4-MMC (mefedrooni) süntees DCM-is

[SonicNL]

Olen proovinud seda sünteesi ja saanud saagise vahemikus 30% 45%. Jagamine juhul, kui see võib olla kasulik teistele. Vastupidi, teised inimesed võivad teada muudatusi selles sünteesis suurema saagise saavutamiseks.

Parandused on alati teretulnud

Vajalik:
100 g 2-brom-4-metüülpropiofenooni.
500 ml DCM
200 ml metüülamiini 40% vesilahus
60 ml HCI 30÷ vesilahus
550 ml atsetoon
2 L deminiseeritud vesi
PH mõõtmisribad
1 L IPA

Seadmed:
Ümarpõhjaline kolb 2 L
Kuumutusplaat
Mõõteklaasid 1 L
Kristalliseerumisnõu
Vaakumpump
Buchneri kolb

1. Lisatakse 100 g 2-brom-4-metüülpropiofenooni 500 ml DCM-i ja lastakse sellel lahustuda.
2. Lisage 200 ml metüülamiini 4 portsjonitena.
3. Pärast 30 minuti möödumist asetage kuumale plaadile ja segage.
4. Temperatuur 32-36 C 4 tunni jooksul või 40 C 2 tunni jooksul.
5. Loputada mõõtekausis demi-veega, kuni metüülamiini lõhna ei ole enam tunda. Pärast lisamist segada või raputada.
6. Lisage jääkülma atsetooni/HCI 550ml/60ml lahust või lisage jääkülma atsetooni ja lisage HCI pärast seda.
7. Mõõtke PH, peaks olema 6.
7. Pange 4-MMC freebase 12 tunniks sügavkülma.
8. Loputage jääkülma atsetooniga läbi buchneri filtri.
9. Kui olete saanud kuiva 4-MMC valmistage lahus 50/50 demi-veest ja IPA-st. Lisage 1 g 2-3 ml lahustit kohta. Keetke kuni 4-MMC (mitte kauem kui vaja, umbes 1-3 minutit). Vala kristalliseerumisnõusse. Kui kristalliseerumine toatemperatuuril peatub, asetage anum külmikusse. Pange pärast sügavkülma ja teile jäävad ilusad kristallid.

 

[SonicNL]

@HerrHaber see on meetod, mida olen seni kasutanud.

 

[SonicNL]

Märg kristall

 

[pachemguy]

See on mõned trahvi kristall sa said seal ican lõhna see viskas ekraani juba 4mmc oli minu jaoks vähemalt kunagi rreally populaarne siin USAs, kuid ma ostsin paar kg enne seda sai panna keeld kahjuks läinud, kuid kallid igatsema. Aga 4mmc absoluutselt järgmine minu nimekirjas niipea. Kuna ma lõpetan a-pvp Synth. Nii et ostate bromoketooni vahele jättes bromonatio. Kõik koos? Ma leidsin mõned näiliselt head allikad metüülpropiofenooni jaoks, kuid ma ei suutnud kunagi leida 2 bromo liiki, mis oleks vinge!

 

[SonicNL]

Täname. Kindlasti on see lõhn. Ma ei olnud siiski rahul, nii et ma kordasin pesemise ja kristalliseerimise protseduuri.

Jah, ma püüan vältida tööd broomiga. Ja jah, minu tarnija pakub kvaliteetset bromoketooni ja nad oskavad tarnida.

 

[w2x3f5]

4 punkt. 35 kraadi juures toimub reaktsioon kahe tunniga, 40 kraadi juures tekib rohkem lisandeid. Milline on pulbri saagis? Kristall on määrdunud.

 

[SonicNL]

Te eksite. Selle 4 h on 35 c
Loe selle asemel, et ainult minu kristalli vaadata. Ur anwsers on minu postitustes lol.

 

[w2x3f5]

Vabandust, ma ei märganud aine avaldamist. Nüüd näen seda frustreerivalt 35-45.

 

[SonicNL]

@UWe9o12jkied91d on ka usaldusväärne tarnija.

 

[OttoBulletproof]

Teistes sünteesides kasutatakse ka NMP-d. Kas see ei ole tegelikult vajalik? Kas selle mittekasutamine vähendab saagist?

 

[SonicNL]

Selles ei ole kindel. See süntees toimib, kuid võib-olla on paremaid viise. Proovige seda ja te saate teada. Minu jaoks töötas see.

 

[Sailor]

@SonicNL, mõtlesin, et kui te asendate NMP-d DCM-iga, kas on ikka vaja lisada benseeni enne kihtide jagunemist? Kas olete seda katsetanud? Samuti huvitab, kas sa kuivatasid freebase üle MgSO4?

Vaatan seda sünteesi https://bbgate.com/threads/mephedrone-synthesis-4-mmc-in-nmp-solvent-large-scale.231/, kuid kasutan NMP asemel DCM-i, samuti atsetooni asemel etüülatsetaati ja ei ole kindel, kas benseeni on vaja või mitte.

 

[SonicNL]

Hei, hiline vastus, kuid teie küsimusele vastamiseks:
Ei, benseeni lisamine ei ole vajalik, kuna benseeni asemel on lahustiks DCM. Benseen on kantserogeensem kui DCM.

Ma ei ole proovinud NMP-d ja im ei ole ekspert, võib-olla keegi teine oskab sellele vastata.

 

[Dexterror]

Miks hcl 30%, mitte 35-38% ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Kuna see töötab täpselt samamoodi ja on odavam/lihtsam leida ilmselt

 

[Heineken]

jah on palju riiki on raske leida 35-38% hape

 

[Dexterror]

Võin kasutada 35-38%, kuid kasutada vähem Jah ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Jah, võite leida ka silüülkloriide, et teha veevaba hcl või osta eetris või metanoolis.

 

[TheVacuumGuy]

Otsisin seda, kuid ei leidnud kasutatavat infot. Kas saaksite täpsustada?

 

[Dexterror]

selle sünteesi jaoks ei ole vaja tagasivoolukondensaatorit? 40 kraadini (keemistemperatuurini) kuumutatud Dcm võib mõnikord põhjustada plahvatuse, kui seda kuumutada sellise aja jooksul sellisel temperatuuril suletud kolvis?

 

[UWe9o12jkied91d]

on parem praktika kasutada kondensaatorit, mille väljavoolu katab õhupall või kinnas, ei ole vaja tihedalt kinni panna
Ma teen seda sünteesi DCM-is ja kasutan 0 kuumust, ainult head segamist ja jätan üleöö seisma

 

[Dexterror]

Aga kui ma teen seda sünteesi 40 kraadini kuumutades suletud kolbiga, on võimalik plahvatus?

 

[UWe9o12jkied91d]

pigem tõenäoline kui võimalik ütleksin, et kui kogu mass on 40C juures suletud klaasisüsteemis
autor on ilmselt ta lihtsalt SET seda 40C ilma massi temperatuuri mõõtmata või äkki ma alahindan teda

 

[TheVacuumGuy]

See võiks olla mina, kuid lugesin, et kuskil kasutati suletud kolbi. Ja miks peaksite seda tegema? Suletud kolb, kui rõhk muutub liiga suureks, siis paiskub kork maha, mitte rohkem, mitte vähem

 

[TheEnthusiasticCat]

Rõhu ülesehitamine, kui sulgeda täielikult, soovitaksin, et oleks veidi lahtine, et vältida rõhu ülesehitamist ja ka sisaldada mis tahes aurusid / lõhnu, muidugi on soovitatav mingi ekstraheerimine. Mulle sobib 4MMC sünteesi läbiviimisel DCM-i kasutades temperatuur vahemikus 38°C kuni 40°C. Või võite teha 0°C 18 kuni 24 tundi, 24 tundi oleks eelistatavam.