Por mucho que lo he intentado, no he podido encontrar ninguna documentación relativa a la extracción de _ a partir de la orina.
Principalmente estoy interesado en recuperar anfetamina(s).
He encontrado algún .pdf dando vueltas por la red que describe un proceso de extracción mediante cromatografía de gases, espectroscopia de masas o alguna otra tecnología/proceso inaccesiblemente complicado y probablemente patentado.
Sin embargo, he oído el término "laboratorio de orina" mencionado por un amigo que afirma haberlos encontrado de primera mano en... condiciones menos que de laboratorio.
También conozco términos como "tinkle tweaking", que si no me equivoco se refiere específicamente a beber pis encantado... nope.
En fin, voy a compartir mi relato de un viaje a ciegas por ese viejo camino amarillo.
No tenía ni idea de si sería capaz de aprender la(s) técnica(s) necesaria(s) para la extracción, pero me sentía justificado al pensar que debía existir un método; y así, como se suele decir: "haz heno mientras brilla el sol"...
# [RECOGIDA]
Se recogió orina durante un año de consumo relativamente intenso de anfetaminas.
En la mayoría de los días, esto incluía una mezcla de anfetamina 'd-', 'l-', y 'm...'.
* La dosis media diaria de m...anfetamina se estimó en 100 mg (administrada por vía oral).
* no se revelarán las formulaciones/dosis de las variantes "d" y "l" (ya que esto podría ser útil para los asquerosos cerdos fascistas que sin duda patrullarán este foro (suponiendo que esto no sea una especie de honeypot para empezar)).
* se conocía el efecto potenciador de los antiácidos y se evitaba para garantizar secreciones teóricamente altas.
La mayor parte del tiempo, la orina se recogía sobre la marcha en botellas de agua de 500 ml (de donde procedía).
* De vez en cuando, una de estas botellas contenía todavía alguna cantidad (por desgracia, aparentemente no trivial) de agua potable en el momento de la recogida.
# [METODOLOGÍA]
Hice todo lo posible por mantener grupos de control: la orina muggle se almacenaba separada de la orina encantada.
Me di cuenta de que los recipientes encantados siempre desarrollaban una capa de sedimento cristalino que empezaba a formarse a los pocos días y parecía asentarse por completo al cabo de un par de semanas.
* Las muestras recogidas con abstinencia selectiva de m...amph formaban una capa mucho más fina.
* Los recipientes del grupo de control - orina de muggle - no formaron ninguna capa de sedimento.
Supuse que esta capa de sedimento cristalino debía ser una mezcla de metabolitos y/o del material objetivo.
- Creo que esta suposición fue mi primer error, y eventualmente - incentivado para reducir la huella de almacenamiento de mi caché de orina - me abrí camino a tientas hacia un proceso repetible de condensación del (presunto) material objetivo... y eliminación de la capa superior de orina...
# [PROCESAMIENTO]
1.) dejar que la orina se asiente durante aproximadamente un mes ,
2.) sifonar cuidadosamente la mayor parte (pero no toda) de la capa superior, tirándola por el retrete (facePalm-Emoji?).
3.) combinar la capa inferior restante de cada recipiente de 500 ml procesado en botellas de refresco de 2 litros.
* Repetí este proceso, combinando el sedimento en recipientes cada vez más grandes y, por lo tanto, menos, hasta que finalmente me quedé con una cantidad más manejable.
finalmente me quedé con un alijo más manejable de capas de sedimento combinadas debajo de espantosas mezclas negras de orina envejecida... la sustancia más asquerosa que he encontrado nunca.
* En la última pasada, temiendo haber emprendido este arduo proceso por error, decidí hacer un ajuste. En lugar de desviar la capa superior al retrete, todo el líquido restante se redirigió a una jarra de 3 litros, excepto una botella de 1 litro que había desarrollado una capa de sedimentos tan robusta y debajo una capa de orina prácticamente transparente que se consideró especial y se dejó a un lado.
# [RECUPERACIÓN]
Los productos del proceso descrito anteriormente:
(muestra-A): La botella "especial" de 1L mencionada anteriormente, que se estima que contiene ~300mL de sedimento.
(muestra-B): Un granizado de sedimento cristalino casi aislado <= 900mL (con diligencia, esta cantidad podría haber sido mucho mayor... hecho que ya no me preocupa dado que estoy bastante seguro de que no sirve para nada, como pronto veréis).
(muestra-C): 3L de mezcla de orina líquida negra macabra de un año de antigüedad con una cantidad desconocida (si la hay) de capa de sedimento formada.
* No estaba seguro de qué disolvente utilizar (acetona vs IPA vs ???) Decidí empezar con acetona en la muestra-A e ir a partir de ahí en función de los resultados.
(A): Después de trasvasar el orín líquido de la muestra A a la muestra C (que rellenó perfectamente el recipiente de 3 litros), se recuperó el material "objetivo" agitando una porción de acetona y se transfirió a un pequeño recipiente de cristal. Se utilizó una segunda porción de acetona para recuperar el material restante y se combinó en dicho cuenco.
(A): La mezcla se agitó y después se filtró a través de filtros de café dos veces antes de dejarla evaporar. Los filtros usados se guardaron y almacenaron en un frasco.
(A): La evaporación debía realizarse de forma oportunista y, por tanto, intermitente; si no recuerdo mal, se tardaba aproximadamente una semana de evaporación sin ayuda.
(A): Nunca se produjo una "cristalización" propiamente dicha, pero una vez seco el cuenco quedó incrustado con lo que parecían fragmentos pulverizados de un color blanco turbio pero bastante claro... Esto se parecía mucho a, bueno... de donde vino... Esperaba.
* Análisis subjetivo de la muestra-A:
- Sabor: ninguno
- Sensación de ardor al insuflar: ninguna
- Efecto(s) de la dosis oral de ~50mg: ninguno
...la muestra -A fue raspada en un pequeño frasco de vidrio donde permanece almacenada.
(B): Se añadieron múltiples porciones de IPA a los ~900mL de sedimento granizado y se agitó con vigor.
(B): La solución se filtró varias veces a través de filtros de café, finalmente en un recipiente de evaporación limpio.
(B): Los filtros de café usados se recogieron en un tarro. Se puso a hervir una olla con agua lo suficientemente grande como para que cupiera el tarro. Se apaga el fuego y se introduce el tarro en la olla. Transcurridos unos 30 minutos, se sacó el tarro del agua aún caliente al tacto y se agitó enérgicamente. Hice esto 3 veces.
(B): El contenido del tarro -con filtro y todo- se filtró al vacío mientras aún estaba caliente.
(B): Los filtros de café filtrados se volvieron a guardar en un tarro y se guardaron.
(B): La solución filtrada se añade al recipiente de evaporación y se agita mínimamente.
(B): La solución había estado evaporándose durante semanas sin ningún signo de recristalización.
(B): La llevé al congelador durante unas 18 horas. No se observó ningún cambio.
(B): Entonces comencé un proceso de dejar el cuenco encima de una fuente de calor suave para acelerar la evaporación.
(B): Tuve cuidado de no llevarlo nunca a ebullición y sólo de vez en cuando noté algo de vapor.
(B): Una vez retirado del fuego, se trasladaba al congelador durante unas horas antes de guardarlo en un escondite seguro.
(B): Este proceso de frío/calor se realizó tres veces a lo largo de una semana, al principio de la cual se estimó que el volumen era de unos 100 ml.
(B): Extrañamente, después de que la solución se redujera a ~75mL se congelaba parcialmente, pero se derretía inmediatamente al sacarla del congelador.
(B): En este punto, he decidido dejar el recipiente en un lugar fresco y oscuro. Esta mañana parecía tener unos 50 ml. Es de un color turbio claro/blanco (similar al producto final de la muestra A) con una pequeña capa de impurezas de color sucio que no se han podido filtrar y que parecen separarse de forma natural si se dejan reposar. Sin embargo, como mi único sep-funnel es una burda construcción personal, no creo que sea posible intentar hacer pasar por él un volumen tan diminuto de material.
(C): en espera...
# [CONCLUSIONES]
(*) Por las siguientes razones, creo que cometí un trágico error al principio del proceso cuando asumí que la capa de sedimento cristalino debía contener el material objetivo.
- El producto de la muestra-A no parece contener el objetivo.
- Aunque la muestra-B todavía se está evaporando, el hecho de que tanto sedimento se haya reducido a un volumen tan pequeño de líquido sin recristalizar, no augura nada bueno.
- Después de ver algunos de los vídeos de Walt (como "Preparation_of_2-Bromovalerophenone", "1-Phenyl-2-nitropropene_P2NP_synthesis", y "Amphetamine_synthesis_via_NaBH4"), observé un patrón en el que cada vez que era necesaria la separación, el material objetivo respectivo se encontraba en la capa superior. Podría ser una coincidencia, pero creo que no.
(?): ¿He desperdiciado el último año de mi vida jugando con pis en secreto?
(?): ¿Es más probable que el material o materiales deseados estuvieran en la capa líquida superior desechada?
(?): ¿Qué se podría haber hecho para extraerlos?
(?): ¿Se degrada el material objetivo? ¿A qué velocidad? ¿Cuáles son los factores que intervienen? (Recuerda, aún tengo la muestra-C...)
Principalmente estoy interesado en recuperar anfetamina(s).
He encontrado algún .pdf dando vueltas por la red que describe un proceso de extracción mediante cromatografía de gases, espectroscopia de masas o alguna otra tecnología/proceso inaccesiblemente complicado y probablemente patentado.
Sin embargo, he oído el término "laboratorio de orina" mencionado por un amigo que afirma haberlos encontrado de primera mano en... condiciones menos que de laboratorio.
También conozco términos como "tinkle tweaking", que si no me equivoco se refiere específicamente a beber pis encantado... nope.
En fin, voy a compartir mi relato de un viaje a ciegas por ese viejo camino amarillo.
No tenía ni idea de si sería capaz de aprender la(s) técnica(s) necesaria(s) para la extracción, pero me sentía justificado al pensar que debía existir un método; y así, como se suele decir: "haz heno mientras brilla el sol"...
# [RECOGIDA]
Se recogió orina durante un año de consumo relativamente intenso de anfetaminas.
En la mayoría de los días, esto incluía una mezcla de anfetamina 'd-', 'l-', y 'm...'.
* La dosis media diaria de m...anfetamina se estimó en 100 mg (administrada por vía oral).
* no se revelarán las formulaciones/dosis de las variantes "d" y "l" (ya que esto podría ser útil para los asquerosos cerdos fascistas que sin duda patrullarán este foro (suponiendo que esto no sea una especie de honeypot para empezar)).
* se conocía el efecto potenciador de los antiácidos y se evitaba para garantizar secreciones teóricamente altas.
La mayor parte del tiempo, la orina se recogía sobre la marcha en botellas de agua de 500 ml (de donde procedía).
* De vez en cuando, una de estas botellas contenía todavía alguna cantidad (por desgracia, aparentemente no trivial) de agua potable en el momento de la recogida.
# [METODOLOGÍA]
Hice todo lo posible por mantener grupos de control: la orina muggle se almacenaba separada de la orina encantada.
Me di cuenta de que los recipientes encantados siempre desarrollaban una capa de sedimento cristalino que empezaba a formarse a los pocos días y parecía asentarse por completo al cabo de un par de semanas.
* Las muestras recogidas con abstinencia selectiva de m...amph formaban una capa mucho más fina.
* Los recipientes del grupo de control - orina de muggle - no formaron ninguna capa de sedimento.
Supuse que esta capa de sedimento cristalino debía ser una mezcla de metabolitos y/o del material objetivo.
- Creo que esta suposición fue mi primer error, y eventualmente - incentivado para reducir la huella de almacenamiento de mi caché de orina - me abrí camino a tientas hacia un proceso repetible de condensación del (presunto) material objetivo... y eliminación de la capa superior de orina...
# [PROCESAMIENTO]
1.) dejar que la orina se asiente durante aproximadamente un mes ,
2.) sifonar cuidadosamente la mayor parte (pero no toda) de la capa superior, tirándola por el retrete (facePalm-Emoji?).
3.) combinar la capa inferior restante de cada recipiente de 500 ml procesado en botellas de refresco de 2 litros.
* Repetí este proceso, combinando el sedimento en recipientes cada vez más grandes y, por lo tanto, menos, hasta que finalmente me quedé con una cantidad más manejable.
finalmente me quedé con un alijo más manejable de capas de sedimento combinadas debajo de espantosas mezclas negras de orina envejecida... la sustancia más asquerosa que he encontrado nunca.
* En la última pasada, temiendo haber emprendido este arduo proceso por error, decidí hacer un ajuste. En lugar de desviar la capa superior al retrete, todo el líquido restante se redirigió a una jarra de 3 litros, excepto una botella de 1 litro que había desarrollado una capa de sedimentos tan robusta y debajo una capa de orina prácticamente transparente que se consideró especial y se dejó a un lado.
# [RECUPERACIÓN]
Los productos del proceso descrito anteriormente:
(muestra-A): La botella "especial" de 1L mencionada anteriormente, que se estima que contiene ~300mL de sedimento.
(muestra-B): Un granizado de sedimento cristalino casi aislado <= 900mL (con diligencia, esta cantidad podría haber sido mucho mayor... hecho que ya no me preocupa dado que estoy bastante seguro de que no sirve para nada, como pronto veréis).
(muestra-C): 3L de mezcla de orina líquida negra macabra de un año de antigüedad con una cantidad desconocida (si la hay) de capa de sedimento formada.
* No estaba seguro de qué disolvente utilizar (acetona vs IPA vs ???) Decidí empezar con acetona en la muestra-A e ir a partir de ahí en función de los resultados.
(A): Después de trasvasar el orín líquido de la muestra A a la muestra C (que rellenó perfectamente el recipiente de 3 litros), se recuperó el material "objetivo" agitando una porción de acetona y se transfirió a un pequeño recipiente de cristal. Se utilizó una segunda porción de acetona para recuperar el material restante y se combinó en dicho cuenco.
(A): La mezcla se agitó y después se filtró a través de filtros de café dos veces antes de dejarla evaporar. Los filtros usados se guardaron y almacenaron en un frasco.
(A): La evaporación debía realizarse de forma oportunista y, por tanto, intermitente; si no recuerdo mal, se tardaba aproximadamente una semana de evaporación sin ayuda.
(A): Nunca se produjo una "cristalización" propiamente dicha, pero una vez seco el cuenco quedó incrustado con lo que parecían fragmentos pulverizados de un color blanco turbio pero bastante claro... Esto se parecía mucho a, bueno... de donde vino... Esperaba.
* Análisis subjetivo de la muestra-A:
- Sabor: ninguno
- Sensación de ardor al insuflar: ninguna
- Efecto(s) de la dosis oral de ~50mg: ninguno
...la muestra -A fue raspada en un pequeño frasco de vidrio donde permanece almacenada.
(B): Se añadieron múltiples porciones de IPA a los ~900mL de sedimento granizado y se agitó con vigor.
(B): La solución se filtró varias veces a través de filtros de café, finalmente en un recipiente de evaporación limpio.
(B): Los filtros de café usados se recogieron en un tarro. Se puso a hervir una olla con agua lo suficientemente grande como para que cupiera el tarro. Se apaga el fuego y se introduce el tarro en la olla. Transcurridos unos 30 minutos, se sacó el tarro del agua aún caliente al tacto y se agitó enérgicamente. Hice esto 3 veces.
(B): El contenido del tarro -con filtro y todo- se filtró al vacío mientras aún estaba caliente.
(B): Los filtros de café filtrados se volvieron a guardar en un tarro y se guardaron.
(B): La solución filtrada se añade al recipiente de evaporación y se agita mínimamente.
(B): La solución había estado evaporándose durante semanas sin ningún signo de recristalización.
(B): La llevé al congelador durante unas 18 horas. No se observó ningún cambio.
(B): Entonces comencé un proceso de dejar el cuenco encima de una fuente de calor suave para acelerar la evaporación.
(B): Tuve cuidado de no llevarlo nunca a ebullición y sólo de vez en cuando noté algo de vapor.
(B): Una vez retirado del fuego, se trasladaba al congelador durante unas horas antes de guardarlo en un escondite seguro.
(B): Este proceso de frío/calor se realizó tres veces a lo largo de una semana, al principio de la cual se estimó que el volumen era de unos 100 ml.
(B): Extrañamente, después de que la solución se redujera a ~75mL se congelaba parcialmente, pero se derretía inmediatamente al sacarla del congelador.
(B): En este punto, he decidido dejar el recipiente en un lugar fresco y oscuro. Esta mañana parecía tener unos 50 ml. Es de un color turbio claro/blanco (similar al producto final de la muestra A) con una pequeña capa de impurezas de color sucio que no se han podido filtrar y que parecen separarse de forma natural si se dejan reposar. Sin embargo, como mi único sep-funnel es una burda construcción personal, no creo que sea posible intentar hacer pasar por él un volumen tan diminuto de material.
(C): en espera...
# [CONCLUSIONES]
(*) Por las siguientes razones, creo que cometí un trágico error al principio del proceso cuando asumí que la capa de sedimento cristalino debía contener el material objetivo.
- El producto de la muestra-A no parece contener el objetivo.
- Aunque la muestra-B todavía se está evaporando, el hecho de que tanto sedimento se haya reducido a un volumen tan pequeño de líquido sin recristalizar, no augura nada bueno.
- Después de ver algunos de los vídeos de Walt (como "Preparation_of_2-Bromovalerophenone", "1-Phenyl-2-nitropropene_P2NP_synthesis", y "Amphetamine_synthesis_via_NaBH4"), observé un patrón en el que cada vez que era necesaria la separación, el material objetivo respectivo se encontraba en la capa superior. Podría ser una coincidencia, pero creo que no.
(?): ¿He desperdiciado el último año de mi vida jugando con pis en secreto?
(?): ¿Es más probable que el material o materiales deseados estuvieran en la capa líquida superior desechada?
(?): ¿Qué se podría haber hecho para extraerlos?
(?): ¿Se degrada el material objetivo? ¿A qué velocidad? ¿Cuáles son los factores que intervienen? (Recuerda, aún tengo la muestra-C...)