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Okay, ich habe mich also darauf vorbereitet, in einen ganz neuen Kaninchenbau einzusteigen ... Phenethylamine.
Der schwierigste Teil, den ich in meinem Land - oder sogar außerhalb des Landes, aufgrund von Versandproblemen - finden konnte, war das Nitromethan.
Das absolut Beste, was mir einfiel, war, einen Lieferanten aus einem anderen EU-Land zu finden, der eine 40 %ige Mischung aus Nitromethan und dem Lösungsmittel meiner Wahl lieferte.
Ich habe mich daher für DCM entschieden, das sowohl nützlich ist (wenn es ein paar Mal destilliert wurde) als auch kein Azeotrop mit dem NM bildet. Ist das richtig?
Meine Frage ist folgende: Warum kann ich meinen Mantel nicht einfach auf 45°C oder was auch immer der niedrige bp von DCM ist, einstellen und warten, bis es aufhört zu kochen und nicht mehr überläuft, und dann meinen Mantel auf 101°C hochfahren, damit die NM überläuft?
Warum wird bei meiner ersten Destillation des DCM/NM-Gemischs das DCM bis auf 100 °C hinaufgezogen? An diesem Punkt tauschen Sie natürlich den Auffangkolben aus und destillieren dann erneut...
Das verstehe ich, aber warum zieht es bei allen Temperaturen zwischen dem bp von DCM bis hin zum BP von NM und dann darüber hinaus?
Das ist der erste Teil der Frage, der zweite Teil lautet: Ist es üblich, dass Nitromethan gelb wird?
Ich habe mit GPT gechattet und es sagte, dass NM klar ist und wenn es eine gelbe Färbung hat, ist es eine Verunreinigung - jetzt weiß ich, dass es nicht immer korrekt ist, wenn es um chemische Fragen geht, aber dann habe ich es gegoogelt und sciencemadness hat Leute gefunden, die darüber sprechen...
Ich habe natürlich vor, das NM morgen erneut zu destillieren und dann im Grunde direkt zu meiner ersten Henry-Reaktion überzugehen...
Der schwierigste Teil, den ich in meinem Land - oder sogar außerhalb des Landes, aufgrund von Versandproblemen - finden konnte, war das Nitromethan.
Das absolut Beste, was mir einfiel, war, einen Lieferanten aus einem anderen EU-Land zu finden, der eine 40 %ige Mischung aus Nitromethan und dem Lösungsmittel meiner Wahl lieferte.
Ich habe mich daher für DCM entschieden, das sowohl nützlich ist (wenn es ein paar Mal destilliert wurde) als auch kein Azeotrop mit dem NM bildet. Ist das richtig?
Meine Frage ist folgende: Warum kann ich meinen Mantel nicht einfach auf 45°C oder was auch immer der niedrige bp von DCM ist, einstellen und warten, bis es aufhört zu kochen und nicht mehr überläuft, und dann meinen Mantel auf 101°C hochfahren, damit die NM überläuft?
Warum wird bei meiner ersten Destillation des DCM/NM-Gemischs das DCM bis auf 100 °C hinaufgezogen? An diesem Punkt tauschen Sie natürlich den Auffangkolben aus und destillieren dann erneut...
Das verstehe ich, aber warum zieht es bei allen Temperaturen zwischen dem bp von DCM bis hin zum BP von NM und dann darüber hinaus?
Das ist der erste Teil der Frage, der zweite Teil lautet: Ist es üblich, dass Nitromethan gelb wird?
Ich habe mit GPT gechattet und es sagte, dass NM klar ist und wenn es eine gelbe Färbung hat, ist es eine Verunreinigung - jetzt weiß ich, dass es nicht immer korrekt ist, wenn es um chemische Fragen geht, aber dann habe ich es gegoogelt und sciencemadness hat Leute gefunden, die darüber sprechen...
Ich habe natürlich vor, das NM morgen erneut zu destillieren und dann im Grunde direkt zu meiner ersten Henry-Reaktion überzugehen...