Voisitko tukea tätä osoittamalla mekanismin, jolla tämä tapahtuu? Tietääkseni ainoa toimiva synteesi sisältää kolme vaihetta:
1. Kodeiini käsitellään tionyylikloridilla, jolloin saadaan a-kloorikodidia.
2. a-kloorikodidi pelkistetään (hydrataan), jolloin saadaan desokodeiinia:
3. Lopuksi desokodeiinin jäljellä oleva metoksiryhmä demetyloituu, jolloin saadaan desomorfiinia:
Mutta hei, jos on olemassa keino lyhentää tämä kahteen vaiheeseen tai jopa yhteen, olisin kiinnostunut näkemään, miten se voisi tapahtua!