Question necesito ayuda en la síntesis de metanfetamina

zxcuseless

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Así que me senté, pensé y decidí. Es posible utilizar fenilalanina (c9h11no2) para la síntesis de metanfetamina, intenté encontrar información en Internet, no encontré cómo sustituir el grupo nitroxilo por ch3, eliminando simultáneamente el grupo oxi y el grupo hidroxilo, sustituyéndolos por un grupo nitroxilo ???
 

G.Patton

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No conozco ninguna forma de síntesis y no he encontrado ninguna información sobre el éxito. Me gustaría leer sobre esta manera también =)
 

G.Patton

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¿Qué es exactamente? ¿Tiene enfoque sintético?
 

zxcuseless

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No((( lo pienso cada vez, buscar info para sintesis(no se, como y de que manera sustituir el NH2 (sustituyendolo por C H3) y el grupo carboxilo (sustituyendolo por NH2)
 

zxcuseless

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He descubierto que, en el cuerpo humano, la l-fenilalanina se metaboliza en feniletilamina por descarboxilación, pero ¿cómo? Qué ácido / cetona / amina para descarboxilarlo, no lo sé
 

xile

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No tengo ni idea, pero yo descarboxilo hierba para obtener aceite con smove heat. No sé si sirve para tu problema. 🤷‍♂️
 

G.Patton

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No lo sé exactamente. Estoy casi seguro de que esto no se puede repetir in vitro. De todos modos, puedes aprenderlo navegando por Internet y compartir con nosotros los resultados.
 

Jordan Belfort

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Cloruro de tionilo + d-fenilalaninol (cuesta unos 300/500 euros en Alibaba) si reacciona de forma violenta añadir cloruro de tionilo frío o utilizar DMF como disolvente (DSMO también debería funcionar).

Si sólo se utiliza cloruro de tionilo como reactivo y disolvente al mismo tiempo sería perfecto -> dejar salir el gaseoso en agua con bicarbonato de sodio y/o lejía.
No deberían producirse reacciones secundarias.

Este d-fenilalaninol mantendrá la estereoselectividad porque el grupo hidroxilo no está en el centro quiral.

Lo más probable es que este cloruro de d-fenilalaninol sea líquido a temperatura ambiente, pero si no lo es, lo más probable es que lo sea cuando intentes hervir/destilar al vacío el cloruro de tionilo.

Si ves lo que hace la cloro-efedrina con la reacción de Emde, y el platino con hidrógeno (para activar el catalizador) debería deshidrogenar (la ironía) el grupo NH2 a NH. Como el NH es inestable deberias tener metanol y metilamina como disolvente (no uses metilamina en agua es mas probable que se hidrolice).

Tal vez quieras calentarlo a 90 grados con una presión de unos 5 bares.
 

OrgUnikum

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Fabricar d-Meth a partir de fenilalanina parece muy atractivo, pero en realidad es un lío de bajo rendimiento que necesita productos químicos desagradables y peligrosos. Es un caballo muerto, la reacción de Reppe, no pierdas tiempo ni dinero en ella.
 

Jordan Belfort

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Entiendo, pero hablo de d-fenilalaninol significa que tengo una reacción menos que con la d-fenilalanina.

También porque, aparentemente, es una reacción SN2 no necesito proteger el grupo.

Si el Pd/C con temperaturas más altas no puede deshidrogenar necesito hacer una cocción de formamida pero aparte de eso es realmente una reacción posible.

Si no, podría probar con este artículo.
Una ruta eficiente a cloruros de alquilo a partir de alcoholes usando el complejo TCT/DM

Aunque se trata de sustancias químicas desagradables como el cloruro de tionilo, si lo hiciera en vidrio no me exigiría fundir B, separar, y lo que sea. El cloruro de tionilo se puede reciclar
por destilacion al vacio asi que manteniendolo todo lo mas cerrado posible con un filtro de plasma no deberia ser tan malo. Supongo que el cloruro de tionilo es una combinación de HCL y ácido sulfúrico.
 

OrgUnikum

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Intentarlo, te hará muy infeliz sin importar si partes de alanina o alanol.

Avisé a todo el mundo, mi deber está cumplido, no tengo ni tiempo ni nervios para discutir sobre sintes sin esperanza.
 
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