Ajattelin syntetisoida beetaklooriamfetamiinia fenyylipropanoliamiinista (beetahydroksiamfetamiini). Kuten lisäämällä fenyylipropanoliamiinin vapaata emästä ja reagoimalla se HCl-hapon ja sinkkikloridikatalyytin kanssa refluksissa muutaman tunnin ajan, jolloin saadaan beetakloori-amfetamiinia. Sitten muutetaan se beetakloori-amfetamiini HCl:ksi. Tai ehkä tionyylikloridi voi muuttaa fenyylipropanoliamiinin beetakloori-amfetamiiniksi. Se olisi amfetamiinin analogi.
