Niisiis, ma istusin ja mõtlesin ning otsustasin. Kas on võimalik kasutada fenüülalaniini (c9h11no2) metüülamiini sünteesiks, ma püüdsin leida teavet Internetis, ma ei leidnud, kuidas asendada nitroksüülrühma ch3-ga, eemaldades samaaegselt Oxy- ja hüdroksüülrühma, asendades need nitroksüülrühmaga ???
Question vajan abi metamfetamiini sünteesi puhul
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Sain teada, et inimkehas metaboliseerub l-fenüülalaniin dekarboksüülimise teel fenüületüülamiiniks, kuid kuidas? Millise happe/ketooni/amiini dekarboniseerimiseks ma ei tea.
Tionüülkloriid + d-fenüülalaninool (maksab Alibaba's umbes 300/500 eurot), kui reageerib vägivaldselt, lisage külma tionüülkloriidi või kasutage lahustina DMF-i (ka DSMO peaks toimima).
Kui ainult tionüülkloriidi kasutada reaktandiks ja lahustiks üheaegselt oleks ideaalne -> laske gaasiline välja vees koos söögisoodaga ja/või leelisega.
Kõrvalreaktsioone ei tohiks tekkida.
See d-fenüülalaninool säilitab stereoselektiivsuse, sest hüdroksüülrühm ei ole kiraalses keskuses.
See d-fenüülalaninoolkloriid on toatemperatuuril tõenäoliselt vedel, kuid kui see ei ole, siis tõenäoliselt on see, kui te püüate tionüülkloriidi keeta/vakumdestilleerida.
Kui te näete, mida kloroefedriin teeb Emde reaktsiooniga ja plaatina vesinikuga (katalüsaatori aktiveerimiseks), siis peaks see de-hüdrogeenima (iroonia) NH2 rühma NH-ks. Kuna NH on ebastabiilne, siis peaks teil olema lahustina olemas metanool ja metüülamiin (ärge kasutage metüülamiini veega, see hüdrolüüsub tõenäolisemalt).
Sa võiksid seda kuumutada 90 kraadini umbes 5 baari rõhu juures.
Kui ainult tionüülkloriidi kasutada reaktandiks ja lahustiks üheaegselt oleks ideaalne -> laske gaasiline välja vees koos söögisoodaga ja/või leelisega.
Kõrvalreaktsioone ei tohiks tekkida.
See d-fenüülalaninool säilitab stereoselektiivsuse, sest hüdroksüülrühm ei ole kiraalses keskuses.
See d-fenüülalaninoolkloriid on toatemperatuuril tõenäoliselt vedel, kuid kui see ei ole, siis tõenäoliselt on see, kui te püüate tionüülkloriidi keeta/vakumdestilleerida.
Kui te näete, mida kloroefedriin teeb Emde reaktsiooniga ja plaatina vesinikuga (katalüsaatori aktiveerimiseks), siis peaks see de-hüdrogeenima (iroonia) NH2 rühma NH-ks. Kuna NH on ebastabiilne, siis peaks teil olema lahustina olemas metanool ja metüülamiin (ärge kasutage metüülamiini veega, see hüdrolüüsub tõenäolisemalt).
Sa võiksid seda kuumutada 90 kraadini umbes 5 baari rõhu juures.
Fenüülalaniinist d-Methi valmistamine tundub nii ahvatlev, kuid tegelikult on see vähese saagikusega jama, mis vajab vastikuid ja ohtlikke kemikaale. See on surnud hobune, Reppe reaktsioon, ärge raisake sellele aega ega raha.
Ma saan aru, kuid ma räägin d-fenüülalaninool tähendab, et mul on üks reaktsioon vähem kui d-fenüülalaniiniga.
Samuti, kuna ilmselt on tegemist SN2-reaktsiooniga, ei pea ma rühma kaitsma.
Kui Pd/C kõrgemate tempidega ei saa dehüdrogeenida, pean tegema formamiidiküpsetamist, kuid muidu on see tegelikult võimalik reaktsioon.
Muidu võin proovida seda paberit.
Tõhus tee alküülkloriidide saamiseks alkoholidest, kasutades kompleksi TCT/DM.
Kuigi see on vastik keemia nagu tionüülkloriid, kui ma jookseksin seda klaasi peal, ei nõuaks see minult B sulatamist, eraldamist ja mida iganes. Tionüülkloriidi saab taaskasutada
vaakumdestillatsiooniga, nii et hoides seda kõike võimalikult suletud plasmafiltriga ei tohiks see olla liiga halb. Ma eeldan, et tionüülkloriid on HCL ja väävelhappe kombinatsioon.
Samuti, kuna ilmselt on tegemist SN2-reaktsiooniga, ei pea ma rühma kaitsma.
Kui Pd/C kõrgemate tempidega ei saa dehüdrogeenida, pean tegema formamiidiküpsetamist, kuid muidu on see tegelikult võimalik reaktsioon.
Muidu võin proovida seda paberit.
Tõhus tee alküülkloriidide saamiseks alkoholidest, kasutades kompleksi TCT/DM.
Kuigi see on vastik keemia nagu tionüülkloriid, kui ma jookseksin seda klaasi peal, ei nõuaks see minult B sulatamist, eraldamist ja mida iganes. Tionüülkloriidi saab taaskasutada
vaakumdestillatsiooniga, nii et hoides seda kõike võimalikult suletud plasmafiltriga ei tohiks see olla liiga halb. Ma eeldan, et tionüülkloriid on HCL ja väävelhappe kombinatsioon.