Question 2-fenilacetofenona o benzoína

plancklong

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¿Alguien sabe dónde puedo conseguirlos?
B2jlzPGBIN
 

Osmosis Vanderwaal

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??
50 g de benzaldehído se hierven con 5 g de cianuro potásico, 100 g de alcohol y 100 g de agua durante 15-20 minutos bajo condensador de reflujo. Al enfriarse, la benzoína se separa en una masa cristalina. Se filtra y se recristaliza del alcohol añadiendo carbón activado. El primer licor madre se calienta de nuevo hasta ebullición con unos 2 g de cianuro potásico, y la benzoína formada se separa como antes. Rendimiento de unos 45 g, punto de fusión 134° C.
 

G.Patton

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No es buena idea trabajar con cianuro potásico.
 

K-Cyanide

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¿se refiere a su toxicidad o a que la reacción puede producir o produce HCN? Esto último es muy peligroso y debe evitarse, estoy de acuerdo. El KCN por sí solo no es más peligroso que, por ejemplo, el cloruro de mercurio, en mi opinión.
En cualquier caso, tened cuidado.
 

G.Patton

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Correcto. Merece la pena evitar este tipo de reactivo para los químicos con falta de experiencia en el laboratorio.
 
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