Tehnoloogia ülevaade:
Victoria ülikooli tervishoiuteaduskonna inseneriteaduskonna teadlased,
Engineering and Science, mida juhivad dotsent Andrew Smallridge ja dotsent
Maurice Trewhella juhtimisel on välja töötanud uuendusliku kaheastmelise protsessi efedriini tootmiseks.
kasutades ülekriitilist süsinikdioksiidi. Protsessi on võimalik rakendada paljudes erinevates valdkondades.
toodete puhul. See patenteeritud tehnoloogia kasutab vähem energiat, tekitab vähem jäätmeid ja eeldatavasti annab järgmise tulemuse
märkimisväärset kulude kokkuhoidu võrreldes olemasolevate tootmisprotsessidega, lahendades seeläbi paljud järgmised probleemid
poliitilisi ja regulatiivseid küsimusi, mis on seotud süsinikdioksiidi heitkoguste vähendamisega. Lühikokkuvõte
protsessi lühikokkuvõte on kirjeldatud allpool:
etapp.
Bensaldehüüd ja pürurohape kondenseeritakse l-fenüülatsetüülkarbinooliks (l-PAC) ülekriitilises keskkonnas.
süsinikdioksiidi (SC-CO 2) läbi tahke pagaripärmi kolonni. Temperatuuri ja temperatuuri manipuleerimine
rõhu abil saab puhta toote reaktsioonisegust eraldada ja seejärel suunata see reaktsioonisegule
teise reaktorisse.
2. etapp.
Teises reaktoris kasutatakse taas keskkonda SC-CO 2 ja l-PAC reageerib koos
vesinikuga ja metüülamiiniga metallkatalüsaatori abil, et saada efedriini. Temperatuuri manipuleerimine
ja rõhu manipuleerimine võimaldab eraldada puhast efedriini.
Arengu seis:
Võrreldes traditsiooniliste efedriini valmistamise meetoditega ei hõlma see patenteeritud protsess
kääritamist: ei ole vaja suuri kääritamisseadmeid, steriilseid tingimusi, kõrge šeariaadiga kääritamist ja kääritamist.
segamist või toitainete doseerimist. L-PAC-i või l-PAC-i isoleerimiseks või puhastamiseks ei ole vaja orgaanilisi lahusteid.
efedriini puhastamiseks.
Erinevalt kääritamisest, mis on partiiprotsess, mille puhul üheainsa ravimi tootmiseks kulub tavaliselt päevi.
Victoria Ülikooli protsessiga saavutatakse kõrge muundumine vaid mõne tunniga ja see võib olla pidev. Bensüülalkohol, mis tekib soovimatu kõrvalsaadusena esimese protsessi käigus.
on Victoria Ülikooli protsessis peaaegu täielikult kõrvaldatud, kuna see on ebaoluline, kuid mitteoluline.
kogused.
Patenteeritud protsessi 1. etapp on tõestatud laboratoorses (100 mg) ja pilootmõõtmes (200 g),
samas kui 2. etapp on tõestatud laboratoorses mastaabis ja seda saab hõlpsasti suurendada.
Victoria Ülikoolil on suur valik ülekriitilise vedeliku seadmeid, sealhulgas väikesemahulised reaktorid ja
ekstraktorid, ülikriitilise NMR-spektromeetri ja juurdepääsu katsejaamale. Meie juhtivad teadlased
omavad kõik üle kaheteistkümne aasta pikkust töökogemust ülekriitiliste süsteemidega.
Victoria ülikooli tervishoiuteaduskonna inseneriteaduskonna teadlased,
Engineering and Science, mida juhivad dotsent Andrew Smallridge ja dotsent
Maurice Trewhella juhtimisel on välja töötanud uuendusliku kaheastmelise protsessi efedriini tootmiseks.
kasutades ülekriitilist süsinikdioksiidi. Protsessi on võimalik rakendada paljudes erinevates valdkondades.
toodete puhul. See patenteeritud tehnoloogia kasutab vähem energiat, tekitab vähem jäätmeid ja eeldatavasti annab järgmise tulemuse
märkimisväärset kulude kokkuhoidu võrreldes olemasolevate tootmisprotsessidega, lahendades seeläbi paljud järgmised probleemid
poliitilisi ja regulatiivseid küsimusi, mis on seotud süsinikdioksiidi heitkoguste vähendamisega. Lühikokkuvõte
protsessi lühikokkuvõte on kirjeldatud allpool:
etapp.
Bensaldehüüd ja pürurohape kondenseeritakse l-fenüülatsetüülkarbinooliks (l-PAC) ülekriitilises keskkonnas.
süsinikdioksiidi (SC-CO 2) läbi tahke pagaripärmi kolonni. Temperatuuri ja temperatuuri manipuleerimine
rõhu abil saab puhta toote reaktsioonisegust eraldada ja seejärel suunata see reaktsioonisegule
teise reaktorisse.
2. etapp.
Teises reaktoris kasutatakse taas keskkonda SC-CO 2 ja l-PAC reageerib koos
vesinikuga ja metüülamiiniga metallkatalüsaatori abil, et saada efedriini. Temperatuuri manipuleerimine
ja rõhu manipuleerimine võimaldab eraldada puhast efedriini.
Arengu seis:
Võrreldes traditsiooniliste efedriini valmistamise meetoditega ei hõlma see patenteeritud protsess
kääritamist: ei ole vaja suuri kääritamisseadmeid, steriilseid tingimusi, kõrge šeariaadiga kääritamist ja kääritamist.
segamist või toitainete doseerimist. L-PAC-i või l-PAC-i isoleerimiseks või puhastamiseks ei ole vaja orgaanilisi lahusteid.
efedriini puhastamiseks.
Erinevalt kääritamisest, mis on partiiprotsess, mille puhul üheainsa ravimi tootmiseks kulub tavaliselt päevi.
Victoria Ülikooli protsessiga saavutatakse kõrge muundumine vaid mõne tunniga ja see võib olla pidev. Bensüülalkohol, mis tekib soovimatu kõrvalsaadusena esimese protsessi käigus.
on Victoria Ülikooli protsessis peaaegu täielikult kõrvaldatud, kuna see on ebaoluline, kuid mitteoluline.
kogused.
Patenteeritud protsessi 1. etapp on tõestatud laboratoorses (100 mg) ja pilootmõõtmes (200 g),
samas kui 2. etapp on tõestatud laboratoorses mastaabis ja seda saab hõlpsasti suurendada.
Victoria Ülikoolil on suur valik ülekriitilise vedeliku seadmeid, sealhulgas väikesemahulised reaktorid ja
ekstraktorid, ülikriitilise NMR-spektromeetri ja juurdepääsu katsejaamale. Meie juhtivad teadlased
omavad kõik üle kaheteistkümne aasta pikkust töökogemust ülekriitiliste süsteemidega.
Last edited by a moderator:
