Question síntesis de fenproporex

[malignoalfa]

3-(1-fenilpropan-2-ilamino)propanonitrila
¿Alguien tiene idea de cómo sintetizarlo?
O un proveedor.

 

[malignoalfa]

¿Alguien puede ayudarnos?

EJEMPLO 1 (a) 22 g. de acrilonitrilo y 27 g. de a metil 5 feniletilamina racémica se introdujeron en un matraz de fondo redondo de 100 ml. y se dejaron en reposo durante 18 horas a temperatura ambiente, y después la mezcla se 3.485.924 Patentado el 23 de diciembre de 1969 hirvió a reflujo durante 12 /2 horas. El exceso de acrilonitrilo se evaporó al vacío y el residuo se destiló. Se obtuvieron 27,3 g. (rendimiento: 72,6%) de N-(B cianoetil) a metil ,8 feniletilamina racémica como un líquido aceitoso, P.B.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) Se disolvieron 22 g. de la base obtenida en a) en ml. de éter dietílico anhidro y se añadió una solución etérea de ácido clorhídrico hasta que el pH fue 1. La sal se filtró 01f, se secó y se lavó con 10 ml. de éter dietílico. Se obtuvieron 18 g. (rendimiento: 68%) de clorhidrato de N-(B cianoetil) a metil 3 feniletilamina, tras recristalización a partir de etanol absoluto, como un polvo blanco, microcristalino, inodoro, de sabor amargo y ácido; era bastante soluble en agua, soluble en etanol y acetona, escasamente soluble en éter y benceno. Punto de fusión 146 C. en un bloque de Kofler.
Análisis para C H N Cl.-Porcentaje calculado: N: 12,47; C=16,26. Porcentaje encontrado: N:12,65; Cl:16,10.

 

[malignoalfa]

1) ¿Cómo puedo obtener
acrilonitrilo
metil 5 feniletilamina

2) "...hervido a reflujo durante 12 /2 horas".
¿Alguna sugerencia de temperatura?

3) "La sal se filtró 01f"
01f???

gracias