Niinpä istuin, mietin ja päätin. Onko mahdollista käyttää fenyylialaniinia (c9h11no2) metamfetamiinin synteesiin, yritin löytää tietoa Internetistä, en löytänyt, miten nitroksyyliryhmä korvataan ch3:lla, poistamalla samanaikaisesti Oxy-ryhmä ja hydroksyyliryhmä, korvaamalla ne nitroksyyliryhmällä ????
Question tarvitsen apua metamfetamiinin synteesissä
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Sain selville, että ihmiskehossa l-fenyylialaniini metaboloituu fenyylietyyliamiiniksi dekarboksylaation avulla, mutta miten? Mikä happo / ketoni / amiini sen dekarboksyloimiseksi, en tiedä.
Tionyylikloridi + d-fenyylialaninoli (maksaa noin 300/500 euroa Alibabassa), jos reagoi väkivaltaisesti lisää kylmää tionyylikloridia tai käytä liuottimena DMF:ää (DSMO:n pitäisi myös toimia).
Jos käyttää vain tionyylikloridia reaktanttina ja liuottimena samaan aikaan se olisi täydellinen -> anna kaasuuntua vedessä ruokasoodan ja/tai lipeän kanssa.
Mitään sivureaktioita ei pitäisi tapahtua.
Tämä d-fenyylialaninoli säilyttää stereoselektiivisyyden, koska hydroksyyliryhmä ei ole kiraalisessa keskuksessa.
Tämä d-fenyylialaninolikloridi on todennäköisimmin nestemäinen huoneenlämmössä, mutta jos se ei ole, se todennäköisesti on, kun yrität keittää/tyhjiötislata tionyylikloridin.
Jos näet mitä klooriefedriini tekee Emde-reaktiolla ja platinalla vedyn kanssa (katalyytin aktivoimiseksi) sen pitäisi de-hydrogenoida (ironiaa) NH2-ryhmä NH:ksi. Koska NH on epävakaa, sinun pitäisi olla metanolia ja metyyliamiinia liuottimena läsnä (älä käytä metyyliamiinia veteen, se hydrolysoituu todennäköisemmin).
Kannattaa ehkä lämmittää se 90 asteeseen noin 5 baarin paineella.
Jos käyttää vain tionyylikloridia reaktanttina ja liuottimena samaan aikaan se olisi täydellinen -> anna kaasuuntua vedessä ruokasoodan ja/tai lipeän kanssa.
Mitään sivureaktioita ei pitäisi tapahtua.
Tämä d-fenyylialaninoli säilyttää stereoselektiivisyyden, koska hydroksyyliryhmä ei ole kiraalisessa keskuksessa.
Tämä d-fenyylialaninolikloridi on todennäköisimmin nestemäinen huoneenlämmössä, mutta jos se ei ole, se todennäköisesti on, kun yrität keittää/tyhjiötislata tionyylikloridin.
Jos näet mitä klooriefedriini tekee Emde-reaktiolla ja platinalla vedyn kanssa (katalyytin aktivoimiseksi) sen pitäisi de-hydrogenoida (ironiaa) NH2-ryhmä NH:ksi. Koska NH on epävakaa, sinun pitäisi olla metanolia ja metyyliamiinia liuottimena läsnä (älä käytä metyyliamiinia veteen, se hydrolysoituu todennäköisemmin).
Kannattaa ehkä lämmittää se 90 asteeseen noin 5 baarin paineella.
D-Methin valmistaminen fenyylialaniinista näyttää niin houkuttelevalta, mutta se on todellisuudessa vähätuottoinen sotku, joka tarvitsee ikäviä ja vaarallisia kemikaaleja. Reppe-reaktio on kuollut ja lyöty hevonen, älkää tuhlatko siihen aikaa tai rahaa.
Ymmärrän, mutta puhun d-fenyylialaninolista tarkoittaa, että minulla on yksi reaktio vähemmän kuin d-fenyylialaniinin kanssa.
Myös siksi, että ilmeisesti se on SN2-reaktio, minun ei tarvitse suojata ryhmää.
Jos Pd/C korkeammilla lämpötiloilla ei voi dehydrogenoida, minun on tehtävä formamidikeitto, mutta muuten se on itse asiassa mahdollinen reaktio.
Muuten saatan kokeilla tätä paperia.
Tehokas reitti alkyyliklorideille alkoholista käyttäen kompleksia TCT/DM.
Vaikka siinä on ikäviä kemikoita, kuten tionyylikloridia, jos suorittaisin sen lasilla, se ei edellyttäisi minulta B:n sulattamista, erottamista ja mitä tahansa. Tionyylikloridi voidaan kierrättää.
tyhjiötislaamalla, joten jos kaikki pidetään mahdollisimman suljettuna plasmasuodattimen kanssa, sen ei pitäisi olla niin paha. Oletan, että tionyylikloridi on HCL:n ja rikkihapon yhdistelmä.
Myös siksi, että ilmeisesti se on SN2-reaktio, minun ei tarvitse suojata ryhmää.
Jos Pd/C korkeammilla lämpötiloilla ei voi dehydrogenoida, minun on tehtävä formamidikeitto, mutta muuten se on itse asiassa mahdollinen reaktio.
Muuten saatan kokeilla tätä paperia.
Tehokas reitti alkyyliklorideille alkoholista käyttäen kompleksia TCT/DM.
Vaikka siinä on ikäviä kemikoita, kuten tionyylikloridia, jos suorittaisin sen lasilla, se ei edellyttäisi minulta B:n sulattamista, erottamista ja mitä tahansa. Tionyylikloridi voidaan kierrättää.
tyhjiötislaamalla, joten jos kaikki pidetään mahdollisimman suljettuna plasmasuodattimen kanssa, sen ei pitäisi olla niin paha. Oletan, että tionyylikloridi on HCL:n ja rikkihapon yhdistelmä.