4-mmc muuttuu punaiseksi. Miksi?

[craris100]

Teen aina saman menettelyn DCM:n kanssa ja tänään saan happamoitumisen jälkeen punaisen tuotteen.

100 g b24m
200 ml metyyliamiinia 40 %
2 tuntia 38-40 C:ssa
Pesen orgaanisen faasin, silti metyyliamiinin haju on hävinnyt.

Kun happamoitan emäksen HCL:llä, saan punaruskean tuotteen.

Tietääkö kukaan mikä tässä on ongelma?
Kiitos.


Käyttämäni prosessi. Tässä.

4-MMC (mefedroni) synteesi. Bromaus dikloorimetaanissa.

Tarkastelemme mefedronin (4MMC) synteesiä tässä artikkelissa. Liuottimena käytetään dikloorimetaania (DCM). Sen kiehumispiste on alhainen (~40 °C), ja synteesimenetelmät vievät hieman aikaa. Työolosuhteet: Ilman lämpötila 20-24 ºC; suhteellinen kosteus.

bbgate.com

 

[fidelis]

luin linkittämäsi synteesin vastauksia, käyttäjä @CristalKing sanoi: "Mielestäni ph2-3 on täydellinen. Tuotteessa on hieman liian paljon happoa, mutta tuotteesta tulee valkoisempi, jos ph on noin 5-6 tuote voisi olla ruskeampi" joten ehkä sillä on jotain tekemistä ph:n kanssa?

Toivottavasti tämä auttaa ^_^

 

[HeavenChem]

2-3 pH ? Tämä on hullua...
Tarvitset 1 moolia suolahappoa 1 mooliin 4-MMC:n vapaata emästä...
Ympäristö on täysin neutraali, pH = 5,5 edellä mainituilla suhteilla.

Joskus lukee muiden neuvoja tällä foorumilla ja menettää järkensä. Mitä v*ttua täällä tapahtuu ?

 

[Berlin777]

Liian paljon happoa tai lisäsit happoa liian nopeasti

 

[craris100]

Se on mahdollista. Kiitos!!!
Lisään 300ml asetonia emäkselle DCM:ssä ja lisään hcl:asetonia 1:3 mutta ehkä lisään liian nopeasti kyllä.

 

[Berlin777]

Autan yhtä kaveria, hän teki täsmälleen saman menetelmän kuin minä, mutta hänen tavaransa muuttui punaiseksi. Huomasin, että hän lisäsi happoasetonia liian nopeasti, mutta tarkoituksella en kertonut hänelle mitään, jotta hän tietäisi, miten sekaisin aineet näyttävät...

 

[Jordan Belfort]

Jäädytä asetoni ja HCL etukäteen. pitäisi auttaa incase hapon palamista.

Ja laita automaattinen nopea sekoitin

 

[craris100]

Se on outoa, koska tämä ei ole ensimmäinen kerta, kun teen tämän synteesin, mutta tänään ja eilen tämä tapahtui ensimmäistä kertaa. Eilen ja tänään käytin eri 2b4m:ää toiselta toimittajalta ja ajattelin, että on.

 

[craris100]

Ole kiltti @$!$, en aio maksaa sinulle 5000€ enkä mitään tästä synteesistä.
Lopeta reseptisi tarjoaminen, yritän auttaa myös muita ihmisiä.
Kuukausi yrittänyt myydä minulle paska menettelysi joka päivä Telegramin kautta, lopeta.

 

[HeavenChem]

Hänen tuotteensa on ylihapotettu. Miten se voi olla hyvä ?

 

[TheVacuumGuy]

Oletko luultavasti vaihtanut toimittajaa hiljattain?

Tee vesipesut äärimmilleen. Tarkista vesikerros joka kerta pesun ja erottelun jälkeen. Sekoita/ravista voimakkaasti.
Toista!

Lopeta vasta, kun uskaltaisit juoda vesikerroksen (kirkkauden mukaan).

Ei punaista tai vihreää sen jälkeen.
Jopa DCM:ssä, ilman lämpöä, 75 minuuttia.

 

[w2x3f5]

Kannattaa mitata 2b4m-näytteen sulamispiste, sen pitäisi olla noin 74-77 astetta suunnilleen. Epäilen, että 2b4m:ssäsi on epäpuhtauksia.

 

[HeavenChem]

Ongelma voi olla myös DCM:ssä, jos hänen toimittajansa lisäsi sinne alkoholia. Minulla oli lähes sama ongelma. Tätä väriä ei voi pestä asetonilla tai etyyliasetaatilla. Ainoastaan isopropyylialkoholi auttaa, mutta suurilla häviöillä...

 

[DavidNichols]

Etanoli ei aiheuta ja ongelmia. Sen metylaniliinin sivutuote likaisesta esiasteesta.

 

[HeavenChem]

IPA with acetone can give red colors

 

[4synergy]

Miten tämä ongelma korjataan ?

 

[TheVacuumGuy]

katso @w2x3f5 'n vastaus edellä. tai minun, toinen edellä.

Ja jos - Aloittelijana kemian alalla, älä odota, että se onnistuu heti... valmistaudu tuhlaamaan useita kiloja bromoketonia epäonnistumisiin ennen kuin ymmärrät, mistä on kyse, ja hyviä asioita tapahtuu.

Ai niin , melkein unohdin. Älä anna värin hämätä (ellei se ole todella syvänvihreää maalia kuin paska).

 

[chudakrekt]

Happamoitettaessa lämpötila ei saa ylittää 30*C, jos ylös - aseta veteen
Käytä sekoittimen nopeutta 180-250
Käytä isopropyylialkoholia hapon lisäämiseen Kun olet saavuttanut Ph 5-5,5, voit haihduttaa neljänneksen nesteestä ja laittaa sen pakastimeen, jolloin jätät jauhojen saamisen vaiheen väliin ja saat välittömästi kiteitä
Olen luonut yli 600 kg tätä ainetta, luulen, että kirjoitan tälle foorumille käsikirjoja, joissa kerron kaikista aloittelijoiden mahdollisista virheistä, näytän kaikki temput ja mahdolliset synteesivaihtoehdot.

 

[TheVacuumGuy]

Valaise minua. Miksi lisättäisiin lisää happoa, kun ph-tavoite on saavutettu?

 

[chudakrekt]

Lisää happoa saadaksesi enemmän tuotetta
Mutta se on asetettava alhaisempaan lämpötilaan.
Kun happamoitetaan Ph 2-3:een, mefistä tulee stimuloivampi, mutta se ei menetä euforian voimaa.

 

[chudakrekt]

Ensi viikolla postitan säiettä sinthes

 

[HeavenChem]

Did you knew what 2-3pH resulting degradation of 4-MMC ?

 

[TheVacuumGuy]

Still waiting

 

[HeavenChem]

Lol, metallisekoitin happamoitumisprosessissa ? Kuulostaa harmaalta värivirheeltä viimeistelyssä

 

[HeavenChem]

Ongelma voi olla paikallisessa ylihapotuksessa.
Kun lisäät happoa liian nopeasti, 4-MMC muuttuu paskaksi.
Aseta dekantterilasi jäähauteeseen, jossa on magneettisekoitin ja erotussuppilo. Reaktiolämpötilan tulisi olla enintään 25-30 astetta. Käytä noin 2-3 tippaa väkevää suolahappoa sekunnissa 1000 grammaan bromiketoni-4-MMC:tä.
Myös punainen väri voi johtua reaktiomassassa olevasta alkoholista. Varmista, että DCM on puhdasta.

 

[chudakrekt]

Lisäämisen nopeudesta on totta, mutta on olemassa menetelmiä, joissa on hyvin nopeasti liikkuva Voit käyttää myös suolahappoa IPA:ta

 

[HeavenChem]

In that case you should not use acetone. I don't like IPA methods anyway