Falls es jemand ausprobieren möchte, es ist nur theoretisch, ich habe es von einem Freund bekommen.
Hoffentlich ein neuer Weg für MDP2P
Materialien und Chemikalien:
- **Catechol**: 0,36 Gramm
- **Formaldehyd (37%ige wässrige Lösung)**: Ungefähr 0,4 mL
- **Propionsäure**: Ungefähr 1,1 mL
- **Essigsäureanhydrid**: Ungefähr 1,1 mL
- **Zinkchlorid (ZnCl2)**: 0,76 g
- **Dichlormethan (DCM)**: Ungefähr 20 mL
- **p-Toluolsulfonsäure (PTSA)**: 0,46 g (angepasst für die Verwendung von Monohydrat)
- **Eiswasser**: 10 mL
- **Natriumbicarbonatlösung**: 4 mL
- **Destilliertes Wasser**: 4 mL
- **Wasserfreies Natriumsulfat**: Eine kleine Menge zum Trocknen
### Benötigte Ausrüstung
- Reaktionskolben (100 mL Fassungsvermögen)
- Rückflusskühler
- Scheidetrichter
- Eisbad
- Dunstabzug
- Einfacher Destillationsaufbau für die Verdampfung des Lösungsmittels
### Detailliertes Syntheseverfahren:
#### Schritt 1: Methylenierung von Catechol
1. **Ausgangsbedingungen**:
- In einen 100-mL-Reaktionskolben, der mit einem Rührer ausgestattet ist, werden 20 mL Dichlormethan gegeben.
- 0,36 g Catechol und 0,46 g PTSA-Monohydrat werden in dem Kolben gelöst.
2. **Zugabe von Formaldehyd**:
- Langsam etwa 0,4 mL einer 37%igen wässrigen Formaldehydlösung in den Kolben mit der Katechol- und PTSA-Mischung geben.
- Rühren Sie das Gemisch bei Raumtemperatur 1 bis 2 Stunden lang, um eine vollständige Methylenierung zu gewährleisten.
#### Schritt 2: Herstellung des gemischten Anhydrids und Acylierung
3. **Zugabe von Propionsäure**:
- In denselben Reaktionskolben werden etwa 1,1 mL Propionsäure gegeben.
4. **Bildung des gemischten Anhydrids**:
- Langsam etwa 1,1 mL Essigsäureanhydrid in den Kolben geben.
- Die Mischung wird bei Raumtemperatur etwa 30 Minuten lang gerührt, damit sich das Mischanhydrid (Propionylacetat) bilden kann.
5. **Acylierung mit Zinkchlorid**:
- Das gesamte Reaktionsgemisch in einem Eisbad auf 0°C abkühlen.
- Nach und nach 0,76 g Zinkchlorid in das abgekühlte Reaktionsgemisch geben.
- Das Gemisch unter Rühren auf Raumtemperatur erwärmen lassen.
- Rühren Sie 4-5 Stunden lang bei Raumtemperatur weiter.
#### Schritt 3: Aufarbeitung und Reinigung
6. **Abschrecken der Reaktion**:
- Geben Sie vorsichtig 10 mL Eiswasser in den Reaktionskolben, um die Reaktion abzuschrecken.
7. **Extraktion**:
- Das abgeschreckte Gemisch wird in einen kleinen Scheidetrichter überführt.
- Das Reaktionsgemisch wird mit 20 mL Dichlormethan in drei Portionen (je etwa 6-7 mL) extrahiert, wobei der Trichter regelmäßig kräftig geschüttelt und entlüftet wird, um den Druck zu halten.
- Nach jeder Extraktion wird die organische Schicht aufgefangen.
8. **Neutralisierung und Waschen**:
- Die vereinigte organische Schicht im Scheidetrichter wird mit 4 mL Natriumbicarbonatlösung und anschließend mit 4 mL destilliertem Wasser gewaschen, wobei nach Bedarf vorsichtig geschüttelt und belüftet wird.
9. **Trocknen der organischen Schicht**:
- Die organischen Extrakte werden über einer kleinen Menge wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet, dann wird das Trocknungsmittel abfiltriert.
10. **Entfernen des Lösungsmittels**:
- Das Dichlormethan in einem gut belüfteten Raum auf natürliche Weise verdampfen lassen oder eine sanfte Wärmequelle mit einer Temperatur von höchstens 35 °C verwenden.