2-Bromo-4'-methylpropiophenone

2-Brom-4'-methylpropiophenon Ausführlicher Leitfaden

Einführung

2-Brom-4′-methylpropiophenon ist ein Vertreter der Klasse der Haloketone. 2-Brom-4′-methylpropiophenon, auch bekannt als Bromoketon-4, ist ein Vorprodukt für die Synthese von Mephedron. Dieser Artikel gibt einen umfassenden Überblick über 2-Brom-4′-methylpropiophenon, einschließlich allgemeiner Informationen, physikalisch-chemischer Eigenschaften, chemischer Informationen, Synthesemethoden, abschließender Bemerkungen und Bibliografie.

Allgemeine Informationen über 2-Bromo-4′-methylpropiophenon

Andere Synonyme von 2-Bromo-4′-methylpropiophenon sind: 2-Brom-1-(p-tolyl)propan-1-on; 2-Brom-1-(4-methylphenyl)propan-1-one; 1-Propanon, 2-Brom-1-(4-methylphenyl)-; 2-Brom-1-(4-methylphenyl)-1-Propanon; 1-(4-Methylphenyl)-1-oxo-2-brompropan; 2-Brom-1-p-tolylpropan-1-on; 2-Brom-p-methylpropiophenon; 4-Methylphenyl-1-bromethylketon.

2-Brom-4′-Methylpropiophenon Struktur

IUPAC-Name von 2-Brom-4′-Methylpropiophenon: 2-Brom-1-(4-methylphenyl)propan-1-on

CAS-Nummer: 1451-82-7

Handelsnamen: Bromoketon-4; b2k4; BK4.BK-4; 4-Methyl-2-bromphenylethyl Keton; 4MBK; Bromoketon-4

Pulver und kristalliner Feststoff 2-Bromo-4′-methylpropiophenon

Physikalisch-chemische Eigenschaften von 2-Brom-4′-methylpropiophenon

• Molekulare Formel: _C10H11BrO
• Molgewicht: 227.10 g/mol
• Siedepunkt: 274.57 ℃
• Schmelzpunkt: 54,82 ℃ und 75 ℃ in Biosynth-Daten
• Brechungsindex: 1.552
• Löslichkeit: Wasserlöslichkeit 89,6 mg/L bei 25 ℃.
• Farbe/Form: fest.

2-Brom-4′-methylpropiophenon besitzt ein Bromatom an Position 2 und eine Methylgruppe (_-CH3) an der 4′-Position des aromatischen Rings. Propiophenon-Derivate werden in der organischen Synthese häufig verwendet und können als Vorstufen für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen dienen. 2-Brom-4′-methylpropiophenon ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Phenole gehört. Sie wird als Lösungsmittel in Silikonkautschuk verwendet und dient als Farbstoff in Kunststoffen, Farben und Lacken. Darüber hinaus hat 2-Brom-4′-methylpropiophenon wirksame antioxidative Eigenschaften für Porzellan, Kieselgel und Silikonkautschuk gezeigt. Beim Erhitzen erzeugt diese Verbindung eine rote Farbe und kann als Verbindung oder einfarbige Platte auf Kupferplatten verwendet werden. Bemerkenswerterweise hat diese Chemikalie die Fähigkeit gezeigt, hocheffiziente Solarmodule zu erzeugen, indem sie Sonnenlicht in Elektrizität umwandelt.

2-Brom-4'-methylpropiophenon Synthesewege

Die Synthese von 2-Brom-4′-methylpropiophenon erfolgt durch einfache Bromierung von 4′-Methylpropiophenon mit einer entsprechenden Menge Brom, ähnlich wie bei der Synthese von Brompropiophenon.

2-Brom-4′-methylpropiophenon-Synthese

Es gibt auch die Möglichkeit der Bromierung von 4'-Methylpropiophenon mit Bromwasserstoffsäure (HBr). Bromwasserstoffsäure ist für Geheimchemiker leichter verfügbar und einfacher zu handhaben als Br2.

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2-Brom-4'-methylpropiophenon Lagerung

• An einem gut belüfteten Ort aufbewahren;
• Lagerung bei 2°C - 8°C, Behälter gut verschließen;
• Stabilität ≥ 2 Jahre;

2-Brom-4'-methylpropiophenon Toxizität und Regeln für die Handhabung

Hautreizung; Verursacht Hautreizung; Augenreizung; Verursacht schwere Augenreizung; Kann Reizung der Atemwege verursachen.

Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Handhabung

• Bei sachgemäßer Verwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
• Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden.
• Längere oder wiederholte Exposition vermeiden.
• Von Zündquellen fernhalten.

Schlussfolgerung

2-Brom-4′-methylpropiophenon ist ein typischer Vertreter der Klasse der Haloketone, der sowohl die Eigenschaften von halogenhaltigen Verbindungen als auch von Ketonen aufweist. Es wird häufig in der organischen Synthese verwendet und dient als Vorstufe für die Synthese von Mephedron. Es lässt sich leicht durch Bromierung des entsprechenden 4′-Methylpropiophenons gewinnen. Es ist im Handel unter dem Namen Bromketone-4 erhältlich.

Literaturverzeichnis

• https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-Bromo-4_-methylpropiophenone
• https://en.wikipedia.org/wiki/Mephedrone
• https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015821.html?rid=9c60a7da-1f06-4135-bd31-7c043ae2926e
• https://www.biosynth.com/p/FB19151/1451-82-7-2-bromo-4-methylpropiophenone
• https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/
• https://bbgate.com/threads/2-bromo-4-methylpropiophenone-synthesis-from-4-methylpropiophenone-bromination-in-dcm-or-gaa.210/