Ich habe das auch gesehen und würde gerne mehr darüber erfahren.
Dann könnte man all das übrig gebliebene l-Amph oder l-Methamp zu racemisch regenerieren und mit nur 1 Mal Recyceln noch einmal 25% mehr d-Amph oder d-Methamph erhalten.
Wenn jemand Erfahrungen mit der Racemisierung hat, wäre er sehr dankbar.
Dann könnte man all das übrig gebliebene l-Amph oder l-Methamp zu racemisch regenerieren und mit nur 1 Mal Recyceln noch einmal 25% mehr d-Amph oder d-Methamph erhalten.
Wenn jemand Erfahrungen mit der Racemisierung hat, wäre er sehr dankbar.
Es tut mir wirklich leid, wenn ich Ärger bekomme, weil ich Links von außerhalb poste, aber auf dieser meiner Lieblingsseite ist buchstäblich nichts darüber zu finden.
Klare Web-Warnung: https: //chemistry.mdma.ch/hiveboard/crystal/000447791.html
Lesen Sie es und sagen Sie mir, was Sie davon halten.
Klare Web-Warnung: https: //chemistry.mdma.ch/hiveboard/crystal/000447791.html
Lesen Sie es und sagen Sie mir, was Sie davon halten.
Ich denke schon, ich habe mich inzwischen über das Thema informiert, und es sieht so aus, als würden Wärme und Licht die Racemisierung vorantreiben. Es ist ein Konzept, das dazu dient, bestimmte Fundorte zu datieren, indem man Fossilien von Meerestieren und dergleichen untersucht, wobei das Prinzip darin besteht, dass man anhand des prozentualen Anteils der Enantiomere feststellen kann, wie viel Zeit seit dem Tod des Tieres vergangen ist, da man weiß, dass die meisten Aminosäuren in biologischen Systemen als rechtsdrehende Form verwendet werden.Ich habe mich also nur mit dem leichten Teil geirrt 
. Hier sind einige Quellen, eine davon behauptet, direktes Zitat: Bei 160 °C wird ein racemisches Gemisch innerhalb von 10-20 h erreicht, während in arktischen Regionen (-10 °C) das racemische Gleichgewicht 1-2 Ma benötigt.
G.H. Miller, ... S.J. Clarke, in Encyclopedia of Quaternary Science (Second Edition), 2013
Rainer Grün, in Enzyklopädie der Archäologie, 2008
. Hier sind einige Quellen, eine davon behauptet, direktes Zitat: Bei 160 °C wird ein racemisches Gemisch innerhalb von 10-20 h erreicht, während in arktischen Regionen (-10 °C) das racemische Gleichgewicht 1-2 Ma benötigt.G.H. Miller, ... S.J. Clarke, in Encyclopedia of Quaternary Science (Second Edition), 2013
Rainer Grün, in Enzyklopädie der Archäologie, 2008
"Racemisierung ist die chemische Reaktion, die eine Aminosäure in ihr alternatives Enantiomer oder ihre spiegelbildliche Form umwandelt. Die Geschwindigkeit, mit der die Racemisierung abläuft, variiert zwischen den Aminosäuren je nach der Fähigkeit der R-Gruppen, ein Carbanion-Zwischenprodukt zu stabilisieren. Das Carbanion-Zwischenprodukt ist das Molekül, das entsteht, wenn die Wasserstoff-Seitenkette von einer Aminosäure abstrahiert wird. In einem idealen System besteht bei der Readdition des Wasserstoffatoms an das Carbanion-Zwischenprodukt die gleiche Wahrscheinlichkeit der Bildung von l- und d-Aminosäuren, und die Vorwärts- und Rückwärtsreaktionsraten sind gleich. Unter diesen Bedingungen steigt d/l von Werten nahe Null in modernen Geweben an, bis d/l im racemischen Gleichgewicht die Einheit erreicht. Eine Folge dieser Bedingungen ist die Verlangsamung der Racemisierungsrate, wenn das Ausmaß der Racemisierung zunimmt - ein charakteristischer kurvenförmiger Trend, der sich ergibt, wenn das d/l-Verhältnis gegen die lineare Zeit aufgetragen wird."
D-Aminosäuren sind in der Natur so selten, dass man dachte, es gäbe sie gar nicht, so dass die meisten Lebewesen nur L-Aminosäuren in einem 100 %igen Verhältnis verwenden, die sich im Laufe der Zeit trotzdem razemisieren.
Allgemeines Verfahren für Racemisierungsexperimente. A
0,06 M Lösung von Amin (100 mg) und Thiol (1,2 oder 0,2 Äquiv.)
in Benzol wurde 2 Stunden lang (stöchiometrische Bedingung) oder 7 Stunden lang (katalytische Bedingung) unter Rückfluss gehalten.
h (katalytische Bedingung) in Gegenwart von AIBN (eine Gesamt
Menge von 20 Mol-% AIBN wurde in drei gleiche Portionen aufgeteilt
Portionen aufgeteilt (bei einer Reaktionszeit > 2 h), die nacheinander alle 2 h zugegeben wurden). Nach der Konzentration wurde der Rückstand
mit HCl (1 M) verdünnt, und die Lösung wurde mit Et2O gewaschen. Die
wässrige Phase wurde mit gesättigtem Natriumcarbonat basisch gemacht
und mit Et2O extrahiert. Das reine Amin wurde isoliert nach
Trocknung auf MgSO4 und Konzentration isoliert.
0,06 M Lösung von Amin (100 mg) und Thiol (1,2 oder 0,2 Äquiv.)
in Benzol wurde 2 Stunden lang (stöchiometrische Bedingung) oder 7 Stunden lang (katalytische Bedingung) unter Rückfluss gehalten.
h (katalytische Bedingung) in Gegenwart von AIBN (eine Gesamt
Menge von 20 Mol-% AIBN wurde in drei gleiche Portionen aufgeteilt
Portionen aufgeteilt (bei einer Reaktionszeit > 2 h), die nacheinander alle 2 h zugegeben wurden). Nach der Konzentration wurde der Rückstand
mit HCl (1 M) verdünnt, und die Lösung wurde mit Et2O gewaschen. Die
wässrige Phase wurde mit gesättigtem Natriumcarbonat basisch gemacht
und mit Et2O extrahiert. Das reine Amin wurde isoliert nach
Trocknung auf MgSO4 und Konzentration isoliert.