Ravimite lähteainete reguleerimine Euroopa Liidus

[HEISENBERG]

Euroopa Liit rakendab 1988. aasta ÜRO konventsiooni kahe Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse kaudu. Neid täiendavad mitmed komisjoni delegeeritud ja rakendusmäärused, milles on sätted üksikasjalikult sätestatud. Need määrused on liikmesriikides vahetult kohaldatavad. Delegeeritud määrusi võib muuta pärast konsulteerimist narkootikumide lähteainete eksperdirühmaga, mis koguneb korrapäraselt ja kuhu kuuluvad kõikide ELi liikmesriikide eksperdid. Määrustega rakendatakse ÜRO 1988. aasta konventsiooni ja need on kehtestatud selleks, et vältida ainete sattumist ebaseaduslikesse kanalitesse. See on oluline punkt, mida arutlusel veel mainitakse. Narkootikumide lähteainetega kauplemist Euroopa Liidu ja kolmandate riikide vahel reguleerib määrus (EÜ) nr 111/2005, mida on muudetud määrusega (EL) nr 1259/2013 (vt konsolideeritud versioon). ELi liikmesriikide vahelist kaubandust reguleerib määrus (EÜ) nr 273/2004, mida on muudetud määrusega (EL) nr 1258/2013 (vt konsolideeritud versioon). Iga konsolideeritud versioon sisaldab lisa, kus on loetletud ained, mille suhtes eeskirju kohaldatakse. Euroopa Komisjoni delegeeritud määrustega kehtestatakse uued ained kontrollimeetmete alla, lisades need otse määrustesse. Sellisel viisil kontrolli alla võetud ainete hulka kuuluvad kloroefedriin ja kloropseudoefedriin (metamfetamiini lähteained) 2016. aastal ning NPP ja ANPP (fentanüüli ja selle derivaatide lähteained) 2018. aastal. Lisaks sellele täiendavad määrusi täiendavad praktilised vahendid, näiteks "Suunised ettevõtjatele" ja e-õppe kursused sellistele ettevõtjatele ja tolliasutustele.

Nendes määrustes on sätestatud menetlused, töökorraldus ja piirangud narkootikumide lähteainetega kauplevate ettevõtjate jaoks. Sätted hõlmavad eeskirju litsentside ja registreeringute saamise ja kontrollimise kohta, seadusest tulenevaid aruandluskohustusi, impordi- ja ekspordimenetlusi ning kõrvalekallete või eeskirjade eiramise tuvastamist ("kahtlased tehingud").

ELi määrustes on määratletud teatavad mõisted, sealhulgas "nimekirjas olev aine" ja "nimekirjas mitteolev aine". Loetellu kantud aine on aine, mis sisaldub määruste lisas, sealhulgas mis tahes segud või loodussaadused (kui neis sisalduvat loendisse kantud ainet on võimalik kergesti eraldada), kuid välja arvatud neid sisaldavad ravimid (välja arvatud need, mis kuuluvad 111/2005 4. kategooriasse). Loetellu mittekuuluv aine on mis tahes aine, mis ei ole küll lisas loetletud, kuid mille puhul on tuvastatud, et seda on kasutatud narkootiliste või psühhotroopsete ainete ebaseaduslikuks valmistamiseks.

Rahvusvahelisel tasandil on ÜRO 1988. aasta konventsioonis loetletud narkootikumide lähteained kahes tabelis. I tabel sisaldab aineid, mida saab kergesti muuta kontrollitavateks narkootikumideks või mis on olulised narkootikumide valmistamiseks, samas kui II tabel sisaldab muid kemikaale, näiteks lahusteid ja reaktiive, mida tavaliselt kasutatakse narkootikumide töötlemiseks. I tabelis loetletud ainete suhtes kohaldatakse rangemaid kontrolle kui II tabelis loetletud ainete suhtes. ELi eeskirjades on kõik ÜRO I ja II tabelis loetletud kemikaalid jaotatud nelja kategooriasse, mida on kirjeldatud allpool. See neljast kategooriast koosnev süsteem võimaldab suuremat paindlikkust kontrollide, kontrollide ja järelevalve kohaldamisel, mis on kohandatud Euroopa Liidu vajadustele.

Spoiler: Sünteetilised uimastid, lähteained ja nendega seotud kemikaalid: seoste mõistmine

Kategooria 1
Sellesse kategooriasse kuuluvad ained, mis on kergesti konverteeritavad kontrollitavateks narkootikumideks ja mille suhtes kohaldatakse kõige rangemat kontrolli. Paljud neist sisalduvad 1988. aasta ÜRO konventsiooni I tabelis.

Aine	ÜRO tabel	Tavaliselt kasutatakse järgmiste ainete valmistamiseks
1-fenüül-2-propanoon (BMK, P-2-P)	I	Amfetamiin
3,4-metüleendioksüfenüülpro-pan-2-oon (PMK, MD-P-2-P)	I	MDMA
4-Anilino-N-fenetüülpiperidiin (ANPP)	I	Fentanüüli derivaadid
Alfa-fenüülatsetoatsetonitriil (APAAN)	I	Amfetamiin
Kloroefedriin	-	Metamfetamiin
Kloropseudoefedriin	-	Metamfetamiin
Efedriin	I	Metamfetamiin
Ergometriin	I	LSD
Ergotamiin	I	LSD
Isosafrol (cis + trans)	I	MDMA
Lüserghape	I	LSD
N-atsetüülantraniilhape	I	Metakvaloon
Norefedriin	I	Metamfetamiin
N-fenetüül-4-piperidoon (NPP)	I	Fentanüüli derivaadid
Piperonaal	I	MDMA
Pseudoefedriin	I	Metamfetamiin
Safrooli	I	MDMA

*(Käesolevas kategoorias loetletud ainete stereoisomeersed vormid, välja arvatud katiin (tuntud ka kui (+)-norpseudoefedriin), kui selliste vormide olemasolu on võimalik. Käesolevas kategoorias loetletud ainete soolad, kui selliste soolade olemasolu on võimalik ja kui need ei ole katiini soolad).

Kategooria 2
Sellesse kategooriasse kuuluvad ained, mida kasutatakse laialdaselt keemiatööstuses ja mis on olulised ka narkootikumide töötlemiseks (nt äädikhappeanhüdriid ja kaaliumpermanganaat heroiini ja kokaiini töötlemiseks). Need pärinevad 1988. aasta konventsiooni I või II tabelist.

Aine	ÜRO tabel	Tüüpiliselt kasutatakse tootmiseks
äädikhappeanhüdriid (a)	I	Heroiin
Fenüüläädikhape	I	Amfetamiin
Antraniilhape	I I	Metakvaloon
Piperidiin	I I	Fentsüklidiin
Kaaliumpermanganaat	I	Kokaiin

*(Käesolevas kategoorias loetletud ainete soolad, kui selliste soolade olemasolu on võimalik. (a) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 11. veebruari 2004. aasta määruses nr 273/2004 narkootikumide lähteainete kohta on 2. kategooria jagatud kaheks alamkategooriaks, kusjuures äädikhappeanhüdriid kuulub 2A kategooriasse ja teised loetletud ained 2B kategooriasse).

Kategooria 3
Sellesse kategooriasse kuuluvad 1988. aasta konventsiooni II tabelis esitatud, tavaliselt uimastitöötlemisel kasutatavad reaktiivid ja lahustid.

Aine	ÜRO tabel	Tüüpiline kasutusviis
Soolhape	II	Reaktiiv
Vesinikkloriid	-	Reagent
Väävelhape	II	Reagent
Tolueen	II	Lahusti
Etüüleeter	II	Lahusti
Dietüüleeter	-	Lahusti
Atsetoon	II	Lahusti
Metüületüülketoon	II	Lahusti

*(Käesolevas kategoorias loetletud ainete soolad, kui selliste soolade olemasolu on võimalik ja kui tegemist ei ole soolhappe ja väävelhappe sooladega).

Kategooria 4
See kategooria on seotud konkreetselt efedriini, pseudoefedriini või nende soolasid sisaldavate ravimite ja veterinaarravimitega.

Aine	ÜRO tabel
Efedriini või selle soolasid sisaldavad ravimid ja veterinaarravimid	-	Metamfetamiin
Pseudoefedriini või selle soolasid sisaldavad ravimid ja veterinaarravimid	-	Metamfetamiin

( 4. kategooria on olemas ainult määruses 111/2005 seoses ELi-välise kaubandusega).



Kõik ÜRO nimekirjades sisalduvad ained on olemas ELi nimekirjades, kuid mõned täiendavad kemikaalid on Euroopa Liidus reguleeritud - need on kemikaalid, mida ÜRO nimekirjades ei ole, kuid mida on kasutatud ebaseaduslikus uimastitootmises Euroopa Liidus. Lisaks nimekirjas olevate ainete nimekirjadele peab INCB piiratud rahvusvahelist erijärelevalvenimekirja nimekirjadesse mittekuuluvate ainete kohta. Euroopa Liidus peab Euroopa Komisjon nn vabatahtliku järelevalve nimekirja. Vajaduse korral võivad ELi liikmesriikide pädevad asutused ja komisjon teha ettepanekuid vabatahtliku seire nimekirja täiendamiseks, et hõlbustada uimastite levitamise katsete tuvastamist ja reageerida kiiresti uutele suundumustele.

Narkootikumide lähteainetega kauplevate ettevõtjate kohustused on kokkuvõtlikult esitatud Euroopa Komisjoni koostatud tabelis "Suunised ettevõtjatele" (vt joonis).

Spoiler: Euroopa Liidu ettevõtjate kohustused

Ettevõtjatel on võtmeroll uimastite lähteainete kõrvaletoimetamise vältimisel ja nad peavad hõlbustama kõikide nimekirjas olevate ainetega seotud kahtlaste tehingute tuvastamist; see on kohustuslik 1-4. kategooria puhul ning vabatahtlik ja tungivalt soovitatav nimekirja mittekuuluvate ainete puhul. Need sätted on osutunud tõhusaks seoses nimekirjas olevate ainetega, nii et amfetamiini ja MDMA valmistamiseks kasutatavaid peamisi aineid (BMK ja PMK) kohtab Euroopa Liidus harva. Vabatahtlik koostöö pakub vajalikku paindlikkust, et kiiresti reageerida muutuvatele suundumustele ja uimastite lähteainete kõrvaletoimetamise mustritele.

 

[HEISENBERG]

Rahvusvaheline koostöö

Ravimite lähteaineid toodetakse kogu maailmas. Seetõttu on oluline, et tehakse tõhusat ja tulemuslikku rahvusvahelist koostööd, et vältida nende kõrvaletoimetamist narkootikumide tootmisriikidesse. Rahvusvahelist koostööd lähteainete valdkonnas hõlbustavad kaks peamist INCB poolt välja töötatud veebipõhist vahendit. Esimene neist, mida tuntakse kui ekspordieelse teatamise online-süsteemi ("PEN Online"), käivitati 2006. aasta märtsis, et hõlbustada ekspordieelsete teadete vahetamist ekspordiriigi ja impordiriigi vahel. Teine, 2012. aasta märtsis käivitatud süsteem on lähteainete vahejuhtumitest teavitamise süsteem (PICS), mis hõlbustab 110 riigi ametiasutuste vahelist teabevahetust ja teabevahetust lähteainete vahejuhtumite kohta. Selle süsteemi kaudu edastatakse igal aastal umbes 35 000 ekspordieelset teadet ja 200-300 lähteaineid sisaldavat vahejuhtumit (INCB, 2019). Ekspordieelsete teadete tulemusel võivad liikmesriigid takistada kemikaali tarnimist, kui vastuvõtva riigi pädev asutus ei ole veendunud korralduse õiguspärasuses. Seda nimetatakse "peatatud saadetiseks".
Lisaks 1988. aasta ÜRO konventsioonis sätestatud rahvusvahelisele koostööraamistikule on Euroopa Liit teinud tihedamat koostööd mõne kolmanda riigiga, sõlmides kahepoolseid lepinguid, et vältida narkootikumide lähteainete kõrvaletoimetamist seadusliku kaubanduse järelevalve kaudu. Praegu on Euroopa Liidul 11 riigiga sõlmitud lepingud "koostöö kohta narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ebaseaduslikuks valmistamiseks sageli kasutatavate lähteainete ja keemiliste ainete kontrollimisel": Boliivia, Tšiili, Hiina, Colombia, Ecuador, Mehhiko, Peruu, Venemaa, Türgi, Ameerika Ühendriigid ja Venezuela. Euroopas on olemas veel üks võimalus tehniliseks koostööks narkootikumide lähteainete teemal. Euroopa Nõukogu Pompidou grupi juures tegutseb igal aastal kohtuv narkootikumide lähteainete võrgustik. See võrgustik toob kokku õiguskaitseasutuste, pädevate asutuste, erikohtunike ja Euroopa keemiatööstuse nõukogu esindajad.

Euroopa Liidus toodetud sünteetiliste uimastite lähteained

Peamised Euroopa Liidus toodetavad sünteetilised uimastid - amfetamiin, MDMA ja metamfetamiin - toodetakse loetletud lähteainetest BMK, PMK, efedriinist ja pseudoefedriinist. Käesolevas jaos kirjeldatakse nende lähteainete alternatiivseid valmistamisviise, millest on teatatud Euroopa Liidus.


BMK valmistamise viisid

Alternatiivsete kemikaalide kasutamine nimekirjas olevate uimastite lähteainete valmistamiseks on olnud teada juba mõnda aega. Poolas likvideeriti 2000. aastatel kolm salajast rajatist, mis valmistasid fenüüläädikhappest BMK-d amfetamiini tootjatele müümiseks (Krawczyk et al., 2009). Euroopa Liidus oli ehk esimene registreeritud näide alternatiivse kemikaali kasutamisest ebaseaduslikus laboris 2008. aastal Madalmaades, kui avastati BMK "bisulfiidi addukt". Selle leiu tähtsus oli nii suur, et INCB kutsus oma 2009. aasta aruandes lähteainete kohta valitsusi kogu maailmas üles olema valvsad seoses nimekirjas olevate lähteainete võimaliku "keemilise maskeerimisega" ebaseaduslikel eesmärkidel (INCB, 2009). Sellest ajast alates on olukord pidevalt muutunud, kuna uute ainete kontrolli kehtestamisele järgneb sageli alternatiivsete kemikaalide ilmumine, mis tekitab probleeme avastamisel ja tuvastamisel ning takistab uimastitarnete vähendamist. Ebaseaduslikud laborid, mis töötlevad APAANi BMK-ks, avastati Euroopas esimest korda ajavahemikul 2009-2011 (Europol, 2011), kusjuures 2013. aastal konfiskeeriti Euroopas APAANi tublisti üle 40 tonni. APAANi kontrolliti Euroopas 2013. aasta detsembris ja järgmise aasta konfiskeerimised vähenesid 11 tonnini. Seejärel kanti APAAN alates 6. oktoobrist 2014 ÜRO 1988. aasta konventsiooni I tabelisse. Vastuseks sellele kontrollile tekkis APAA, APAANiga keemiliselt seotud aine (vt joonis), mis avastati Euroopas esmakordselt 2012. aasta lõpus ja mida leiti 2016. aastal Madalmaades nn muundamislaborites (kohtades, kus toimub lähteainete tootmine). 2017. aastal ilmnes täiendav areng, mis võib-olla ennetas APAA kontrollimist, MAPA (joonis). Aastatel 2017 kuni 2019. aasta augustini on maailmas, peamiselt Madalmaades, konfiskeeritud üle 10 tonni MAPA-d. 2019. aasta märtsis otsustas narkootikumide komisjon (CND) lisada APAA 1988. aasta konventsiooni I tabelisse. Nii nagu APAA asendas teatud määral APAANi, kui seda kontrolliti, on võimalik, et MAPA võib saada järgmiseks alternatiivseks kemikaaliks, mida Euroopas BMK tootmiseks kasutatakse.
Kui APAAN võeti Euroopa Liidus ja seejärel rahvusvaheliselt kiiresti kontrolli alla, siis PMK ja BMK glütsiiniderivaatide suhtes, mis ilmusid vastavalt 2010. ja 2012. aastal (INCB, 2013), ei ole veel kontrollimeetmeid rakendatud. Neid on avastatud Euroopa Liidu ebaseaduslike uimastite laboratooriumides alates 2015. aastast. Tasub märkida, et BMK glütsiiniderivaate kohtab harvemini kui PMK ekvivalente, võib-olla APAANi, APAA ja seejärel MAPA kättesaadavuse tõttu (INCB, 2019). APAA ajakava Euroopa Liidus on oodata 2020. aastal.

Spoiler: INCB-le teatatud APAANi, APAA ja MAPAga seotud vahejuhtumid, 2012-18

 

[HEISENBERG]

Teedid PMK-sse

MDMA, mida tavaliselt tuntakse "ecstasy" nime all, kui seda leidub tablettide kujul, toodetakse peamiselt PMK-st, mida omakorda saab toota piperonaalist ja safroolist (ja safrooliga rikastatud õlidest). PMK seaduslik ülemaailmne kaubandus on peaaegu olematu. Teatavasti on piperonali seaduslik kaubandus märkimisväärne, samas kui safrooli ja safroolirikka õli seaduslik kaubandus on tunduvalt piiratum. Alates 2000. aastatest on neid kemikaale imporditud peamiselt Aasiast.

Safrooli ja safrooliga rikastatud õlide ning PMK konfiskeerimine vähenes märkimisväärselt aastatel 2008-2012, mis langes kokku MDMA kättesaadavuse vähenemisega Euroopas. Kuigi nende ainete konfiskeerimised on viimastel aastatel olnud haruldased, ei ole need siiski täielikult kadunud; näiteks 2017. aastal konfiskeeriti Madalmaades üle 4 tonni PMK-d ja peaaegu 3 000 liitrit safrooli.

Nagu eespool mainitud, võib PMK-d toota alternatiivsetest kemikaalidest, näiteks PMK glütsiiniderivaatidest ning nende sooladest ja estritest. Nende ainete konfiskeerimist avastati Euroopas esmakordselt 2010. aastal ning esimest korda leiti neid Madalmaades 2015. aastal ebaseaduslikes sünteetiliste uimastite tootmise laborites, mis võib-olla oli tingitud safrooli vähesest kättesaadavusest eelnevatel aastatel.

2014. aastal mainisid mitmed valitsused INCB poolt alternatiivsete kemikaalide kasutamist käsitleva uuringu käigus ainet nimega "helional" (2-metüül-3-(3,4-metüleendioksüfenüül)propanal), mis on MDMA ja muude sarnaste ainete lähteaine. 2014. aasta mais teatasid Madalmaade ametiasutused 800 liitri helionaali konfiskeerimisest "salajases laos"; samas kohas konfiskeeriti ka üle 500 kilogrammi APAANi (INCB, 2015), mis näitab, et lähteainete areng jätkub ning hoolikas ja pidev järelevalve on hädavajalik.

Konfiskeerimisandmed kinnitavad, et nagu eespool märgitud, on PMK glütsiiniderivaadid kõige levinumad alternatiivsed ained, mida kasutatakse Euroopa Liidus PMK tootmiseks.

2017. aastal konfiskeeriti Prantsusmaal "3,4-metüleendioksüfenüülketonitriili". See aine on PMK jaoks see, mis APAAN on BMK jaoks, mis näitab selgelt, et alternatiivsed kemikaalid, mida kasutatakse uimastite lähteainete tootmiseks, on omavahel seotud ebaseaduslike uimastite valmistamiseks.

CND otsustas 2019. aasta märtsis lisada PMK glütsiiniderivaadid 1988. aasta konventsiooni I tabelisse (samal ajal kui otsustati kontrollida APAA-d).

 

[HEISENBERG]

Efedriini teekonnad

Efedriin ja pseudoefedriin ja on rahvusvaheliselt kontrollitavad narkootikumide lähteained. Need on peamised lähteained, mida kasutatakse metamfetamiini tootmiseks Tšehhis, Bulgaarias, Saksamaal, Poolas ja Slovakkias. Efedriinil ja pseudoefedriinil põhineva tootmise tulemuseks on d-metamfetamiin ("kristallmetamfetamiin" või "jää"). Efedriini ja pseudoefedriini saab ekstraheerida ravimitest ning mõned ELi liikmesriigid, nagu Tšehhi ja hiljuti Saksamaa ja Poola, on kehtestanud riiklikud piirangud selliste ravimite müügile. Nendes liikmesriikides on müük piiratud väikeste pakendite suurusega, mida müüakse apteekri järelevalve all. Siiski ei ole ELi tasandil ühtlustatud lähenemisviisi ning efedriini või pseudoefedriini sisaldavate ravimite müük ei ole kõikides liikmesriikides piiratud. See on põhjustanud selliste ravimite salakaubandust väljastpoolt Euroopa Liitu või ELi liikmesriikidest, kus müügikord on vähem piirav, liikmesriikidesse, kus toimub metamfetamiini tootmine.

2014. aastal Tšehhis ilmnenud üksikjuhtumi puhul leiti, et efedriini toodetakse uudse meetodi abil, kasutades l-PACi, mida saab suhteliselt lihtsalt sünteesida spetsiaalselt modifitseeritud pärmi, dekstroosi ja bensaldehüüdi abil.

Kloorefedriin on ka d-metamfetamiini tootmise lähteaine. Selle lähteaine mitmetonnised kogused avastati õiguskaitseoperatsioonide käigus Tšehhis ja Saksamaal, samuti 2014. aastal. Kloorefedriin on keemiline vaheaine, mida toodetakse metamfetamiini sünteesiprotsessi osana ja millel puudub seaduslik kasutus. Alates 2016. aasta juulist on nii kloroefedriin kui ka kloropseudoefedriin kantud Euroopa Liidus narkootikumide lähteainete loetellu.

Efedriini tootmiseks kasutatavad alternatiivsed kemikaalid ei näi olevat Euroopas metamfetamiini tootmisel levinuimad, võib-olla alternatiivsete ainete kättesaadavuse või regulatiivse süsteemi kiire reageerimise tõttu. Need arengud viitavad siiski kindlalt sellele, et ebaseaduslikud sünteetiliste uimastite tootjad tegelevad ise teadus- ja arendustegevusega, et olla eeskirjadest ees.

 

[HEISENBERG]

"Prekursorivaba" marsruut

Hiljutine ja märkimisväärne uimastite lähteainete areng Euroopa Liidus on nimekirjata ainete kasutamine, mida saab muuta ebaseaduslikeks uimastiteks, ilma et oleks vaja üldse kaasata tüüpilist uimastite lähteainet. Neid toodetakse narkootikumi valmistamise teel ja seejärel valmistatakse tuletis, mis on hõlpsasti tagasi narkootikumiks muundatav. Nende avastatud ja teatatud juhtumite arv on seni olnud väike. Nende olemasolu viitab siiski uuele ja potentsiaalselt olulisele arengule lähteainete valdkonnas. Kuigi tehniliselt võib neid aineid pidada lähteaineteks, erinevad nad põhimõtteliselt kõigist teistest lähteainetest, kuna nad sisaldavad kogu ebaseadusliku uimasti molekuli, millele on lisatud keemiline rühm, mis muudab selle teistsuguseks keemiliseks üksuseks ja jääb seega väljapoole ebaseaduslikke uimasteid ja uimastite lähteaineid käsitlevaid rahvusvahelisi kontrollrežiime. See on järjekordne näide ebaseaduslike uimastitootjate innovatiivsest keemilisest arengust, kasutades orgaanilises keemias tuntud kaitse-/kaitsemeetodeid. Nende meetodite kasutamine vähendab ebaseaduslike uimastite ja narkootikumide lähteainete rahvusvahelise kaubandusega seotud riske.

See meetod dokumenteeriti Euroopas esmakordselt 2016. aasta detsembris, kui Madalmaades avastati N-t-BOC-MDMA ja N-metoksükarbonüül-MDA. Kasutades algelist protsessi, mille käigus kuumutatakse neid aineid suhteliselt lühikese aja jooksul happelistes tingimustes, muudetakse need ained kergesti vastavalt ebaseaduslikeks narkootikumideks MDMA ja MDA. INCB andmetel avastati N-t-BOC-MDMA esmakordselt Austraalias 2015. aastal. Vastav metamfetamiini derivaat N-t-BOC-metamfetamiin tuvastati seejärel 2015. aastal Hiinas ja 2017. aasta jaanuaris Uus-Meremaal, kus seda leiti Hiinast imporditud kaubasaadetisest (INCB, 2018). N-t-BOC-metamfetamiini ei ole Euroopas tuvastatud (2019. aasta augusti seisuga).

 

[DEA:)]

Kas on olemas mõni hea viis, kuidas saada lüserghapet või ergotamiini? Olen kuulnud, et näiteks mahepõllundustootjatelt saab ergotseeni hankida. Kas ekstraheerimine puuroosiseemnetest või muudest lüserghapet sisaldavatest taimedest on teostatav meetod?

 

[HIGGS BOSSON]

Ergotamiini saamine tungalteradest on väga ohtlik tegevus, sellest kirjutas Hofman oma raamatus "LSD, minu murelik laps".

 

[DEA:)]

jah, ma lugesin palju hofmani oma kahekümnendates, kuid ma kunagi mulle üks mees, kes väidetavalt oli apteeker, kes tegi oma, kahjuks ta ei võtnud kunagi ühendust minuga pärast seda, kui ma kohtusin temaga sellel peol, kui oli trippimine pallid. oh, ja ta ütles mulle, et ta kogub selle nii. Aga ma ise olen väga mures nekroosi pärast^^. Teisalt amfetamiini sünteesi uurides oli mul tunne, et elavhõbedaga tegelemine on kuidagi sama ohtlik. (Ma olen juba paranoiline ma olen hullu hatting, pärast ühte mitte väga hästi planeeritud...olukorda

 

[DEA:)]

oh ja seda siia lisada:

ELi kemikaalimäärused muutusid alates eelmisest aastast väga rangeks. Lihtsalt üritab väävelhapet tellida ja üritab seda maksta üsna kõike muud kui pangaülekandega ja kaupmees peab sellest föderaalametile teatama. Võib-olla on see lihtsalt minu imbune riik, aga hoidke end turvaliselt, ma juba püüdsin tellida midagi nii, et oleks pidanud uute määruste puhul teatama. Dunno, ilmselt liiga vähe ja on muid kasutusvõimalusi jne. aga tõsiselt ma saan haigeks selle kuradi narkoseadusega. Isegi kui saad kraami välja kirjutatud selle kuradi töö ja vaeva. Ok, lõpeta, ei mingit rant.

 

[btcboss2022]

Tere,

MAPAst on mingit infot BMK sünteesi kohta?
Tänan.

 

[dark_side_of_chemistry]

ja kuidas see on seotud bromoketoonidega?

 

[btcboss2022]

Ma leidsin, et tuleb BMK hüdrolüüsi teel väävelhappe ja veega nagu APAAN, kuid ma ei leidnud üksikasjalikku protsessi koos kogustega :-(

 

[king211]

kellelgi on ephadrine konks pls andke mulle teada...

 

[KokosDreams]

Ma ei kavatse kurta, kuid P2NP piiramata jätmine ei ole mõttekas, kahjuks ainult aja küsimus tho