¿Alguien tiene un buen escrito sobre este..
Cien gramos (125 cc., 1,7 moles) de alcohol n-propílico, p.b. 96-96,6°, se introducen en un matraz de tres bocas y fondo redondo de 2 l. provisto de un agitador sellado con mercurio (Nota 1), un embudo de decantación y un condensador de bulbo de 60 cm (Nota 2) ajustado a un ángulo de 45°. Por este condensador circula agua a 60°. Un condensador ajustado para destilación descendente es conectado a la parte superior del primer condensador. Por el segundo condensador circula agua fría. Por medio de un adaptador, el extremo inferior del segundo condensador es conectado a un recipiente que es enfriado con agua helada.
El alcohol del matraz se calienta hasta ebullición, se agita y se añade a través del embudo de decantación una mezcla de 164 g (0,56 moles) de dicromato potásico, 120 cc de ácido sulfúrico concentrado (2,2 moles) y 1 l de agua. La adición dura unos treinta minutos, y durante este tiempo el contenido del matraz se mantiene hirviendo vigorosamente. Una vez añadida toda la mezcla oxidante, se hierve el contenido del matraz durante quince minutos para destilar el último aldehído. El propionaldehído que se acumula en el recipiente se seca con 5 g. de sulfato sódico anhidro y se destila fraccionadamente. El rendimiento del propionaldehído que hierve a 48-55° y tiene un índice de refracción de 1,364 (Nota 3), es de 44-47 g. (45-49 por ciento de la cantidad calculada).
El alcohol del matraz se calienta hasta ebullición, se agita y se añade a través del embudo de decantación una mezcla de 164 g (0,56 moles) de dicromato potásico, 120 cc de ácido sulfúrico concentrado (2,2 moles) y 1 l de agua. La adición dura unos treinta minutos, y durante este tiempo el contenido del matraz se mantiene hirviendo vigorosamente. Una vez añadida toda la mezcla oxidante, se hierve el contenido del matraz durante quince minutos para destilar el último aldehído. El propionaldehído que se acumula en el recipiente se seca con 5 g. de sulfato sódico anhidro y se destila fraccionadamente. El rendimiento del propionaldehído que hierve a 48-55° y tiene un índice de refracción de 1,364 (Nota 3), es de 44-47 g. (45-49 por ciento de la cantidad calculada).
@Frit Buchner perdido en este no se puede comprar en cualquier lugar parece una perra para sintetizar y saco de pagar $ 100-180 1lt
cuando se burbujea oxigeno a traves de propionaldehido como se sabe cuando esta hecho o posiblemente saber el %.
cuando se burbujea oxigeno a traves de propionaldehido como se sabe cuando esta hecho o posiblemente saber el %.
Está la reacción de Buchner. Empieza contigo poniendo algo de bitcoin en custodia y luego el mecanismo es yo poniéndolo en un buzón de correo prioritario a algún sitio donde puedas robarlo del porche, o esperar como un mayordomo acosador, pasamontañas en mano, para asaltar al cartero cuando intente entregárselo a ese chico con el que salía tu hermana. Luego apagas el exceso de sal pulsando ese botón para liberar la masa.
O puedes comprarlo en Amazon. Eso es lo que hice yo. Hoy he vuelto a buscar algo útil que hacer con ella. ¿Propanoato de sodio? ¿¡HACER UN ÉSTER!? No recuerdo lo que pagué por él pero recuerdo que era demasiado barato como para querer hacerlo.
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