Síntesis de mefedrona (4-MMC) a partir de halocetona en acetato de etilo. Escala de 1-10 kg.

WillD

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Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
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woohoo

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¿No debería separarse de la n-metilacetamida?
Parece su reacción sucia, ¿cuánto rinde en comparación con nmp o disolvente aromático?
 

yin-yang

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La N-metilacetamida debería ser soluble en acetona, aunque no he podido averiguar en qué medida. La base libre es efectivamente negra y el polvo resultante se vuelve verde al añadir la mezcla de disolvente cristalizante (¿cetona sin reaccionar?). Es seguro asumir que este no es el procedimiento más limpio.

Algunos juran que cualquier otra reaccion que no sea usando NMP como disolvente produce resultados muy, muy inferiores en el producto final. Es mas un colocon rapido sin euforia.

¿Hiciste un GC-MS para ver si hay impurezas en el polvo/cristales resultantes?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

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Hola, probablemente hiciste algo mal o tus reactivos no son muy buenos. Sí, hicimos GC-MS. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

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yin-yang

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Aún no he probado esta reacción. He visto el vídeo publicado aquí aminación yodo-cetona. Allí vi que la base libre es negra y que el polvo cambia de color cuando se prepara para la cristalización. Tal vez era negro porque el yodo es el grupo saliente a diferencia del bromo.
Preguntas para confirmar:

1. ¿Los resultados de arriba son de acetato de etilo como disolvente?
2. 2. ¿Has hecho esta reacción con EA y bromoketona, la base libre parece diferente?
3. 3. He observado en el video que los cristales de EA parecen de cristal, mientras que los de NMP son mucho más blancos. He leído tu post sobre la estereoquímica de la 4-MMC, cómo los enantiómeros S y R forman cristales de aspecto diferente, ¿son ambos cristales igualmente racémicos?
4. 4. ¿Notaste alguna diferencia en el efecto subjetivo entre EA y digamos NMP en el producto final?

Gracias por publicar estos resultados.
 

G.Patton

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En realidad, no lo recuerdo con seguridad. Probablemente sí.
Sí, se trata de cristales racémicos.
No he probado el producto como todo buen fabricante de vino =)
 

StarWars

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8. Después, la mezcla se calienta hasta 55
en el video dice claramente que no es necesario calentar. y aquí alguien escribió a continuación, calentar para lo que si la mezcla alcanza la temperatura en sí no superior a 65 °.
 

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G.Patton

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Hola, se necesitan 55 grados *C para evaporar al vacío los disolventes y el exceso de metilamina. Es un procedimiento opcional.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

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can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

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This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

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Tengo mucha curiosidad por esta síntesis, en unos días tendré la oportunidad de probarla, así que tengo algunas preguntas:
1. en el paso 2, punto 10 en lugar de Acetona ¿puedo usar IPA? Cuando uso HCL 35-37% aq en combinación con Acetona siempre hay mucho color, 1.4-Dioxano ayudó pero es muy caro. ¿Creéis que el IPA funcionará?
2. Etapa 2, el punto 5 dice que añada todo el m40 a la vez, mientras que el punto 6 dice que mantenga la temperatura por debajo de 65 grados C. ¿Puedo controlar la temperatura añadiendo gradualmente el m40, o necesariamente con un refrigerador externo?
3. ¿Debo contar el tiempo de reacción (20 minutos) a partir del momento en que termino de añadir el m40?
4. Tengo curiosidad por saber por qué hay tan poca información sobre la síntesis de 4MMC en acetato de etilo cuando ni al principio ni durante la reacción es necesario calentar la mezcla, y el acetato de etilo en sí es muy barato. ¿Se debe esto a un bajo rendimiento/pureza de la reacción?
5. Para abreviar, ¿sería buena la proporción de 1kg de bk4, 2L de m40, 2L de acetato de etilo, o es mejor dar 1,5L de m40 y 2,5L de acetato de etilo por cada kg de bk4?
 

little-flower

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¿Podemos llevar a cabo esta reacción con un 12% de H202? Creo que puede ser buena""
 

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U puede hacer
 

Rush-Benzo

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Utilizando BK4 ya preparado ¿cuánto debo darle para un m40 de 2L?
 

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Me refería a algo completamente distinto. No sé con cuánto BK4 final te quedaste después de completar la etapa 1. Quiero empezar desde la etapa 2 y no sé cuánto BK4 utilizar. Cuanto te salió final de la etapa 1.
 

G.Patton

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Alrededor de 1350-1450 g de 2-bromo-4'-metilpropiofenona de la primera etapa.
 

Rush-Benzo

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Muchas gracias.

Si no hay problema, le haré otra pregunta. En el punto 9 del paso 2 se dice que hay que destilar al menos la mitad del acetato de etilo, ¿para qué sirve esto? En el video instructivo se dice que este paso es opcional. Al omitirlo ¿perderé eficiencia, calidad o simplemente me facilitará trabajar con un volumen menor de líquidos?

Estoy en proceso de comprar una bomba de vacío potente, por curiosidad preguntaré ¿cuánto tiempo se tarda en destilar estos 6L de acetato de etilo calentando a 55 grados?
 

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Mira en el video si usas 1kg de bk4 necesitas 2l de acetato de etilo y 2l de metiloamina.
Ahí venden 6 l en el video jaja
 

G.Patton

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>>>En el punto 9 del paso 2 se dice que hay que destilar al menos la mitad del acetato de etilo, ¿para qué sirve esto?
Es necesario para cristalizar tu mefedrona.
>>>Al omitirlo, ¿perderé eficiencia, calidad o simplemente me facilitará trabajar con un menor volumen de líquidos?
Lo destilarás en cualquier caso, es mejor hacerlo en esta etapa para obtener un mayor rendimiento durante la adición de HCl.
 

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lo pones en una estufa electrica y se evapora con el 50% del solvente despues de lavar pero aun hay muchos errores en este video. limpias 1x agua + soda luego 3 veces agua luego evaporas el 50% luego agregas solfato de magnesio para no perder el producto y acidificar y listo. Tengo un video similar en un viejo portatil donde usan dcm en vez de acetato de etilo. En mi opinión no tiene sentido evaporar, yo lo hice sin ello y no hubo problemas en la síntesis
 
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