Question Lavado genérico de la cocaína para eliminar la mayor cantidad posible de adulterantes

[cubesquare]

Hola gente lista.

He reducido drásticamente mi consumo de cocaína y estoy explorando lo que me ofrece el mundo psicodélico. Debido a circunstancias fuera de mi control, he terminado con un lote de cocaína froom tres fuentes diferentes por un total de 20g.

No es mucho, pero tampoco necesito tanto así que pensé que podría utilizar esto como una oportunidad para aprender sobre el lavado de adulterantes de la cocaína (si arruino esto no voy a perder el sueño ya que no vendo y he reducido mi uso casi por completo).

Encontré esto: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...onion/threads/cocaine-recrystallisation.4178/
Específicamente:

@G.Patton menciona que esta es la única manera de purificar la cocaína.

¿Es eso cierto a través de múltiples fuentes?

También encontré esto: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...phenyltetrahydroimidazothiazole-mixtures.375/
(también por @G.Patton )

Y me puse a pensar que no sé qué adulterantes se utilizan para cualquiera de estos paquetes, algunos son "bolivianos", otros son "coco de Colombia", etc ...

¿Serviría la extracción a/b anterior para todos estos, o es probable que lo estropee y prefiero hacerlo de un "grupo" a la vez?
¿O empiezo con una simple serie de lavados con disolventes no polares? ¿Cuál es la solución más rápida y sencilla?

Estoy muy lejos de sentirme cómodo haciendo el a/b como arriba, así que estaré investigando esto durante mucho tiempo mientras consigo el equipo y los extractores apropiados, no me apetece tener la casa llena de olor a aceona o las manos quemadas por el ácido clorhídrico. (conseguir algunos bits también como tengo que convertir 5-MeO-DMT HCL a freebase que tengo que conseguir hecho por febrero por lo que en el modo de aprendizaje completo)

 

[G.Patton]

Hola, le recomendaría que siguiera el protocolo de análisis de cocaína y determinara sus contaminantes de cocaína. Entonces, en caso de que su producto contenga benzocaína, proparacaína, lidocaína, será difícil purificar su producto. Sólo hay manera de lavado por cromatografía en columna. En caso de que su producto se estropeó con levamisol, será mucho más fácil de limpiar.

 

[cubesquare]

Gracias por esto: he pedido algunos kits y aprovecharé esta oportunidad para aprender más sobre cómo se empaquetan estas cosas y, por lo tanto, qué puedo hacer para eliminar algunas de ellas.

 

[darkmatter7]

Voy a ampliar este hilo.
Quiero limpiar 1 g de cocaína. No es totalmente soluble en agua. Quiero filtrar lo insoluble que haya. Me parece bien dejar este 1g C en solución acuosa al final de esto.
¿Ideas?

Yo estaba pensando en disolver en una jeringa oral, a continuación, empuje a través de un algodón. Una vez más, no estoy esperando no tratar de hacer una purificación perfecta.
¿Qué piensa usted?

 

[G.Patton]

Se puede disolver en agua fría (unos 3-4 ml) y filtrar. La cafeína y parte de la lidocaína son difícilmente solubles en agua fría.

 

[cubesquare]

@darkmatter7

No lo dejes en el agua. Se descompone en moléculas no psicoactivas con bastante rapidez, así que, a menos que lo uses todo en una noche, acabarás con un agua desagradable e inservible.

 

[darkmatter7]

Hmm. Aunque parece que se mantiene en el 90% un mes después...

Estabilidad a largo plazo de la solución acuosa de clorhidrato de cocaína 50 mg/mL (5%) a temperatura ambiente y a 5°C ± 3°C en frascos de vidrio - PubMed

El objetivo de este estudio fue investigar la estabilidad de la solución acuosa de clorhidrato de cocaína 50 mg/mL (5%) almacenada en botellas de vidrio a 5°C ± 3°C o a temperatura ambiente. Se prepararon diez frascos de clorhidrato de cocaína 50 mg/mL en condiciones asépticas. Cinco se almacenaron a 5°C ± 3°C...

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

 

[cubesquare]

El PH cambia con bastante rapidez a temperatura ambiente, por lo que podría resultar doloroso esnifarlo, pero sí, es un estudio interesante, ¡gracias!

 

[darkmatter7]

^ debido a tener sólo 1g, principalmente tratando de evitar la pérdida por transferencia/filtrado/etc. -- ¿Cómo se llama? ¿Pérdida mecánica o algo así?

Tengo etanol y acetona, pero no me voy a molestar en hacer versiones anhidras. Así que dado lo que tengo, ¿cuál es mi mejor opción?

 

[G.Patton]

Hola, mira mi tema Separación de cocaína a partir de mezclas de feniltetrahidroimidazotiazol

 

[bblanco]

¿No se puede utilizar el mismo método de lavado con acetona que con sulfato de anfetamina? Sé que no es eliminar todo si su material es cutt con no todo lo que debe ir inmediatamente en el bote de basura .. se puede convertir en freebase con amoníaco, pero también hizo Roel eliminar todas las cosas que podrían haber cortado con .. hirviendo en lo que quiero decir, hacer el mismo proceso cuando es freebase sólo con agua se puede mejorar el sabor un poco si se cortó con manitol cafeína o inositol .. personal cortado con levamisol tipo de basura entonces mejor volver al tipo y dejar que él digerir todo añadir una vez y, mientras tanto, obtener su dinero de su cartera, más algunos intereses

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ya que el PO dice "lavado genérico" le daré esto. Agua destilada. Lavado 3x cloroformo. Proporción 1/3 cloro: agua, agitado enérgicamente, luego el cloroformo decantado/sifonado/separado. Demostrado por HPLC para eliminar levamisol/tetramisol en 15% de concentración por lo menos. C permanece en polar. Otra variación del mismo documento sugiere un método aún más eficaz es polar destilado, 3x lavado con hexano, LUEGO neutralización del HCl, y 3x extracción con hexano. HCL burbujeó a través de causar precipitación.pero oye, eso suena como un stb con un defat, , no un lavado genérico. Se eliminó el 15% de leva / tetra en sólo el segundo defat. Un gran error es calentarlo porque cualquier forma de azúcar (dextrosa, lactosa, glucosa ECT.) Se convertirá en taffy no laughy que es difícil de pelar. La acetona es menos que el disolvente ideal porque A. Se mezcla con polar, y 2, la cocaína es ligeramente soluble en ella, por lo que está garantizado para perder producto.