifenyyliasetonitriiliä". Tämä aine on PMK:lle sama kuin APAAN on BMK:lle, mikä osoittaa selvästi laittomien huumausaineiden valmistuksessa käytettävien huumausaineiden lähtöaineiden valmistukseen käytettävien vaihtoehtoisten kemikaalien välisen vuorovaikutuksen.

CND päätti maaliskuussa 2019 lisätä PMK:n glysidijohdannaiset vuoden 1988 yleissopimuksen taulukkoon I (samaan aikaan kuin APAA:n valvontaa koskeva päätös).

 

[HEISENBERG]

Efedriinin reitit

Efedriini ja pseudoefedriini ja ovat kansainvälisesti valvottuja huumeiden lähtöaineita. Ne ovat tärkeimmät metamfetamiinin valmistuksessa käytettävät lähtöaineet Tšekissä, Bulgariassa, Saksassa, Puolassa ja Slovakiassa. Efedriiniin ja pseudoefedriiniin perustuvasta tuotannosta saadaan d-metamfetamiinia ("metamfetamiinikristalli" tai "jää"). Efedriiniä ja pseudoefedriiniä voidaan uuttaa lääkkeistä, ja jotkin EU:n jäsenvaltiot, kuten Tšekki ja viime aikoina Saksa ja Puola, ovat asettaneet kansallisia rajoituksia tällaisten lääkkeiden myynnille. Näissä jäsenvaltioissa myynti on rajoitettu pieniin pakkauskokoihin, joita myydään apteekkihenkilökunnan valvonnassa. EU:n tasolla ei kuitenkaan ole yhdenmukaistettua lähestymistapaa, eikä efedriiniä tai pseudoefedriiniä sisältävien lääkkeiden myyntiä ole rajoitettu kaikissa jäsenvaltioissa. Tämä on johtanut tällaisten lääkkeiden salakuljetukseen Euroopan unionin ulkopuolelta tai sellaisista EU:n jäsenvaltioista, joissa myyntiä ei ole rajoitettu yhtä tiukasti, jäsenvaltioihin, joissa metamfetamiinia valmistetaan.

Tšekissä vuonna 2014 ilmenneessä ilmeisesti yksittäistapauksessa havaittiin, että efedriiniä tuotettiin uudella menetelmällä käyttäen l-PAC:ta, joka voidaan syntetisoida suhteellisen helposti erityisesti muunnetusta hiivasta, dekstroosista ja bentsaldehydistä.

Klooriefedriini on myös d-metamfetamiinin valmistuksen lähtöaine. Tätä lähtöainetta löydettiin useita tonneja lainvalvontaoperaatioissa Tšekissä ja Saksassa myös vuonna 2014. Klooriefedriini on kemiallinen välituote, jota tuotetaan osana metamfetamiinin synteesiprosessia, eikä sillä ole laillista käyttöä. Heinäkuusta 2016 lähtien sekä klooriefedriini että klooripseudoefedriini on luokiteltu huumausaineiden lähtöaineiksi Euroopan unionissa.

Efedriinin valmistukseen käytettävät vaihtoehtoiset kemikaalit eivät näytä saaneen jalansijaa metamfetamiinin tuotannossa Euroopassa, mikä saattaa johtua vaihtoehtoisten aineiden saatavuudesta tai sääntelyjärjestelmän nopeasta reagoinnista. Tämä kehitys viittaa kuitenkin vahvasti siihen, että laittomien synteettisten huumausaineiden tuottajat harjoittavat omaa tutkimus- ja kehitystoimintaansa pysyäkseen säännösten edellä.

 

[HEISENBERG]

"Prekursoriton" reitti

Viimeaikainen ja merkittävä huumausaineiden lähtöaineiden kehitys Euroopan unionissa on sellaisten ei-luokiteltujen aineiden käyttö, jotka voidaan muuntaa laittomiksi huumausaineiksi ilman, että tyypillistä huumausaineiden lähtöainetta tarvitaan lainkaan. Nämä valmistetaan tuottamalla huumausainetta ja valmistamalla sitten johdannainen, joka on helppo muuntaa takaisin huumausaineeksi. Tähän mennessä havaittujen ja ilmoitettujen tapausten määrä on ollut vähäinen. Niiden olemassaolo viittaa kuitenkin uuteen ja mahdollisesti merkittävään kehitykseen huumausaineiden lähtöaineiden alalla. Vaikka näitä aineita voidaan teknisesti pitää lähtöaineina, ne eroavat olennaisesti kaikista muista lähtöaineista, sillä ne sisältävät koko laittoman huumausaineen molekyylin, johon on liitetty kemiallinen ryhmä, mikä tekee siitä erilaisen kemiallisen kokonaisuuden ja näin ollen se jää laittomia huumausaineita ja huumausaineiden lähtöaineita koskevien kansainvälisten valvontajärjestelyjen ulkopuolelle. Tämä on jälleen yksi esimerkki laittomien huumausaineiden tuottajien innovatiivisesta kemiallisesta kehityksestä, jossa käytetään orgaanisessa kemiassa niin sanottuja suojaus- ja suojauksenpoistotekniikoita. Näiden tekniikoiden käyttö minimoi laittomien huumausaineiden ja huumausaineiden lähtöaineiden kansainväliseen kauppaan liittyvät riskit.

Menetelmä dokumentoitiin ensimmäisen kerran Euroopassa joulukuussa 2016, kun N-t-BOC-MDMA ja N-metoksikarbonyyli-MDA havaittiin Alankomaissa. Käyttämällä alkeellista prosessia, jossa näitä aineita kuumennetaan happamissa olosuhteissa suhteellisen lyhyen aikaa, ne muuntuvat helposti laittomiksi huumeiksi MDMA:ksi ja MDA:ksi. INCB:n mukaan ensimmäinen N-t-BOC-MDMA:n havainto tehtiin Australiassa vuonna 2015. Vastaava metamfetamiinijohdannainen, N-t-BOC-metamfetamiini, havaittiin myöhemmin Kiinassa vuonna 2015 ja Uudessa-Seelannissa tammikuussa 2017, jolloin sitä löydettiin Kiinasta tuodusta erästä (INCB, 2018). N-t-BOC-metamfetamiinia ei ole havaittu Euroopassa (elokuussa 2019).

 

[DEA:)]

Onko mitään hyvää tapaa saada lysergihappoa tai ergotamiinia? Kuulin, että ergottisieniä voi saada esimerkiksi luomuviljelijöiltä. Onko uuttaminen puuruusun siemenistä tai muista lysergihappoa sisältävistä kasveista käyttökelpoinen menetelmä?

 

[HIGGS BOSSON]

Ergotamiinin saaminen torajyvästä on hyvin vaarallista toimintaa, Hofman kirjoitti tästä kirjassaan LSD my troubled child.

 

[DEA:)]

Joo, luin paljon hofmanista parikymppisenä, mutta kerran minulle kaveri, joka oli muka farmaseutti, joka teki omansa, valitettavasti hän ei koskaan ottanut minuun yhteyttä sen jälkeen, kun tapasin hänet tässä juhlassa ollessani trippipalloja. oh, ja hän kertoi minulle, että hän kerää sen tuolla tavalla. Mutta olen itse hyvin huolissani nekroosista^^. Toisaalta amfetamiinisynteesiä tutkiessani minulla oli tunne, että elohopean kanssa tekeminen on tavallaan yhtä vaarallista. (Olen jo vainoharhainen olen hullu hatting, yhden ei kovin hyvin suunnitellun tilanteen jälkeen...tilanne

 

[DEA:)]

oh ja lisätä tämä tähän:

Kemikaaleja koskevat EU:n säädökset tiukentuivat viime vuodesta lähtien. Jos yrittää tilata rikkihappoa ja yrittää maksaa sen muulla kuin pankkisiirrolla, kauppiaan on ilmoitettava siitä FBI:lle. Ehkä se johtuu vain minun surkeasta maastani, mutta pysykää varuillanne, olen jo yrittänyt tilata jotakin tavalla, josta olisi pitänyt ilmoittaa uusien säännösten vuoksi. Dunno, luultavasti liian vähän ja on muita käyttötarkoituksia jne. mutta vakavasti ottaen olen kyllästynyt näihin vitun huumausainelakeihin. Vaikka saisitkin lääkkeitä reseptillä, se on vitun työlästä ja vaivalloista. Okei, lopeta, ei kiukuttelua.

 

[btcboss2022]

Hei,

Onko tietoa MAPA:n BMK-synteesistä?
Kiitos.

 

[dark_side_of_chemistry]

ja miten tämä liittyy bromiketoneihin?

 

[btcboss2022]

Löysin, että tulee BMK:ksi hidrolyysillä rikkihapolla ja vedellä kuten APAAN, mutta en löytänyt yksityiskohtaista prosessia määrineen :-(

 

[king211]

kenelläkään on ephadrine koukku pls anna minulle tietää....

 

[KokosDreams]

En aio valittaa, mutta P2NP:tä ei ole rajoitettu, mutta valitettavasti se on vain ajan kysymys.