Kas on mõni ülemus, kes soovib jagada mdp1p(28281-49-4) sünteesi
Käesolevas töös teatame esmakordselt väga aktiivsete ja selektiivsete Aquivion-superhappe vaigude kasutamisest heterogeensete katalüsaatoritena 1,2-metüleendioksübenseeni (MDB) atsüülimisel propioonanhüdriidiga (AP). Reaktsiooni uuriti ja optimeeriti lahustivabades tingimustes, et toota selektiivselt 3,4-metüleendioksüpropiofenooni (MDP1P), mis on peamine vaheaine insektitsiidipreparaatides kasutatavate toimeainete valmistamiseks, mille tootmismaht on ligikaudu 3000 t/a. Huvitaval kombel võimaldavad Aquivionil põhinevad katalüsaatorid töötada leebetes reaktsioonitingimustes (st 80 °C), saades MDP1P saagise kuni 44 % pärast vaid 1 tunni pikkust reaktsiooni (selektiivsus 83 %). AP reaktiivsuse üksikasjalik uurimine näitas selle kalduvust soodustada oligomeerumisreaktsioone, mis, nagu kinnitasid ex-situ ja in-situ FT-ATR analüüsid, põhjustasid katalüsaatori deaktiveerumise, moodustades pinnalisi söejääke. Sellega seoses osutus tõhusaks meetodiks katalüsaatori regenereerimiseks vaigupinna orgaaniliste jääkide kiire oksüdeerimine lahjendatud HNO3 (või H2O2) lahuse abil, mida saab uuesti kasutada mitme reaktsioonitsükli jooksul. Esialgsete mastaabikatsete käigus saadud tulemusi ei mõjutanud põhimõtteliselt reaktsioonimaht (kuni 800 ml), mis sillutab teed protsessi võimalikele tulevastele rakendustele.
Käesolevas töös teatame esmakordselt väga aktiivsete ja selektiivsete Aquivion-superhappe vaigude kasutamisest heterogeensete katalüsaatoritena 1,2-metüleendioksübenseeni (MDB) atsüülimisel propioonanhüdriidiga (AP). Reaktsiooni uuriti ja optimeeriti lahustivabades tingimustes, et toota selektiivselt 3,4-metüleendioksüpropiofenooni (MDP1P), mis on peamine vaheaine insektitsiidipreparaatides kasutatavate toimeainete valmistamiseks, mille tootmismaht on ligikaudu 3000 t/a. Huvitaval kombel võimaldavad Aquivionil põhinevad katalüsaatorid töötada leebetes reaktsioonitingimustes (st 80 °C), saades MDP1P saagise kuni 44 % pärast vaid 1 tunni pikkust reaktsiooni (selektiivsus 83 %). AP reaktiivsuse üksikasjalik uurimine näitas selle kalduvust soodustada oligomeerumisreaktsioone, mis, nagu kinnitasid ex-situ ja in-situ FT-ATR analüüsid, põhjustasid katalüsaatori deaktiveerumise, moodustades pinnalisi söejääke. Sellega seoses osutus tõhusaks meetodiks katalüsaatori regenereerimiseks vaigupinna orgaaniliste jääkide kiire oksüdeerimine lahjendatud HNO3 (või H2O2) lahuse abil, mida saab uuesti kasutada mitme reaktsioonitsükli jooksul. Esialgsete mastaabikatsete käigus saadud tulemusi ei mõjutanud põhimõtteliselt reaktsioonimaht (kuni 800 ml), mis sillutab teed protsessi võimalikele tulevastele rakendustele.
