La síntesis de metadona
es un proceso bastante sencillo. Sólo se necesitan algunos reactivos químicos y un equipo de laboratorio mínimo. He aquí una forma de obtener metadona en tu laboratorio casero.
Para empezar, añadimos 900 ml de agua corriente a un recipiente de 3 litros. Le añadimos 900 gramos de hidróxido de sodio y lo mezclamos. Dejamos enfriar la solución resultante a temperatura ambiente. Después vertemos la solución en otro recipiente
. Ahora, añadimos la solución obtenida a 1120 gramos de clorhidrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano. Remover bien. La base resultante (sustancia marrón aceitosa) se separa de la masa principal con un embudo de decantación. Lavar la base 1-2 veces con agua salada. El aceite debe ser de unos 800 gm.
Ahora vamos a proceder con la reacción principal. Tomamos un matraz de 4 litros y añadimos 400 gm de difenilacetonitrilo y solución de hidróxido de sodio, que hemos preparado anteriormente. A continuación, es obligatorio añadir 25 ml de tetrabutilamonio. Todo esto empieza a hervir lentamente, removiendo de vez en cuando. A continuación, se añaden gradualmente a esta mezcla 800 ml de la base preparada anteriormente. En 2-3 horas, si todo se ha hecho correctamente, la base se habrá consumido por completo. La temperatura de cocción debe permanecer entre 50-60 grados Celsius durante 8-12 horas. Como resultado, se debe obtener una mezcla espesa, de color beige claro. La vertemos en recipientes separados y la congelamos en el congelador. A continuación, la mezcla resultante se tritura y se lava con agua. Todo esto es mejor hacerlo en una máscara de gas y guantes
, ya que algunas partes de la mezcla puede ser extremadamente tóxico. Se coge un mortero, se le añade éter de petróleo, se introducen en él los trozos del nitrilo obtenido y se muelen. Hay que moler bien cada partícula de la sustancia. Hay que sustituir el éter del mortero por uno nuevo unas 4-5 veces. Los cristales de color beige obtenidos se secan al aire libre.
Ahora la segunda etapa de la síntesis. Disolvemos 300 gramos de cristales de nitrilo en 300 ml de xileno. Luego a esta solución vertemos 780 ml de bromuro de etilmagnesio en éter. La solución se hierve a 80°C durante tres horas. Después añadimos cuidadosamente ácido clorhídrico al 15% a la solución. Una vez terminada la reacción ácida, se vierte todo en vasos de precipitados y se envía al congelador durante 10 horas. Los cristales obtenidos deben recristalizarse del metanol un par de veces más y ya está, la síntesis ha terminado. La sustancia resultante es suficiente para una dosis de 250 mg.
es un proceso bastante sencillo. Sólo se necesitan algunos reactivos químicos y un equipo de laboratorio mínimo. He aquí una forma de obtener metadona en tu laboratorio casero.Para empezar, añadimos 900 ml de agua corriente a un recipiente de 3 litros. Le añadimos 900 gramos de hidróxido de sodio y lo mezclamos. Dejamos enfriar la solución resultante a temperatura ambiente. Después vertemos la solución en otro recipiente
. Ahora, añadimos la solución obtenida a 1120 gramos de clorhidrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano. Remover bien. La base resultante (sustancia marrón aceitosa) se separa de la masa principal con un embudo de decantación. Lavar la base 1-2 veces con agua salada. El aceite debe ser de unos 800 gm.Ahora vamos a proceder con la reacción principal. Tomamos un matraz de 4 litros y añadimos 400 gm de difenilacetonitrilo y solución de hidróxido de sodio, que hemos preparado anteriormente. A continuación, es obligatorio añadir 25 ml de tetrabutilamonio. Todo esto empieza a hervir lentamente, removiendo de vez en cuando. A continuación, se añaden gradualmente a esta mezcla 800 ml de la base preparada anteriormente. En 2-3 horas, si todo se ha hecho correctamente, la base se habrá consumido por completo. La temperatura de cocción debe permanecer entre 50-60 grados Celsius durante 8-12 horas. Como resultado, se debe obtener una mezcla espesa, de color beige claro. La vertemos en recipientes separados y la congelamos en el congelador. A continuación, la mezcla resultante se tritura y se lava con agua. Todo esto es mejor hacerlo en una máscara de gas y guantes
, ya que algunas partes de la mezcla puede ser extremadamente tóxico. Se coge un mortero, se le añade éter de petróleo, se introducen en él los trozos del nitrilo obtenido y se muelen. Hay que moler bien cada partícula de la sustancia. Hay que sustituir el éter del mortero por uno nuevo unas 4-5 veces. Los cristales de color beige obtenidos se secan al aire libre.Ahora la segunda etapa de la síntesis. Disolvemos 300 gramos de cristales de nitrilo en 300 ml de xileno. Luego a esta solución vertemos 780 ml de bromuro de etilmagnesio en éter. La solución se hierve a 80°C durante tres horas. Después añadimos cuidadosamente ácido clorhídrico al 15% a la solución. Una vez terminada la reacción ácida, se vierte todo en vasos de precipitados y se envía al congelador durante 10 horas. Los cristales obtenidos deben recristalizarse del metanol un par de veces más y ya está, la síntesis ha terminado. La sustancia resultante es suficiente para una dosis de 250 mg.