fentanyylin synteesi kiinalaisista yhdisteistä
- Thread starter albertshulgin25
- Start date
Täällä luulin, että olimme huumemarkkinoiden ammattimaisten osallistujien joukossa. Synteesi pitäisi jakaa ja vertaisarvioida avoimen lähdekoodin tavoin kuten kaikki muukin?
Henkilökohtaisesti tuntisin oloni turvallisemmaksi, jos tietäisin, etteivät kemistit ainakaan pilaa eriä.
Henkilökohtaisesti tuntisin oloni turvallisemmaksi, jos tietäisin, etteivät kemistit ainakaan pilaa eriä.
@pinchetomas
@Gus
Viestinne on poistettu. Ollaanpa nyt säädyllisiä. Mitä tulee fentanyylin synteesin julkaisemiseen, harkitsemme sitä, ja jos päätämme julkaista sen, teemme sen.
Sen synteesi on todella yksinkertainen. Mutta mielestämme tämä aine pitäisi hävittää.
@Gus
Viestinne on poistettu. Ollaanpa nyt säädyllisiä. Mitä tulee fentanyylin synteesin julkaisemiseen, harkitsemme sitä, ja jos päätämme julkaista sen, teemme sen.
Sen synteesi on todella yksinkertainen. Mutta mielestämme tämä aine pitäisi hävittää.
Last edited:
Ymmärrän kyllä kalliisti, miksi tunne tästä nimenomaisesta aineesta. Menetin vähän aikaa sitten läheisen rakkaan ystäväni tälle aineelle, jota käytettiin tuolloin väärennöksenä pahaa-aavistamattomille käyttäjille.
Olin raivostunut kemiasta, aineen olemassaolosta. Mutta se on kuin syyttäisi alhaisen tason huumeiden jakelijaa tai etsijää heidän onnettomuudestaan.
Huumeiden jakelupelissä tapaa ihmisiä kaikilta elämänaloilta. Tämä on todellakin totta.
Esim. minua alkoi kiinnostaa, miksi juuri tämä aine on niin yleinen, muutenkin kuin ilmeisesti oopiumisodat jatkuvat.
Älkäämme unohtako Pickardin kaltaisia uranuurtajia, jotka viettivät lähes koko elämänsä vankilassa jakaakseen väärin käytettyä ja väärin ymmärrettyä lääkettä.
Uskon jälleen kerran, että tiedon hävittäminen ei ole koskaan toiminut, ja se paljastaa moraalin, jolla ei ole sijaa kemiassa.
Tämä on enimmäkseen kemian foorumi, eikö niin?
Pidetään se sellaisena, politiikka, uskonto ja henkilökohtaiset uskomukset jätetään portille.
Siitä huolimatta, kiitos foorumista ja siitä, että pidätte foorumin puhtaana ja totuudenmukaisena ilman saastunutta politiikkaa, jota 99,9 prosenttia muista on vaivaantunut.
Meidän on muistettava, että alun perin fentanyylit luotiin ihmishenkien pelastamiseksi, ja niitä käytetään edelleen monissa leikkauksissa ja kivunlievittäjänä ihmisille, joilla on parantumaton syöpä.
Lisäksi olin samaa mieltä siitä, että klaanilaboratorioissa valmistaminen on varsin vaarallista jopa kokeneille kemisteille, ja jotkut perheenjäsenet ovat löytäneet heidät kuolleina. SWIM on tehnyt sitä useita kertoja ja kaksi kertaa yliannostukseen, mutta oli onnekas, koska SWIM ei työskennellyt yksin ja oli naxalone oli ollut.
En todellakaan halua rohkaista sen synteesiä myöskään, mutta jos olet todella kiinnostunut siitä, on olemassa kaksi hyvää patenttia, joissa selitetään yksityiskohtaisesti, miten se tehdään. Vain huomautus, kun työskentelet korkeiden emäksisten liuosten pitoisuuksien ja lämmön kanssa, varmista, että käytät asianmukaisia laitteita, koska se pureskelee lasin läpi. Tärkeintä on myös se, että vaikka sinä tai ystäväsi olisitte tehneet useita synteesejä aiemmin, etsikää joku, jolla on aiempaa kokemusta fentanyylin synteesistä, joka opastaa teitä siinä.
LD50 = 2mg ja tämä aine tarttuu lasitavaroiden ulkoseiniin, vaatteisiisi, leijuu ilmassa... voit helposti altistua pienille määrille, vaikka olisit laboratorion ulkopuolella. Kyse ei ole vain sen valmistuksesta, vaan myös hyvistä työmenetelmistä (GWP) (jotta se voidaan valmistaa turvallisesti).
Loppuhuomautus: tieto ei ole hyvä eikä paha, vaan se, miten käytämme sitä. Ja jos joku aikoo lähteä tälle tielle, vaikka on sanonut, kuinka vaarallista sen kanssa työskentely on, huonointa, mitä voimme tehdä, on olla tekemättä mitään, ja siksi meidän (yhteisönä) pitäisi ainakin antaa heille ohjeita, jotta kukaan ei loukkaannu prosessin aikana.
Lisäksi olin samaa mieltä siitä, että klaanilaboratorioissa valmistaminen on varsin vaarallista jopa kokeneille kemisteille, ja jotkut perheenjäsenet ovat löytäneet heidät kuolleina. SWIM on tehnyt sitä useita kertoja ja kaksi kertaa yliannostukseen, mutta oli onnekas, koska SWIM ei työskennellyt yksin ja oli naxalone oli ollut.
En todellakaan halua rohkaista sen synteesiä myöskään, mutta jos olet todella kiinnostunut siitä, on olemassa kaksi hyvää patenttia, joissa selitetään yksityiskohtaisesti, miten se tehdään. Vain huomautus, kun työskentelet korkeiden emäksisten liuosten pitoisuuksien ja lämmön kanssa, varmista, että käytät asianmukaisia laitteita, koska se pureskelee lasin läpi. Tärkeintä on myös se, että vaikka sinä tai ystäväsi olisitte tehneet useita synteesejä aiemmin, etsikää joku, jolla on aiempaa kokemusta fentanyylin synteesistä, joka opastaa teitä siinä.
LD50 = 2mg ja tämä aine tarttuu lasitavaroiden ulkoseiniin, vaatteisiisi, leijuu ilmassa... voit helposti altistua pienille määrille, vaikka olisit laboratorion ulkopuolella. Kyse ei ole vain sen valmistuksesta, vaan myös hyvistä työmenetelmistä (GWP) (jotta se voidaan valmistaa turvallisesti).
Loppuhuomautus: tieto ei ole hyvä eikä paha, vaan se, miten käytämme sitä. Ja jos joku aikoo lähteä tälle tielle, vaikka on sanonut, kuinka vaarallista sen kanssa työskentely on, huonointa, mitä voimme tehdä, on olla tekemättä mitään, ja siksi meidän (yhteisönä) pitäisi ainakin antaa heille ohjeita, jotta kukaan ei loukkaannu prosessin aikana.
Uskon todella, että fentanyylin ja siihen liittyvien analogien syntetisointia koskevien tietojen pitäisi olla vapaasti saatavilla. Olen myös menettänyt läheisen ystäväni fentanyylin yliannostuksen vuoksi, ja tiedän varsin selvästi, miten paljon vahinkoa se aiheuttaa perheelle. Mielipiteeni on, että jos tieto siitä, miten laboratoriossa käytetään hyviä työtapoja, saataisiin tunnetuksi, niin aiheesta kiinnostuneet kemistit voisivat ainakin tutkia sitä turvallisesti (mutta jos olet käynyt koulun kemian opinnot, niin oikeasti tämän synteesin pitäisi olla melko helppoa ja sinun pitäisi jo tuntea hyvät työtavat laboratoriossa tarpeeksi hyvin, jotta voit tehdä sen turvallisesti). Lisäksi jos tieto siitä, miten fentanyyliä annostellaan oikein, olisi laajalti levinnyt, niin yliannostuskuolemia olisi paljon vähemmän. Tämä aine ei ole paha, eikä se todellakaan ansaitse sitä mainetta, jonka se on saanut tiedotusvälineissämme, se on vain erittäin voimakas opioidipuudutusaine, jota on käsiteltävä asianmukaisella varovaisuudella. Todisteet osoittavat, että kun sitä käsitellään oikein, se on erittäin hyödyllinen ja turvallinen vaikean kivun hoidossa. Luulen, että Dioskorides sanoi, että "lääkkeen ja myrkyn ero on annoksessa", ja se pitää varmasti paikkansa tässä tapauksessa.
Tunnen muutamia eri tapoja syntetisoida fentanyyliä, olen tehnyt sen ennenkin, tiedän, miten se tehdään turvallisesti laboratoriossa, ja jos moderaattorit sallivat sen, olisin halukas lähettämään synteesin sekä kaikki tarvittavat laboratoriomenetelmät, jotta se voidaan tehdä turvallisesti.
En usko, että tietoa pitäisi koskaan salata ihmisiltä, mutta joskus heidän on todistettava, että heillä on ainakin hyvät aikomukset, ennen kuin jaat mahdollisesti vaarallista tietoa yksilön kanssa.
Tunnen muutamia eri tapoja syntetisoida fentanyyliä, olen tehnyt sen ennenkin, tiedän, miten se tehdään turvallisesti laboratoriossa, ja jos moderaattorit sallivat sen, olisin halukas lähettämään synteesin sekä kaikki tarvittavat laboratoriomenetelmät, jotta se voidaan tehdä turvallisesti.
En usko, että tietoa pitäisi koskaan salata ihmisiltä, mutta joskus heidän on todistettava, että heillä on ainakin hyvät aikomukset, ennen kuin jaat mahdollisesti vaarallista tietoa yksilön kanssa.
Voit julkaista tiedot, se ei meitä haittaa. Varmista vain, että annat meille mahdollisimman yksityiskohtaiset tiedot varotoimista.
Selvä, teen sen mielelläni. Minulla on se kirjoitettuna muistikirjaani, joten minun on kirjoitettava se puhtaaksi, ja sisällytän siihen laajasti tietoa turvallisista käytännöistä laboratoriossa, henkilökohtaisista suojaimista ja siitä, miten ainetta käsitellään ja annostellaan turvallisesti.
Siihen saattaa kuitenkin mennä jonkin aikaa, sillä olen ollut viime aikoina melko kiireinen, aloitin juuri uuden työn, mutta lupaan, että teen sen pian, kunhan minulla on aikaa.
Hedgie, toivottavasti et pane pahaksesi, mutta koska olit menossa tuohon suuntaan, ajattelin, että voisin lisätä yhden sen synteesiin liittyvistä patenteista. Pahoittelen, jos tunnet itsesi loukatuksi.
EU-patentti EP2252149A2 otsikolla A METHOD FOR THE PREPARATION OF FENTANYL. tutustukaa siihen, se on suoraviivainen ja suhteellisen helppo noudattaa, ja lisäksi useimmat kemikaalit ovat helppoja käsitellä. Vaiheet ovat hyvin määriteltyjä ja kuka tahansa kemian taustainen voi seurata niitä helposti.
Tässä on suoraan patentista:
ESIMERKKI 2:
Kolmikaulaiseen pyöreäpohjaiseen kolviin, joka on varustettu mekaanisella sekoittimella ja vesilauhduttimella, lisättiin 15,36 g (0,10 moolia) 4-piperidonihydrokloridimonohydraattia ja 9,3 g (0,10 moolia) aniliinia. Tähän seokseen lisättiin 6,5 g (0,10 moolia) sinkkiä ja 0,6 g (0,10 moolia) 90-prosenttista etikkahappoa. Reaktioseosta sekoitettiin huoneenlämmössä 24 tuntia ja 50-7O0C:ssa 24 tuntia. Tämän jälkeen reaktioseokseen lisättiin vettä ja se suodatettiin. Suodokseen lisättiin murskattua jäätä ja se neutraloitiin ylimääräisellä natriumhydroksidiliuoksella. Raaka 4-anilinopiperidiini saatiin suodattamalla.
Vaiheessa 1 saatuun 2-kauluksiseen pyöreäpohjaiseen kolviin, joka oli varustettu lauhduttimella, lisättiin 17,6 g (0,10 moolia) 4-anilinopiperidiiniä ja 100 ml 100-prosenttista natriumhydroksidia. Reaktioseos kuumennettiin 14O0C:een ja lisättiin 18,5 g (0,1 moolia) 2-fenetyylibromidia. Reaktioseosta sekoitettiin 4 tuntia. Kun reaktio oli päättynyt, reaktioseos kaadettiin jäässä jäähdytettyyn veteen. Raakatuote saatiin suodattamalla ja se kiteytettiin uudelleen petrolieetteristä (60-8O0C), jolloin saatiin värittömiä 4-anihno-N-fenetyylipiperidipuhtaita fentanyyli-N-(l-irenetyyli-4-piperidyyli)ρropionanilidi) kiteitä. Kaksikauluksiseen pyöreäpohjaiseen kolviin, joka oli varustettu lauhduttimen paineen tasaussuppilolla ja kalsiumkloridin suojaputkella, otettiin liuos, jossa oli 28,0 (0,10 moolia) vaiheessa II valmistettua 4-anilino-N-fenetyylipiperidiä 100 ml:ssa dikloorietaania. Tähän liuokseen lisättiin 18,5 g (0,20 moolia) propionyylikloridia pisaroittain paineen tasaussuppilon kautta jatkuvassa sekoituksessa. Kun lisäys oli saatu päätökseen, seosta sekoitettiin edelleen 1 tunnin ajan. Kun reaktio oli päättynyt, reaktioseos pestiin 20 %:n natriumhydroksidiliuoksella. Vesifaasi uutettiin 2x100 ml:lla dikloorimetaania. Yhdistetty orgaaninen uute kuivattiin natriumsulfaatin päällä ja väkevöitiin, jolloin saatiin raakaa fentanyyliä. Raakatuote kiteytettiin uudelleen petrolieetteristä (60-8O0C), jolloin saatiin värittömiä puhtaita fentanyylikiteitä, joiden mp 82-830C.
EU-patentti EP2252149A2 otsikolla A METHOD FOR THE PREPARATION OF FENTANYL. tutustukaa siihen, se on suoraviivainen ja suhteellisen helppo noudattaa, ja lisäksi useimmat kemikaalit ovat helppoja käsitellä. Vaiheet ovat hyvin määriteltyjä ja kuka tahansa kemian taustainen voi seurata niitä helposti.
Tässä on suoraan patentista:
ESIMERKKI 2:
Kolmikaulaiseen pyöreäpohjaiseen kolviin, joka on varustettu mekaanisella sekoittimella ja vesilauhduttimella, lisättiin 15,36 g (0,10 moolia) 4-piperidonihydrokloridimonohydraattia ja 9,3 g (0,10 moolia) aniliinia. Tähän seokseen lisättiin 6,5 g (0,10 moolia) sinkkiä ja 0,6 g (0,10 moolia) 90-prosenttista etikkahappoa. Reaktioseosta sekoitettiin huoneenlämmössä 24 tuntia ja 50-7O0C:ssa 24 tuntia. Tämän jälkeen reaktioseokseen lisättiin vettä ja se suodatettiin. Suodokseen lisättiin murskattua jäätä ja se neutraloitiin ylimääräisellä natriumhydroksidiliuoksella. Raaka 4-anilinopiperidiini saatiin suodattamalla.
Vaiheessa 1 saatuun 2-kauluksiseen pyöreäpohjaiseen kolviin, joka oli varustettu lauhduttimella, lisättiin 17,6 g (0,10 moolia) 4-anilinopiperidiiniä ja 100 ml 100-prosenttista natriumhydroksidia. Reaktioseos kuumennettiin 14O0C:een ja lisättiin 18,5 g (0,1 moolia) 2-fenetyylibromidia. Reaktioseosta sekoitettiin 4 tuntia. Kun reaktio oli päättynyt, reaktioseos kaadettiin jäässä jäähdytettyyn veteen. Raakatuote saatiin suodattamalla ja se kiteytettiin uudelleen petrolieetteristä (60-8O0C), jolloin saatiin värittömiä 4-anihno-N-fenetyylipiperidipuhtaita fentanyyli-N-(l-irenetyyli-4-piperidyyli)ρropionanilidi) kiteitä. Kaksikauluksiseen pyöreäpohjaiseen kolviin, joka oli varustettu lauhduttimen paineen tasaussuppilolla ja kalsiumkloridin suojaputkella, otettiin liuos, jossa oli 28,0 (0,10 moolia) vaiheessa II valmistettua 4-anilino-N-fenetyylipiperidiä 100 ml:ssa dikloorietaania. Tähän liuokseen lisättiin 18,5 g (0,20 moolia) propionyylikloridia pisaroittain paineen tasaussuppilon kautta jatkuvassa sekoituksessa. Kun lisäys oli saatu päätökseen, seosta sekoitettiin edelleen 1 tunnin ajan. Kun reaktio oli päättynyt, reaktioseos pestiin 20 %:n natriumhydroksidiliuoksella. Vesifaasi uutettiin 2x100 ml:lla dikloorimetaania. Yhdistetty orgaaninen uute kuivattiin natriumsulfaatin päällä ja väkevöitiin, jolloin saatiin raakaa fentanyyliä. Raakatuote kiteytettiin uudelleen petrolieetteristä (60-8O0C), jolloin saatiin värittömiä puhtaita fentanyylikiteitä, joiden mp 82-830C.
Voi paska, muistin juuri, ei Dioskorides sanonut, että "myrkyn ja lääkkeen erona on annos", vaan Paracelsus...
No patentin mukaan vähintään 60 % alusta loppuun. Moolista mooliin tai sanotaan sen sijaan grammasta grammaan, sinun pitäisi saada lähes 1 g fentanyyliä 1 g piperidoni HCl .
Lähtökohtana on 15,36 g piperidoni-HCl.
Fentanyylin MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 moolia = 37,1932 g
60 % tästä on 22,3 g
Toivottavasti tämä auttaa
Lähtökohtana on 15,36 g piperidoni-HCl.
Fentanyylin MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 moolia = 37,1932 g
60 % tästä on 22,3 g
Toivottavasti tämä auttaa
Last edited:
Hei M, mitä tarkoitat raa'alla? kuten synteesin lopussa? se on aika puhdas lopussa, saatat silti haluta murskata kiteet kylmässä asetonissa ja imusuodattaa sen. Mutta rehellisesti sanottuna, tee mahdollisimman vähän manipulaatioita. Älä koskaan työskentele yksin ja pidä naxalonea valmiustilassa.
mehiläisturva
mehiläisturva
Kuinka helppoa on tehdä fetty? Olen ollut kiinnostunut tästä prosessista jo jonkin aikaa, olen riippuvainen menossa 10 vuotta riippuvuutta ja haluaisin tietää, miten johtuen taloudellisista reseans. En ole kemisti enkä edes graduaute hs, joka on sanottu, jos voisin oppia se auttaisi minua useammalla tavalla kuin yksi kiitos! 
Itse asiassa (wikipedian mukaan) fentanyyliä on lähes mahdotonta valmistaa laittomassa laboratoriossa, koska se on tunnetusti vaikeasti syntetisoitava yhdiste. LSD:n valmistaminen on siihen verrattuna helpompaa monien tekijöiden vuoksi. Tästä seuraa, että: Kiinalainen fentanyylin tuotanto tapahtuu hallituksen tai hallituksen hyväksymissä laboratorioissa.