Phenylacetone (P2P)

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    La fenilacetona es un compuesto orgánico cuya fórmula química es C6H5CH2COCH3. Se trata de un aceite amarillento de olor agradable que es soluble en disolventes orgánicos. Esta sustancia se utiliza en la fabricación de metanfetamina [2][3] y anfetamina [1][4], donde se conoce comúnmente como P2P.

    Propiedades físicas

    • Número CAS: 103-79-7;
    • Fórmula química: C6H5CH2COCH3;
    • Masa molar: 134,178 g/mol;
    • Densidad: 1,0057 g/cm3;
    • Punto defusión: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
    • Punto deebullición: 214 ± 216 °C (417 a 421 °F; 487 a 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
    • Aspecto: aceite amarillento, olor floral "a miel", "flores quemadas", "manzana verde";

    Propiedades químicas

    • Insoluble en agua;
    • Soluble en cloroformo;
    • Miscible con alcoholes, ésteres, éteres, halocarbonos, cetonas, tolueno, benceno, xileno;

    Nombre IUPAC: 1-Fenilpropan-2-ona

    Otros nombres: P2P, BMK, bencilmetilcetona o fenilacetona bencilmetilcetona; fenil-2-propanona

    Formas de síntesis

    Aparte de la frecuente reducción de la (pseudo)efedrina a metanfetamina, el precursor más popular de la anfetamina y la metanfetamina es la fenil-2-propanona. Existe una asombrosa variedad de rutas sintéticas para llegar a este compuesto, tanto por su estructura relativamente simple como por su popularidad. Muchas de las primeras rutas hacia el compuesto han sido más o menos abandonadas debido a restricciones en los pre-precursores utilizados para fabricarlo, pero siempre han surgido nuevos métodos para realizar la hazaña de fabricar este compuesto. He aquí una lista de los métodos más populares para sintetizar fenil-2-propanona.

    Síntesis de P2P a partir de P2NP con NaBH4 y K2CO3/H2O2

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    Fenil-2-propanonas a partir de acetona Acetonilación aromática catalizada por Mn(III)

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    1-Fenil-2-propanona (P2P ) a partir de dietil(fenilacetil)malonato

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    Síntesis de P2P a partir de benzaldehído con MEK

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    Síntesis de P2P por oxidación de alfa-metilestireno con Oxone (Peroxomonosulfato de potasio)

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    Síntesis de fenilacetona (P2P ) mediante reactivos de Grignard

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    Fenilacetona a partir de glicidato de metilo BMK [5]

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    Muchas de las síntesis también pueden ser modificadas para producir fenil-2-propanonas sustituidas, como el siempre popular precursor de MDMA MDP2P (3,4-metilendioxifenil-2-propanona) utilizando materiales de partida con los deseables sustituyentes aromáticos.

    Situación legal

    Debido a sus usos ilícitos en la química clandestina, fue declarada sustancia controlada de la lista II en Estados Unidos en 1980. Debido a su idoneidad como material de partida en la síntesis de metanfetamina, la fenilacetona pertenece a la Categoría I de sustancias químicas controladas en la UE, según la Ley de Control de Sustancias Básicas. Esto significa que la fabricación, el comercio, la importación y la exportación sin permiso son punibles.

    Aplicación legal

    La fenilacetona se utiliza en la síntesis de pesticidas, difacinona (un veneno para ratas) y compuestos farmacéuticos. Entre ellos se encuentra la difacinona, un anticoagulante utilizado como rodenticida. La fenilacetona está presente en quitamanchas y productos de limpieza en Turquía y Estados Unidos.

    Almacenamiento

    Almacenar en frascos herméticos cerrados y refrigerados, en lugar seco (-20°C como hielo húmedo), al abrigo del aire y de la luz. Mantener el envase cerrado cuando no se utilice. Estabilidad ≥ 1 año;

    Eliminación

    Evitar su liberación al medio ambiente. La escorrentía del agua de control de incendios o de dilución puede causar contaminación. Puede destruirse con un exceso de lejía (para destruir el cloroformo sobrante) y luego verterse por el desagüe.

    Toxicidad y normas de manipulación de la sustancia

    La fenilacetona tiene baja toxicidad, aunque puede ser irritante. Lávese a fondo después de la manipulación. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a utilizarla. Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Evitar la ingestión y la inhalación. DL50 intraperitoneal (ratón): 540 mg/kg;

    Enlaces útiles:

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